42例病毒性脑炎患者的脑脊液细胞学特点与其临床分型分析

病毒性脑炎是中枢神经系统常见的感染性疾病，其临床诊断除根据临床表现、体征外，脑脊液细胞学(CSFC)检查亦极其重要。本文就2000～2003年我院收治的42例单纯疱疹病毒性脑炎(HSVE)患者的临床资料与脑脊液有关指标及细胞学变化进行分析，以探讨其与疾病的预后关系。     

微量元素与心脑血管疾病(续)

三、微量元素与动脉粥样硬化性心脏病 早在1969年Masircni等复习文献指出,有些微量元素如锌、锰、铬、矾等对防止心血管产生动脉粥样硬化及高血压起着有益的作用,铜、硅具有维护血管弹性的作用,此外,硒能防     

康络素穴位注射治疗周围性面瘫临床观察

自1994年以来,我们采用康络素进行穴位注射,治疗周围性面瘫20例,取得满意效果。 1 一般资料 本组20例病人,女6例,男14例;年龄最小18岁,最大36岁;病程最短1天,最长3个月;临床诊断均有不同程度的表情肌瘫痪。 2 治疗方法 2.1 选穴 主穴取下关、颊车、地仓、迎香、太阳     

发作性共济失调与离子通道病的研究进展

发作性共济失调(episodic ataxia,EA)是一类少见的常染色体显性遗传病。可分为以下几类:①发作性共济失调1型(EA1),发作性共济失调伴肌纤维颤搐(EA／myokymia),是由位于12p13上编码电压门控钾离子通道kv1.1α亚单位的基因KCNA1突变引起的。②发作性共济失调2型(EA2),发作性共济失调伴眼球震颤(EA2／nystagmus),是由于编码P／Q型钙离子通道Cav2.1α,亚单位的基因CAC-NA1A突变造成的,突变位于19p13上。③阵发性舞蹈手足徐动症伴发作性共济失调(paroxysmalchoreoathetosis with episodic ataxia),基因定位于1p上,与钾离子通道有关。     

RhG-CSF与VEGF联合应用对快速老化模型小鼠P10认知障碍的影响

目的：观察重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）与血管内皮生长因子（VEGF）联合应用,对快速老化模型小鼠P10（SAM-P10）认知功能的改善作用。方法：选用72只SAM-P10为实验动物,随机分为对照组、rhG-CSF治疗组（单治组）、rhG-CSF与VEGF联合治疗组（联合组）,每组24只。对照组给予生理盐水,单治组皮下注射rhG-CSF 100μg/(kg·d),连续7d。联合组首先腹腔注射VEGF 50μg/(kg·d),连续3d,随后皮下注射rhG-CSF 50μg/(kg·d),连续7d。并于给药前及给药后第7、14、28、56d进行Morris水迷宫测试,观察其认知功能的变化。结果：对照组小鼠学习记忆能力下降,单治组和联合组均较对照组逃避潜伏期缩短,目的象限游泳距离百分比增加,且联合组优于单治组（P＜0.05）。结论：rhG-CSF与VEGF联合应用能改善SAM P10的认知障碍。     

慢性酒精中毒性肌病新进展

慢性酒精中毒性肌病是由长期酗酒引起的一种肌病,临床主要表现为肌萎缩、肌无力。其发病机制有以下几种学说:对肌细胞膜的损害、对骨骼肌收缩性的影响、对骨骼肌血液循环及代谢活动的影响。其主要病理改变为肌萎缩、肌浆网扩张、肌原纤维间糖原颗粒沉积。     

蚤休和半边莲对大鼠脑出血后血浆细胞间黏附分子-1肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察清热解毒药物蚤休、半边莲大鼠脑出血后血浆细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响,以探讨蚤休、半边莲治疗脑出血的作用机制。方法:实验大鼠随机分为假手术1组、2组,模型1组、2组,中药1组、2组,采用胶原酶Ⅶ诱导大鼠脑出血模型,术后2h,中药1组、2组给予蚤休、半边莲水煎剂灌胃,另4组给予等量生理盐水,连续用药(1次/日),分别在3天、7天后取血,应用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法测定血浆ICAM-1、TNF-α含量。结果:与假手术组比较,模型组血浆ICAM-1和TNF-α含量均明显升高(P<0.01),与模型组比较,中药组血浆ICAM-1和TNF-α含量均明显下降(P<0.01,P<0.05)。结论:中药蚤休、半边莲对脑出血后神经细胞损伤具有保护作用,其机制可能与减少ICAM-1和TNF-α的产生,抑制炎症反应有关。     

脑梗死患者急性期血清可溶性植物凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1与氧化型低密度脂蛋白的变化

脑梗死发病率高,社会危害大,研究脑梗死的病理生理机制,提高脑梗死的诊断和预后评价水平,具有巨大的医学价值和社会意义.动脉粥样硬化(atherosclemsis,AS)在各主要类型的脑梗死病理生理过程中占有重要的地位.     

多巴反应性肌张力障碍(附2例报告)

多巴反应性肌张力障碍 (ＤＲＤ)以往也称为伴有明显昼夜变化的进行性肌张力障碍 (ＨＰＤ) ,是一种较罕见的常染色体遗传性运动障碍性疾病[1,2 ] 。国内仅见来自 7个家庭的12例报道[3～ 5] 。我科曾收治 2例 ,现报告如下。1　临床资料例 1,女 ,11岁。 6岁时无明显诱因出现走路不自然 ,行走时右足跟不能着地 ,易疲劳 ,并逐渐出现右足内翻 ,9岁时头向右斜 ,右手摆动少 ,左足内翻 ,四肢发硬 ,以右上、下肢为重 ,症状晨轻暮重 ,缓慢加重。无遗传病家族史。查体 :身高134ｃｍ ,言语正常 ,脑神经无异常 ,头向右斜 ,四肢肌张力呈铅管样增高 ,以右侧…     

新鲜血浆治疗重症格林－巴利综合征

本文对新鲜血浆治疗１１５例重症格林－巴利综合征的疗效作了回顾性研究，并与激素治疗的５９例相对照。结果表明：新鲜血浆可显著提高痊愈率，明显降低死亡率，其主要副作用为输血后肝炎。结合文献探讨了该疗法可能的作用机制。