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病历摘要患者男,55岁,教员。因“皮肤黏膜出血3年,胸闷、水肿1年,加重1个月”于2005年4月12日入院。患者3年来无诱因出现皮肤、黏膜淤点及淤斑,首发于双眼睑,渐至头面部、颊黏膜、齿龈、颈、胸、腹及背部。皮损部位容易抓破出血,但能自行压迫止血。一年前胸闷、憋气、活动后加重,夜间不能平卧,伴间断下肢水肿,曾按“结核性胸膜炎,胸腔积液”治疗好转。半年前症状加重,诊为“冠心病、心功能不全,恶性肿瘤性胸腔积液”,给予强心、扩冠、利尿、抗感染、胸腔穿刺抽液10余次,腔内注射丝裂霉素1次,治疗后一度好转。胸水未找到抗酸菌及肿瘤细胞,细… 相似文献
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病历摘要患者男,39岁,因乏力10个月,关节痛6个月,心慌、气促1个月,加重3d于2005年12月14日入院。缘于10个月前因受凉发热,检查白细胞增高伴贫血及血小板减少(白细胞24.2×10^9/L、血红蛋白100g/L、血小板50×10^9/L),骨髓增生极度活跃,粒:红=3.1:1,中、晚幼粒细胞比例高,巨核细胞18个。服中药热退,白细胞降至正常,除乏力外无不适。8个月前复查白细胞16×10^9/L,血红蛋白103g/L,血小板33×10^9/L,骨髓粒:红=8.9:1,原始粒细胞0.07。 相似文献
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恶性血液病患者mdr1基因启动子区甲基化状态及其与表达的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨多药耐药 (mdr1)基因启动子区的甲基化状态及其与表达的关系 ,采用甲基化敏感的HpaⅡ酶切结合竞争性定量PCR检测 5 4例急性白血病 (AL)和 9例多发性骨髓瘤 (MM)患者mdr1基因启动子区位于转录起始点上游 - 110和 - 5 0bp处两个CCGG位点 (I区和Ⅱ区 )的甲基化率 ;半定量RT PCR检测mdr1基因的表达水平。结果显示I区、Ⅱ区及总甲基化率均与表达呈负相关 ,I区比Ⅱ区相关密切 (r分别为 - 0 .6 4和 - 0 .4 0 )。低甲基化组(n=36 )mdr1高表达率显著增高 (P <0 .0 0 1)。与化疗敏感组 (n =8)相比 ,耐药组 (n=16 )I区 (P =0 0 5 )、Ⅱ区 (P <0 .0 5 )和总甲基化率 (P <0 .0 5 )均减低。与未化疗组 (n =36 )相比 ,化疗后组 (n =14 )I区和总甲基化率均减低 (P <0 .0 5 ) ,Ⅱ区甲基化率也减低 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 )。化疗后组随甲基化率减低 ,mdr1表达升高 ,但尚无统计学意义 (P =0 .0 6 )。结论 :AL和MM患者骨髓mdr1基因表达水平与基因转录起始点上游 - 110和- 5 0处两个CCGG位点的甲基化程度呈负相关 ,且与 - 110处关系更密切。化疗后及耐药病人mdr1基因甲基化水平相对降低。化疗后mdr1基因表达增高与其甲基化水平降低有关。 相似文献
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例1.女性,47岁,1980年2月18日入院。主诉一月来头晕无力,一周来加重,伴食欲减退,恶心,呕吐,上腹胀痛。三天前曾查血红蛋白6.1克,来院时仅4克,乃经急诊收住院。查体:体温37.2℃,神清,重度贫血貌,无出血及黄疸,浅淋巴结不大,心肺(-),肝脾不大,胸骨有轻压痛。 相似文献
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患者女,40岁。因“发热2周,皮肤淤斑5d”,于2006年7月5日入院。患者无诱因发热,体温最高达38.0℃,无畏寒,伴全身乏力,食欲不振,明显消瘦,体重减轻约10kg,在当地医院抗炎治疗无效。发病以来无其他部位出血。既往体健,家族中无自身免疫性疾病及恶性肿瘤病史。[第一段] 相似文献
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单核苷酸多态性 (SNP)作为新的遗传标记对基因定位及相关疾病的研究意义重大。本文对近年来 9种SNP检测方法的原理、应用及优缺点 ,包括基于 FRET原理的 Taqman法和分子灯塔法 ;基于分子杂交技术的寡核苷酸连接分析、等位基因特异性寡核苷酸探针杂交法、动态等位基因特异性杂交法及 DNA芯片法 ;及质谱法、变性-高压液相色谱法和单个碱基延伸标记法进行综述 相似文献
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原发结外淋巴瘤139例临床及误诊分析 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:了解原发结外淋巴瘤的发病情况、发病部位、误诊情况及原因。方法:回顾性分析139例原发结外淋巴瘤的发病情况、原发部位分布情况、首发症状及误诊情况等。结果:(1)北京大学第一医院1976年12月至2002年2月住院的淋巴瘤者458例,其中原发结外淋巴瘤患者139例(占30.3%);(2)原发部位广泛,前5位依次为胃肠道20.9%(29/139),鼻腔18.7%(26/139),Waldeyer环12.9%(18/139),脾10.8%(15/139),皮肤6.5%(9/139);(3)结外淋巴瘤的误诊率高达80.6%,淋巴结内淋巴瘤误诊率为28.5%;(4)结外淋巴瘤首发症状依不同部位有不同临床表现,但多无特异性。结论:原发结外淋巴瘤并不少见,因其分布部位广泛,首发症状无特异性,误诊率极高,应引起临床各科关注。 相似文献
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Analysis of clonality of lymphocytic leukemia and lymphoma by T-cell receptor gene rearrangement. 总被引:1,自引:0,他引:1
AnalysisofclonalityoflymphocyticleukemiaandlymphomabyT┐celreceptorgenerearangementZhuPing朱平,WuShulan武淑兰,XueHaipeng薛海鹏,LuYouyo... 相似文献
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目的:探讨降钙素(CT)基因高甲基化能否作为鉴别骨髓增生异常综合征-难治性贫血,(MDS-RA)和再生障碍性贫血(AA)的分子标志。方法:采用设有内、外参照的聚合酶链反应(PCR),结合限制性内切酶和激光扫描技术,检测25例MDS-RA和25例AA患者骨髓细胞CT基因5′端甲基化率(CTMR)。结果;25例MDS-RA患者CTMR为22.8±17.68%,显著高于对照组(P<0.05),25例AA患者CTMR为9.46±14.84%,与对照组差异无显著性(P>0.05)。25例MDS-RA中6例已随访3~10年未转化为白血病,CTMR正常,余19例中1例l.5个月后转化为原始细胞过多性难治性贫血(RAEB),3例2~9个月后转化为急性髓性白血病AML。25例再障中3例CTMR>30%,其中2例2~4.5个月后转化为AML。结论:CTMR对鉴别MDS-RA或AA可能是一个有用的分子标志。 相似文献