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971.
目的:探讨扩大食管癌切除范围,预防吻合口漏发生,提高手术安全性的手术方式。方法:1992年4月-1998年12月共完成全胸段食管切除,左颈部食管胃单ambee吻合术643例。结果:颈部吻合口漏发生率0.8%,手术死亡率1.4%。结论;食管胃单层Gambee吻合能有效地预防吻合口漏的发生,提高手术安全性,。 相似文献
972.
甲地孕酮辅助化疗药物治疗60例晚期肿瘤 总被引:9,自引:0,他引:9
我科1994年6月~1997年7月,研究用化疗加甲地孕酮(美可治)治疗60例中晚期肿瘤患者。材料与方法一研究对象本组60例患者中,男28例,女32例。中位年龄58岁,(27~70岁)。其中小细胞肺癌12例,非小细胞肺癌15例、乳腺癌16例、胃癌9例、... 相似文献
973.
目的 总结脐带绕颈时电子监护胎心图形的表现。方法 复习经阴道分娩证实的脐带绕颈的电子监护胎心图形。结果 564例次脐带绕颈者图型包括了所有正常和异常图形。结论 可变减速是脐带绕颈的最常见最常图形,胎心加速呈“M”或“η”型提示有脐带绕颈,新生儿窒息和围产儿死亡主要发生于基线静止、跳跃型基线和可变减速图形的病例中。 相似文献
974.
探讨肺癌脑转移瘤的CT表现与特征,肺癌脑转移瘤72例中,18例有病理检查结果,单发灶32例,多发灶40例,结果:瘤灶形态大多呈环形增强,单发脑转移瘤甚易误诊,行大剂量延迟扫描可提高脑转移瘤的检出率。 相似文献
975.
肺隔离症的诊断及外科治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索总结肺隔离症的诊断及外科治疗方法。方法 分析总结12例肺隔离症的临床特征,诊断依据及治疗手段。结果 本组12例肺隔离症均经手术治疗和病理证实,其中叶内型10例,叶外型2例,行左下肺切除6例,右下肺切除3例,左全肺切除1例,叶外型异常肺组织团块切除2例。手术效果良好。结论 膈隔离症一经明确诊断应尽早手术治疗。手术操作应先处理异常动脉,叶内型作肺叶切除,叶外型作隔离肺切除术。 相似文献
976.
患者梁某,男,38岁。因右下肢活动后麻木疼痛、发凉2年,加重月余收住入院。4年前曾有右下腹外伤史,门诊拟诊闭塞性脉管炎入院治疗。查体:心肺腹部无异常,两下肢周径对称,右下肢皮肤较左侧略苍白,两下肢皮肤湿度、温度及抻经系统检查无异常,右侧足背及胫后动脉较左侧搏动减弱。 相似文献
977.
目的:探讨缺血后处理对犬急性肾缺血再灌注损伤氧化应激反应的影响.方法:将15只成年雄性杂种狗分为3组,每组5只,即假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血后处理组(IPO组).在肾缺血60min后立即给予再灌注30 s,再缺血30 s,循环3次,然后完全恢复灌注.术前及术后每天检测血清肌酐(Cr)浓度,检测肾组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(TAC).术后犬存活3天,杀死后取左肾标本,光镜下观察肾组织病理学改变.结果:IPO组与I/R组术后3天连续比较,血清Cr浓度有显着降低,差异有统计学意义(P〈0.05);IPO组与I/R组比较,SOD、CAT、TAC活性升高,MDA浓度降低,病理损伤明显减轻,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:缺血后处理能减轻肾缺血再灌注损伤氧化应激反应,其机制与氧自由基清除有关. 相似文献
978.
979.
目的 探讨改良膝降动脉为蒂的大收肌腱骨皮瓣修复跟区跟腱复合组织缺损方法及效果。 方法 对3例外伤致足跟区跟腱止点伴跟骨及皮肤软组织缺损的患者,采用以膝降动脉为蒂的隐动脉穿支皮瓣修复跟区皮肤缺损,以膝降动脉关节支为蒂的大收肌腱骨瓣移植修复跟区复合组织缺损。其中跟区皮肤缺损面积为7 cm×9 cm~5 cm×7 cm ,跟腱缺损长度为6~8 cm,切取皮瓣面积为8 cm×10 cm~6 cm×8 cm ,大收肌腱切取长度为7~9 cm。 结果 3例复合组织瓣全部顺利成活,术后随访6~12个月,皮瓣感觉恢复S3~4,双足提踵试验及单足提踵试验均阴性,步态恢复均正常。 结论 应用隐动脉穿支设计皮瓣,皮瓣设计于大腿内侧, 改良了隐动脉皮瓣设计于小腿内侧,造成切口过大,分离血管蒂较长等缺点,疗效可靠,是目前较理想修复方法。 相似文献
980.
Objective To explore the possible role of isocitrate dehydrogenase (IDH) gene mutation in the genesis of glioma. Methods DNA was extracted from 89 glioma FFPE specimens. The primers were designed and synthetized. The exon 4 of IDH1 and IDH2 gene was screened and analyzed through polymerase chain reaction (PCR) and direct DNA sequencing. Results Altogether 36 IDH1 gene mutations were found (40. 4% ) , mainly from WHO Ⅱ and Ⅲ grade astrocytoma (61%-63% ) , oligodondroglioma (33%-66%) and oligoastrocytoma (57% -80%). All mutations were heterozygous, missense and point mutation, which were only found in codon 132 of IDH1. The patients with gene mutation were younger than those without muatation. Conclusion IDH1 gene mutation may play an important role in the tumorigenesis of glioma. 相似文献