一次性塑料试管对血清分离的影响

近年来 ,我们实验室在做妇科内分泌检测中 ,为节省时间 ,降低成本 ,采用了一次性塑料试管采集血液标本。但在工作中发现 ,用此试管盛装的血液标本在分离血清时出现干扰 ,影响下一步实验流程进行。为此 ,我们对一次性塑料试管和普通玻璃管分离血清进行比较 ,现报道如下。1　材料     

单克隆抗体法和PCR-SSP法行脐血HLA-DR、DQ抗原分型的比较

我们采用序列特异性引物聚合酶链反应（ＰＣＲＳＳＰ）技术对脐血ＨＬＡＤＲ、ＤＱ抗原进行分型,并与单克隆抗体（单抗）法进行比较,报告如下。材料和方法１　样本　脐血５０份,其中来源于足月产妇３０份（其中２０份为随机抽样脐血;１０例为地中海贫血家族同胞脐血）,妊娠４～６个月者２０份,水囊引产终止妊娠收集脐血。采集脐血量在８０～１６０ｇ之间,偶有２２０ｇ者,检测样本量２ｍｌ、１０ｍｌ,分别用于不同方法作对比研究。２　淋巴细胞的获得　用免疫磁珠分离Ｂ淋巴细胞,获得的Ｂ淋巴细胞纯度为９０％以上。特异性免疫…     

放免法测定PAIgG对血小板减少性疾病的观察(附180例报道)

血小板减少的原因很多,通常分为生成障碍和破坏过多两大类。后者多数是通过免疫机制引起的,称为免疫性血小板减少症。此类型尤以特发性血小板减少性紫癜(ITP)为常见。自1975年Rose提出定量测定血小板     

HLA配型在心脏移植中的意义

目的 :探讨人类白细胞抗 (HLA)配型在心脏移植中的临床意义。方法 :采用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR -SSP)技术进行供受者外周血HLA基因分型 ,采用单克隆抗体法进行HLA -Ⅰ类抗原分型。结果 :供受体之间HLA有 6个抗原相合 :A2 4 (9) ,Bw6 ,DR1 5(2 ) ,DRw51 ,DRw52和DQ6(1 ) ,有 5个抗原相合 :A30 (2 9) ,B54(2 2 ) ,Bw4 ,DR1 7(3)和DQ2 ,术后患者心功能正常 ,术后 1 60d无排斥反应。结论 :良好的HLA配型对减少心脏移植排斥反应 ,提高移植物存活率具有重要意义。     

胎肝细胞悬液输注治疗某些血液病前后血象及临床观察

用自身对比法分析观察血液病46例,FLI30例次治疗前后血象及临床疗效。化疗组FLI后两周WBC及BPC上升20％以上者分别为75％及70.3％;与自身单纯化疗相比相差非常显著(P<0.001);但Ret改变不明显。升血药组中急性粒缺疗效显著迅速,纯红再障一例经自身FLI后缓解两年未复发。AMF一例FLI17次仅有短暂血象改善,后加用维生D_3治疗后缓解15个月。慢性再障,难治性贫血及ITP疗效不显著不持久。FLI的细胞数量与疗效无明显相关、供受者ABO血型不同的FLI无不良反应。FLI疗效机制中体液因素比细胞因素似更重要。     

IL-2-PE40对小鼠肝脏毒性的影响

ＩＬ－２－ＰＥ４０对小鼠肝脏毒性的影响济南军区总医院小儿科（山东济南２５００３１）白晓玲段晓辉第一军医大学王小宁黄志光武大林邢献志ＩＬ－２－ＰＥ４０是将ＩＬ－２基因与绿脓杆菌外毒素（ＰＥ）基因片段融合重组的免疫毒素（ＩＴ）。临床及动物实验证实其对某些...     

教学医院中心实验室创建和运行管理中的问题

医院科室小而全的建设发展思路已经不再适应新的形势,它的主要缺点表现为实验室重复设置、仪器设备重复设置、人才结构失衡和研究方向不明、对实验室是科学研究的内涵理解不够.因此,加强教学医院中心实验室的建设成为我院领导在医院建设管理中的共识.……     

维生素D_3治疗急性骨髓纤维化取得缓解——附一例报告

本文报道一例急性骨髓纤维化(AMF),男、52岁,严重贫血(Hb19g/L)经多种升血药物、胎肝细胞悬液输注等治疗20个月无明显好转;靠输血维持生命。经肌注维生素D_3(VD_3)后两个月病情显著缓解,不需输血,Hb稳步升至93g/L出院。随访9个月生活自理,Hb114g/L,髓象及骨髓活检均明显好转,无副反应。VD_3治疗AMF是一新进展,此病人是国内取得临床成功的首例。据文献证明VD_3在体内羟化为1,25(OH)_2D_3活性物质能抑制异常巨核细胞增生,减少促进MF的PDGF,并诱导髓细胞向单核细胞、臣噬细胞和粒细胞方向成熟,释放胶原酶促进胶原裂解,因而MF改善。     

临床检验分析前质量失控案例分析

分析了临床检验分析前质量控制的重要性，且以某科室患者投诉检验项目为例进行分析。认为检验前质量控制管理，对持续改进临床检验质量的全程管理有着重要意义，同时可以避免推诿和责任不明现象，严防发生医疗过错和医患纠纷。     

用ELISA双抗夹心法检测sHLA-Ⅰ在不同贮存成分血中的浓度

目的　观察贮存血中sHLA I浓度变化并探讨其意义。方法　采用ELISA双抗夹心法定量检测血清中sHLA I ,检测 6 0例正常广东人sHLA I水平 ,2 0名献血者成分血中sHLA I含量。结果　采用ELISA ,技术 ,可溶性HLA I最低检测限为 2 .84ng/ml,批内变异系数为 5 .80 % ,批间变异系数为 9.0 0 % ,回收率为 98.5 7%～ 1 0 0 .1 5 % ,广东人sHLA I参考值为 (6 99.5 4± 36 0 .1 0 )ng/ml。贮存 2 8d的RBC和随机供者血小板的sHLA I的浓度明显高于其它成分血 ,并且与成分血中残存的白细胞数和贮存时间有关。结论　用ELISA法检测sHLA I灵敏、特异、稳定。在临床输血过程中可考虑选择性输注含有不同浓度sHLA I的成分血