首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7181篇
  免费   340篇
  国内免费   266篇
耳鼻咽喉   15篇
儿科学   86篇
妇产科学   44篇
基础医学   225篇
口腔科学   250篇
临床医学   928篇
内科学   445篇
皮肤病学   82篇
神经病学   145篇
特种医学   273篇
外科学   649篇
综合类   2011篇
预防医学   629篇
眼科学   52篇
药学   779篇
  6篇
中国医学   858篇
肿瘤学   310篇
  2024年   41篇
  2023年   153篇
  2022年   152篇
  2021年   174篇
  2020年   133篇
  2019年   159篇
  2018年   173篇
  2017年   95篇
  2016年   141篇
  2015年   141篇
  2014年   342篇
  2013年   302篇
  2012年   367篇
  2011年   378篇
  2010年   357篇
  2009年   362篇
  2008年   373篇
  2007年   362篇
  2006年   330篇
  2005年   363篇
  2004年   279篇
  2003年   274篇
  2002年   230篇
  2001年   231篇
  2000年   220篇
  1999年   199篇
  1998年   146篇
  1997年   131篇
  1996年   174篇
  1995年   128篇
  1994年   132篇
  1993年   92篇
  1992年   70篇
  1991年   87篇
  1990年   80篇
  1989年   58篇
  1988年   65篇
  1987年   69篇
  1986年   40篇
  1985年   44篇
  1984年   31篇
  1983年   20篇
  1982年   19篇
  1981年   28篇
  1980年   12篇
  1979年   11篇
  1978年   3篇
  1974年   3篇
  1964年   2篇
  1956年   2篇
排序方式: 共有7787条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
患者进展期胃癌主要是指肿瘤组织侵入胃壁肌层或(和)浆膜层的一类胃癌,无论病灶直径大小,或有无转移,均统称之为进展期胃癌。临床上按照肉眼形态的差异分作息肉型、溃疡型和浸润型。胃癌根治术是目前临床上广泛用于治疗进展期胃癌的重要手段,但患者因受手术创伤的影响,术后普遍出现不同程度的机体免疫功能低下,继而出现较为强烈的应激反应。此外,进展期胃癌患者自身存在营养状况的紊乱,手术创伤易导致该营养紊乱状况进一步加剧,最终促使患者的生活质量下降,预后欠佳。此外,免疫营养物质可在一定程度上对肿瘤的生长、增殖起到抑制作用,从而提高临床抗肿瘤治疗效果。随着营养与进展期胃癌临床关系研究的日益深入,营养支持在进展期胃癌临床领域中得到较为广泛应用。然而,差异性营养支持疗法所获得的效果截然不同,寻找一种合理有效的营养支持疗法是临床共同关注的热点。谷氨酰胺属于T淋巴细胞的重要能源物质,一定含量的谷氨酰胺可提高人体内淋巴细胞对植物血凝素的转化率;而精氨酸可提高T淋巴细胞间接免疫反应,并通过不同途径调控T淋巴细胞分泌多种细胞因子。两者联合使用可发挥更为理想的刺激T淋巴细胞增殖、分化作用,调节辅助性和抑制性T细胞比例,以实...  相似文献   
52.
目的 探究艾司氯胺酮与芬太尼在创伤性截肢术后幻肢痛患者中的应用效果。方法 选取上饶市人民医院2019年6月至2020年8月收治84例创伤性截肢术后幻肢痛患者作为研究对象,按抽签法分为对照组和观察组,每组各42例。对照组采用芬太尼治疗,观察组采用芬太尼+艾司氯胺酮治疗。比较两组患者用药后疼痛分级指数、睡眠质量等情况。结果 治疗后观察组疼痛分级指数(PRI)、视觉模拟评分(VAS)、疼痛强度评定分数(PPI)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物及日间功能评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 艾司氯胺酮联合芬太尼治疗创伤性截肢术后幻肢痛患者能有效缓解其疼痛,提高睡眠质量,达到更好的恢复效果。  相似文献   
53.
目的:建立适宜于房水循环MRI研究的动物模型。方法:新西兰白兔12只,随机分为2组,每组6只;实验组前房注入Gd-DTPA,对照组注入等量生理盐水后30s、30min、1h行MRI检查。结果:实验组不同时间点前房信号不同,对照组前房信号无变化。结论:该模型适于MRI对房水循环研究。  相似文献   
54.
