牵伸状态下深层肌肉刺激在脑卒中偏瘫患者中的效果评价

目的:探究牵伸状态下深层肌肉刺激在脑卒中偏瘫患者中的效果评价.方法:选取我院2019年1月至2021年2月105例脑卒中偏瘫患者为研究对象,依据康复方式不同分为常规组和刺激组.两组均予常规康复训练,常规组52例行肱二头肌牵伸训练,刺激组53例予牵伸状态下深层肌肉刺激,对比两组上肢痉挛程度,肱二头肌张力、弹性及硬度,上肢运动功能.结果:刺激组干预2月末改良Ashworth痉挛量表(Modified ashworth scale,MAS)水平优于常规组;振动频率、动态刚度、对数衰减水平低于常规组;Fugl-Meyer量表上肢肩肘部分(Fugl-Meyer assessment of upper extremity,FMA-UE)、功能独立性评定量表(Functional independent measure,FIM)评分高于常规组(P<0.05).结论:牵伸状态下深层肌肉刺激调节脑卒中偏瘫患者上肢痉挛程度,调控上肢运动功能,改善肱二头肌张力、弹性及硬度.     

弓形虫基因诊断全血与血清学方法比较

弓形虫基因诊断全血与血清学方法比较广州军区总医院医学实验科（５１００１０）武婕谭亚夏江悦华张中芬弓形体病是由戈第弓形体引起的一种人畜共患寄生虫病。该病与妊娠关系密切，能经母子垂直感染，直接影响胎儿的发育，严重致畸甚至死亡［１］。弓形虫感染也是引起艾滋...     

地塞米松对氯胺酮麻醉后幼鼠认知功能及海马Caveolin-1表达的影响

目的:探讨地塞米松对氯胺酮麻醉致幼鼠认知功能的影响及机制。方法:选取30只SD幼鼠,随机分为正常对照组、氯胺酮组、氯胺酮+地塞米松组,每组10只。除正常对照组外,其余两组采用腹腔注射氯胺酮(50 mg·kg^-1)麻醉并行剖腹探查术,术前和术后氯胺酮+地塞米松组腹腔注射给药地塞米松(2.0 mg·kg^-1),1次/d,连续3 d,正常对照组和氯胺酮组腹腔注射等体积生理盐水。各组幼鼠进行Morris水迷宫实验,HE染色观察大鼠脑组织病理变化,Western blotting实验、免疫组化实验、Realtime PCR实验检测脑部海马组织中小窝蛋白-1(Caveolin-1)蛋白及基因表达水平。结果:定位巡航阶段第1天,氯胺酮组、氯胺酮+地塞米松组幼鼠逃避潜伏期均显著高于正常对照组(P<0.05),氯胺酮组与氯胺酮+地塞米松组幼鼠逃避潜伏期差异无统计学意义(P>0.05);从第2天开始,氯胺酮组幼鼠逃避潜伏期显著高于氯胺酮+地塞米松组与正常对照组(P<0.05)。与氯胺酮组比较,氯胺酮+地塞米松组幼鼠首次穿过平台所在象限需要的时间显著缩短,穿台次数显著增多(P<0.05);幼鼠海马组织Caveolin-1蛋白和mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。病理组织学检查结果显示,氯胺酮+地塞米松组幼鼠大脑组织海马区神经元细胞形态明显改善。结论:地塞米松提高幼鼠脑组织Caveolin-1的表达改善氯胺酮麻醉手术后对学习记忆影响。     

白细胞介素12基因修饰大鼠胶质瘤9L/rIL-12细胞的建立

目的 构建大鼠白细胞介素12（rIL-12）基因真核表达载体质粒,建立rIL-12基因修饰并稳定表达的大鼠胶质瘤9L/rIL-12细胞.方法 用Trizol提取大鼠腹腔巨噬细胞总RNA,RT-PCR方法分别获取rp40和rp35 cDNA,依次克隆人pcDNA3.1（-）/mycHis A质粒中,以IRES连接双亚基,构建成双顺反子真核表达载体质粒pcDNA3.1/rIL-12.将构建的重组质粒转染大鼠胶质瘤9L细胞,G418筛选单克隆细胞株,ELISA法检测其培养上清rIL-12（p70）蛋白含量,同时抽提细胞RNA,RT-pCR方法检测rp40、rp35基因在9L/rIL-12细胞中的表达.结果 所得rp40cDNA序列与Gene Bank NM022611及AF133197、rp35cDNA序列与Gene Bank NM053390及AF177031均一致,构建的质粒经PCR、酶切及测序鉴定正确.质粒转染9L细胞后,获得2个rIL-12基因稳定、高效表达的9L/rIL-12单克隆细胞株,其培养上清rIL-12（p70）蛋白含量分别为139.0、162.1 pg/ml,RT-PCR结果显示细胞中rIL-12基因表达呈阳性.结论 成功构建了rIL-12真核表达质粒pcDNA3.1/rIL-12,并建立了9L/rIL-12细胞株,为rIL-12基因修饰的胶质瘤疫苗研究打下了基础.     

