健康体检人群中500例乙肝核心抗体阳性的HBV-DNA检测探讨

目的:了解乙型肝炎核心抗体(HbcAb)阳性与乙型肝炎病毒-DNA(HBV-DNA)含量相关性,并分析其临床意义。方法:应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检验500例HbcAb阳性患者的HBV-DNA含量。结果:HbcAb阳性的健康体检人群中HBVDNA阳性率为6.8%。结论:HbcAb阳性的健康体检人群中,少数患者仍存在病毒复制,具传染性。在HbcAb的健康体检人群中进行HBVDNA检测是很有必要的。     

阿德福韦酯联合迈普新治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合胸腺肽OL,（迈普新）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法70例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,同时使用阿德福韦酯和迈普新26周,随后单用阿德福韦酯26周。对照组35例,单用阿德福韦酯52周。疗程中定期检测血常规、丙氨酸氨基转氨酶（AIJT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、血清总胆红素（STB）、HBeAg、抗HBe、HBVDNA。结果治疗组血清HBeAg转阴率及HBeAg／抗HBe血清转换率明显高于对照组（P〈0．05）。HBVDNA转阴率高于对照组,但差异无统计学意义。结论阿德韦酯联合迈普新是抑制病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。     

乙型肝炎治疗中YMDD变异的临床处理研究

目的 研究慢性乙型肝炎(乙肝)应用拉米夫定抗病毒治疗出现YMDD变异的临床处理.方法 采取不同措施对乙肝应用拉米夫定抗病毒治疗出现YMDD变异的患者进行临床处理,将患者分成三组,第一组应用干扰素交替使用(干扰素组),第二组应用苦参素治疗(苦参素组),第三组应用阿德福韦酯交替治疗(阿德福韦酯组).对以上三组治疗的患者进行观察,定期复查肝功能、HBVM、HBV-DNA,超声总结患者肝功能恢复正常所需时间,对三组进行分析比较,总结出最佳方案.结果 干扰素组治疗6个月时,DNA阴转率36.6%,转氨酶复常率40.0%.苦参素组治疗6个月时,DNA阴转率20.0%,转氨酶复常率33.3%.阿德福韦酯组治疗6个月时,DNA阴转率70.0%,转氨酶复常率65.0%.结论 交替应用阿德福韦醋治疗YMDD变异的慢性乙肝患者显效快,有效率高,不良反应少,值得临床进一步推广使用及研究.     

梅毒流行病学和诊疗现状分析

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种慢性传染病,主要传播方式为性接触、血液传播和垂直传播,危害性极大。近年来,梅毒疫情呈上升趋势,已成为我国发病率最高的性传播疾病。梅毒的发病率存在地区差异性,发病人群有从高危人群向普通人群扩大的趋势,尤其是农民工、老年患者发病率较高。目前,梅毒的实验室诊断主要有病原学诊断、血清学诊断、组织病理诊断、基因诊断和脑脊液检查。血清学检查因其简便、可靠,目前临床上应用最为广泛。梅毒的治疗应遵循早期、规范、足量的原则。青霉素是治疗梅毒的首选药。     

野芹菜外敷治疗肝病致接触性皮炎1例

正1病例报告患者,男,34岁,因发现HBsAg阳性4年,乏力,尿黄10 d,在家使用民间偏方野芹菜加泥鳅退黄治疗,方法为将其捣碎敷于左腕关节处,并以保鲜膜进行封包。期间偶觉不适,未在意,局部皮肤无皮疹。次日,患者觉左腕部肿胀、刺痛,无其他不适,停止偏方外敷,右腕部正常。患者之前全身未出现皮     

北京某传染病医院性病门诊患者梅毒发病情况调查

目的了解梅毒的流行情况,为制定有效的预防和控制措施提供依据。方法对2012—2014年在我院皮肤性病门诊就诊的1449例患者进行梅毒流行病学调查,并对梅毒螺旋体、HIV和单纯疱疹病毒等的病原学检测结果进行统计分析。结果 1449例门诊患者中梅毒患者为782例,占53.97%;发病年龄主要集中在21~40岁,占46.55%;男女性别比为1.23∶1;26.85%的梅毒患者合并其他性传播疾病。结论近年来梅毒发病呈上升趋势,合并其他性传播疾病应当引起高度重视。     

幼儿肛周传染性软疣1例

1病例报告患儿,女,2岁,半年前由母亲发现其肛周有3个小米粒大小圆形白色皮疹。1个月后皮疹逐渐增多,曾外用中药洗剂和喷昔洛韦乳膏,皮疹无消退。其他家庭成员未发现同样皮肤病。皮肤科检查:肛周可见20多个米粒至绿豆大小的半球形丘疹,表面呈蜡样光泽,中央可见脐窝,丘疹互不融合,用针挑破后可挤出乳白色胶样物(图1),躯干和四肢其他部位均未发现皮损。组织病理显示:可见典型的疣状小体(图2)。诊断:传染性软疣。给予局部激光     

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效分析

目的:探讨拉米夫定联合阿德福韦酯在乙型肝炎肝硬化失代偿期的治疗意义。方法:选取我院2009年2月～2012年8月收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者184例,随机分为A、B、C三组,三组患者均给予护肝及常规治疗,A组患者在常规治疗的基础上给予拉米夫定联合阿德福韦酯口服治疗,B组给予拉米夫定口服治疗,C组给予阿德福韦酯口服治疗,对比三组患者治疗前及治疗6个月后肝功能及血清和病毒学指标变化。结果:A组HBV-DNA转阴率显著高于B、C组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且肝功能改善均优于另外两组(P<0.05)。结论:拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效显著,是有效的治疗方案。     

优贺丁(阿德福韦酯)治疗慢性乙肝患者48周疗效观察

目的 研究国产阿德福韦酯(优贺丁)治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周的疗效和安全性.方法 选取慢性乙型病毒性肝炎患者74例,治疗组38例,给予国产阿德福韦酯(优贺丁)10mg/d口服,对照组36例,给予进口阿德福韦酯(贺维力)10mg/d口服,疗程均为48周.观察两组病毒学及生化学应答率、HBsAg与HBeAg阴转率及HBeAg/抗HBe转换率.结果 对照组与治疗组在12周、24周、48周时病毒学应答率,生化学应答率、HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率均无显著性差异(P〉0.05).安全性方面,研究期间两组血清肌酐水平相比无显著性差异(P〉0.05).结论 优贺丁治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周与贺维力同样有效和安全.