目的 分析四肢骨折患者术后疼痛的相关影响因素。方法 对2018年9月至2019年8月广东省深圳市宝安区福永人民医院收治的100例四肢骨折手术患者的临床资料进行回顾性分析。术后12 h,以视觉模拟评分法(VAS)对患者的疼痛程度进行评价,将VAS评分≥4分的患者设为观察组,将VAS评分<4分的患者设为对照组。调查2组患者的一般资料,先对一般资料进行单因素分析,再将有统计学差异的变量纳入Logistic回归分析,探讨影响四肢骨折患者术后疼痛发生的危险因素。结果 100例四肢骨折患者中,有25例术后发生疼痛,发生率为25.00%(25/100)。单因素分析结果显示,年龄、骨折部位、术前疼痛状况、手术时间、术后镇痛、骨质疏松及二次手术均与四肢骨折患者术后疼痛的发生有关(P均<0.05)。多因素分析结果显示,年龄≥50岁、下肢骨折、术前重度疼痛、手术时间≥2 h、无术后镇痛、有二次手术及有骨质疏松均为影响四肢骨折患者术后疼痛发生的独立危险因素(P均<0.05)。结论 四肢骨折患者术后疼痛发生的风险较高,与年龄、骨折部位、术前疼痛状况、手术时间、术后镇痛、骨质疏松及二次手术均密切...  相似文献   
55.
查阅相关文献,对甲氨蝶呤与米非司酮治疗异位妊娠的临床效果进行总结,以期为临床个体化用药提供参考。  相似文献   
56.
本文报告实验化疗剂量对正常免疫力小鼠6天肾包膜下移植法(SRC)测定化疗药物敏感性结果的影响。1988年11月~1989年2月,卵巢、乳腺、肾脏恶性肿瘤6例,共50个移植块,在移植于小鼠后,用三种不同剂量的CTX实验治疗。实验结果显示:使用三种不同剂量(非中毒剂量)治疗后,高剂量组移植瘤消退率明显高于中、低剂量组(P<0.05),高剂量组CTX敏感率明显高于中低剂量组(P<0.05)。通过实验研究,我们认为SRC法化疗药物敏感性测定中实验化疗剂量的不同对测敏结果有一定的影响。另外,该剂量与临床用药剂量的匹配对于SRC法化疗药物敏感性测定的临床符合率产生影响,值得进一步探讨。  相似文献   
57.
使用TAⅡ小鼠MA737乳腺癌模型观察了地龙提取物——912与抗代谢类肿瘤药物5-Fu的联合作用。5-Fu,每只小鼠3mg/0.1ml/次,皮下注射给药;912,每只小鼠3mg/0.5ml/次,经口灌服给药,两药均在肿瘤移植后第1、3、5、7、9天隔日给药,共5次。实验结果表明,912增强了5-Fu的抑制肿瘤生长之作用,敏增比为1.24。其作用机理,可能与扩大5-Fu的DNA再生抑制  相似文献   
58.
我院自1983年6月至1987年6月,共收治软组织肉瘤104例,将其中复发2次以上,手术3次以上称反复复发。满3年的共27例,反复复发率为26%。本组病例部分在外院手术,复发后来我院求治,部分为我院扩大切除后再次复发。  相似文献   
59.
人体肿瘤移植在正常小鼠肾包膜下的病理形态学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙慧  毛慧生 《中国肿瘤临床》1990,17(5):275-278,F002
本文报道对人体肿瘤在正常小鼠肾包膜下移植生长的病理形态学改变。结果如下:移植瘤不同时间生长观察,6天达生长高峰者占80%(8/10),组织学检查证实6天期内均保持原人癌组织学特征,6天后瘤细胞逐渐退变,组织结构消失,而最终由反应性增生纤维、淋巴细胞、异物巨细胞所代替。在此基础上又对137例SRC药敏测定移植瘤进行了组织学观察,结果表明,对照组的瘤细胞均保持原人肿瘤形态特征,得到了电镜及免疫组化的支持。给药组瘤细胞在形态上有程度不同的改变,主要表现为瘤细胞胞浆空泡变性,核膜变模糊,核固缩,碎裂,间质纤维化。电镜检查证明,(5Fu)药物治疗后瘤细胞核膜结构模糊不清,胞质内主要损害粗面内质网(RER),腔内合成物质减少,线粒体变性。其次分析了137例人体肿瘤的6天生长瘤细胞可见率为38%(333/875),与肿瘤类型相关。通过本文观察结果,证实6天SRC法预测化疗药物敏感性的方法是可行的。  相似文献   
60.
病案首页信息与医疗统计   总被引:3,自引:1,他引:3  
毛永红 《中国病案》2004,5(12):40-41
我院是2002年3月开始病案与统计室合并的.目的是为了提高首页信息的利用率,减少不必要的重复劳动,防止数出多门,实现资源共享. 我们都知道,国家卫生部要求从2002年1月1日起,全国县级以上的医院都要使用全国统一的新的病案首页.新病案首页的使用,标志着我国的医院管理水平和医疗水平的不断提高,标志着我国的医院管理正逐步地和世界接轨.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号