筛选与KDR有结合活性的小肽

目的：从噬菌体12肽库和环7肽库中,筛选能够与KDR分子有特异结合活性的小肽。方法：以KDR/IgGFc为靶分子筛选噬菌体12和肽7肽库,经过3轮筛选和竞争性洗脱后,由ELISA、细胞-ELISA和竞争结合实验,鉴定阳性噬菌体克隆并测序。结果：从40个噬菌体克隆中得到12个能特异性与靶分子结合的阳性克隆,其中,6个噬菌体克隆与靶分子有较强的结合力,6个结合力较弱。结论：测序结果表明,12条小肽的一级结构中没有发现共同模式。特异性与KDR结合的活性小肽,有望在临床上作为放化疗药物的导向肽,以提高药物的选择性和降低其毒副作用。     

重组人骨唾液酸蛋白的纯化及生物学活性研究

目的对毕赤酵母表达的重组人骨唾液酸蛋白(rhBSP)进行纯化和活性研究,为进一步研究BSP功能活性,揭示相关病理机制奠定基础。方法毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115/pPICZαA-hbsp工程菌能高效分泌表达rhB-SP,采用Ni-NTA介质以亲和色谱法纯化rhBSP。通过羟基磷灰石(HA)晶体生长抑制实验、细胞黏附实验和鸡胚尿囊绒膜实验分析rhBSP的生物学活性。结果纯化的rhBSP达到电泳纯,并能抑制HA晶体生长,可介导乳腺癌细胞黏附和促进血管生成。结论纯化的rhBSP具有良好的生物学活性,可用于进一步研究BSP相关的病理、生理机制。     

可溶性血清转铁蛋白受体和血清铁在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中的比较

目的比较可溶性血清转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)和血清铁(serum iron,SI)两种检测指标,在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中的灵敏度和特异性.方法采用免疫分析法和比色法测定30例贫血妊娠妇女和30例贫血妊娠妇女和30例健康妊娠妇女的sTfR水平的SI水平,并对实验数据进行分析和比较.结果30例贫血妊娠妇女的sTfR平均值是31.3860±6.7990nmol/L,高于临界值28.1mmol/L(P＜0.05),属于贫血范围;SI的平均值是9.53±4.2622nmol/L,与临界值9nmol/L没有差异,属于正常范围.30例正常妊娠妇女的sTfR平均值是25.2080±6.9032nmol/L,小于临界值28.1nmol/L(P＜0.05),属于正常范围;SI的平均值是13.3733±4.8359nmol/L,高于临界值属于正常范围(P＜0.01).贫血妊娠妇女的sTfR水平明显高于正常妊娠妇女的sTfR水平(P＜0.01)、SI水平明显低于正常妊娠妇女(P＜0.01).sTfR、SI测定妊娠妇女缺铁性贫血的灵敏度分别是70%和53.3%、特异性分别是83.3%和80.0%.结论在诊断妊娠妇女缺铁性贫血,两种指标的特异性都比较高,但sTfR测定比SI测定灵敏性高、能更正确地对妊娠妇女是否缺铁做出正确判断.     

以血管内皮生长因子受体KDR为靶的肿瘤治疗的研究进展

血管内皮生长因子受体Ⅱ（激酶功能区受体，KDR）是介导血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤新生血管形成中发挥功能的主要受体，以KDR为靶，通过抑制VEGF与KDR的相互作用来抑制血管生长从而达到治疗肿瘤目的已经成为肿瘤治疗的新途径。本文从抗KDR的单克隆抗体、酪氨酸激酶小分子抑制剂、KDR的小肽抑制剂、核酸抑制物和导向制剂等几个方面综述了以KDR为靶治疗肿瘤的基础和临床现状及研究进展，探讨不同各种方法的优势与不足，以期在临床实施中选择合适的方法进行KDR靶向的肿瘤治疗。     

基于蒙台梭利法的照顾培训对阿尔茨海默病患者的影响

目的 研究基于蒙台梭利法的照顾培训对阿尔茨海默病患者异常进食行为及认知功能的影响。方法 选取河南科技大学第一附属医院神经内科2018年8月至2020年12月117例阿尔茨海默病及其照顾者为研究对象,按照随机数字表分组,对照组58例给予常规阿尔茨海默病照顾方法培训及干预,观察组59例给予基于蒙台梭利法的阿尔茨海默病照顾方法培训及干预,对比两组患者异常进食行为、认知功能、照顾者负担。结果 观察组干预后实际进食比例、中文版爱丁堡痴呆进食评估量表(Ed FED)评分分别为(0.81±0.16)%、(5.14±1.33)分低于对照组(0.93±0.09)%、(8.49±2.41)分,自主进食时间、微型营养评估量表(MNA)评分分别为(20.09±3.41)min、(12.22±0.98)分高于对照组(16.47±3.20)min、(10.15±1.22)分(P<0.05);观察组干预后蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)中视空间执行能力、图命名、计算、延迟回忆四个维度评分分别为(3.70±0.46)分、(1.93±0.42)分、(1.96±0.40)分、(4.15±0.68)分均高于对照组(...     

重组人胱抑素C及其多克隆抗体的制备

目的探讨重组人胱抑素C（Cys C）及其多克隆抗体的制备。方法根据大肠埃希菌编码蛋白的特性设计Cys C编码基因序列,人工合成目的基因,并将其在大肠埃希菌中表达,目的蛋白经亲和层析纯化后免疫新西兰大白兔;采用Western blot和酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测兔血清重组人Cys C及其多克隆抗体。结果制备的重组人Cys C纯度达90%以上,抗重组人Cys C抗体具有很好的结合效价和特异性。结论制备的重组人Cys C及其抗体可用于进一步的实验研究和临床应用。