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951.
临床医师参与神经内科重症监护专业临床药师带教工作的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨培养神经内科临床药师的方法。方法:结合神经内科重症专业的特点,总结培养神经内科重症监护专业临床药师的经验。结果:好的、系统的学习方法,有利于临床药师顺利进入临床,尽快成为治疗团队中的一员。结论:临床医师以专业特色参与到临床药师的培训中,对临床药师在短期内完成工作模式的转型具有重要意义。 相似文献
952.
蛋白质转导结构域的跨血脑屏障药物递送 总被引:3,自引:0,他引:3
药物递送入脑的主要障碍是血脑屏障,为克服血脑屏障,目前主要采取神经外科手术、增加分子脂溶性、通过内源性血脑屏障转运载体的递送策略。PTD介导跨血脑屏障药物递送是近来出现的新技术,可以方便、高效地使各种分子通过外周血、腹腔等途径,跨越血脑屏障进入脊髓、脑组织细胞。PTD递送快捷、简单、安全,为中枢神经系统疾病的治疗提供了新的研究思路。 相似文献
953.
罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病合并肺结核的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病合并肺结核的疗效.方法 对我院2型糖尿病合并肺结核60例患者在常规抗痨治疗的基础上,根据联合用药的不同,分为胰岛素组(DM+INS)30例,联合治疗组(DM+INS+RSG)30例,动态观察血糖、肺结核病灶及痰菌培养的情况.结果 DM+INS+RSG组与DM+INS组治疗前FPG、PPG、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C和胰岛素用量差异无统计学意义(P>0.05);DM+INS+RSG组治疗后1个月和3个月FPG、PPG、HbA1c均有明显的下降(P<0.05,P<0.01);血糖控制良好组和血糖控制一般组肺结核疗效高于血糖控制差组(P<0.05),DM+INS+RSG组疗效高于DM+INS组.结论 胰岛素增敏剂罗格列酮能较好的控制血糖,对治疗糖尿病合并肺结核有较好的效果. 相似文献
954.
以亮菌甲素和氧氟沙星为模型药物,采用荧光光谱法考察微乳中各组分对药物荧光光谱的影响,以研究脂溶性小分子药物在O/W型微乳中的分配行为。结果显示在分别采用苯甲醇和PEG 400为助表面活性剂的微乳体系中,亮菌甲素主要存在于表面活性剂组成的界面膜中;氧氟沙星在油酸/橄榄油(1∶1)的微乳体系中的主要分布部位为油核,而在Gradamol GTCC为油相的微乳体系中主要存在于界面膜中;在各体系中药物均倾向于增溶在对药物溶解能力最强的组分所处的微环境中,具体的存在位置与该组分的用量有关。由此可见脂溶性药物在O/W型微乳中的存在部位可能取决于各组分对药物的溶解能力。 相似文献
955.
目的:研究影响尼索地平自微乳制剂稳定性的因素。方法:以温度、稀释倍数、稀释递质种类、絮凝剂及反絮凝剂为主要影响因素,采用测定微乳粒子大小及其分布、Zeta电位进行综合评价。结果:本自微乳制剂对稀释倍数、稀释递质种类、絮凝剂及反絮凝剂敏感,但对温度不敏感,且粒径稳定。结论:本自微乳制剂质量稳定,但稀释后的微乳稳定性下降。 相似文献
956.
灯盏细辛注射液收载于《中国药典))2005年版一部,含量测定项有HPLC法测定野黄芩苷的含量及紫外一可见分光光度法测定总咖啡酸酯的含量。其中紫外-可见分光光度法测定是以1.3-0-二咖啡酰奎宁酸为对照品,对照品溶液配制的溶剂为0.1mol/L碳酸氢钠溶液,我所在监督抽样检验时发现该对照品溶液欠稳定,影响测定的准确性和结果的判断,因此,对该质量标准项下的方法,以不同溶剂进行了测定结果比较并进行稳定性试验,结果显示以水或50%甲醇作为溶剂,无论是对照品溶液或供试品溶液至少在40分钟内吸光度是稳定的。 相似文献
957.
危重病人的特点是病情重,病程长,进食困难,尤其是脑出血昏迷病人,有40%伴有营养不良,一旦出现营养不良,往往是加速疾病进程甚至恶化的诱因[1].故营养支持是危重病人治疗中必不可少的措施,热量平衡与危重病人死亡率直接相关.利用黄豆粉制作的匀浆肠内营养液具有许多优点,我室于2006年4月至2007年4月对52例危重患者进行黄豆匀浆管饲喂养,经临床实践,取得满意效果,现分析如下. 相似文献
958.
959.
目的:建立黄芪甲苷(astragaloside,AGS-IV)在完整大鼠体内血药浓度的测定方法及初步的药动学评价。方法:运用液质联用仪(HPLC-MS)测定大鼠血浆AGS-IV浓度。6只雄性SD大鼠,AGS-IV溶液静脉给药(2 .0 mg/kg) ,单只大鼠连续取血法,取血点分别为0 .025、0 .05、0 .1、0 .25、0.5、1、2、4、6、10、14和24 h。固相萃取小柱提取血浆样品,地高辛为内标(I .S.),LC-ESI-MS测定血药浓度。AGS-IV的m/z为807 .5 ,内标地高辛的m/z为803 .5。结果:AGS-IV的标准曲线线性范围为1 ~1 000 ng/mL(r=0 .9992) ,日内和日间精密度分别小于6 %和8%,血浆样品AGS-IV的回收率为92 .8 %~98 .4 %,内标的回收率为80 .0 %~90 .9 %,最低检测限为0 .5ng/mL。CAPP软件拟合,AGS-IV的消除符合二室模型,药动学参数t1/2β(h) ,CL(L.kg-1.h) ,Vc(L/kg),AUC0 -∞(μg·mL-1.h)分别为:3 .46±0 .52 ,0 .47±0 .02 ,0 .76±0.16和4274±186。结论:连续间断取血法结合HPLC-MS技术,适用于测定AGS-IV在小动物的血药浓度和药动学评价。 相似文献
960.