460例药品不良反应报告分析

目的 了解ADR在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法 对460例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果 涉及ADR的药物共有191个品种，抗感染药物居首位，其次为抗肿瘤药物、心脑血管药物，中药制剂也较多。发生ADR合并用药占54．8％；以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状。新的ADR3例；严重ADR21例。结论 继续加强隐性ADR观察及慢性ADR的监测。     

高血压患者脉压指数、颈动脉内膜中膜厚度与高敏C反应蛋白的相关性研究

目的探讨原发性高血压患者脉压指数(PPI)、颈动脉内膜中膜厚度(IMT)与高敏C反应蛋白(hsCRP)的关系。方法选择原发性高血压患者96例,将其作为高血压组按PPI大小分为PPI≤0.400组、0.4010.600组,选择同期30名健康人作为对照组。检测受检者血压、颈动脉IMT、血清hsCRP水平、腰围、身体质量指数、空腹血糖及血脂等。结果各组患者年龄、性别、腰围、身体质量指数、空腹血糖及血脂的差异无统计学意义(P>0.05)。高血压组患者脉压差、颈动脉IMT及hsCRP水平较对照组明显增加(P<0.05),且随着PPI的增大,脉压差、颈动脉IMT及血清hsCRP水平明显升高(P<0.05)。直线相关分析显示,原发性高血压患者颈动脉IMT与PPI呈显著相关(r=0.839,P<0.05),PPI和IMT与血清hsCRP水平密切相关(r=0.653、0.671,P<0.05)。结论 PPI是原发性高血压患者动脉粥样硬化的重要血压参数;hsCRP可能是影响其动脉粥样硬化进程的重要细胞因子。     

无外科支持35例急诊PCI临床研究

目的探讨无心血管外科支持下急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的可行性和安全性。方法依照经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)操作规程,在无心血管外科支持下对35例急性心肌梗死(AMI)患者施行急诊PCI手术。结果35例AMI患者的37处罪犯血管经急诊PCI治疗均获得成功,均无近期或远期并发症的发生。结论在具备丰富经验PCI的基础上,虽无心血管外科支持也可以谨慎开展急诊PCI手术。     

RNA—黄芩甙复方粉针中RNA的含量测定

以定磷法测定中西药复方制剂RNA—黄芩甙粉针中RNA的含量。实验以浓H_2SO_4—HClO_4(1:1)溶液为消化剂,以6NH_2SO_4:2.5％。钼酸铵:水:10％vitc(1:1:2:1)溶液为定磷试剂,测得RNA回收率为97.59％,相对标准偏差为0.57％。     

医院高危药品管理模式的研究

目的：促进医疗机构合理使用高危药品,提高用药的准确性和安全性。方法：参考国内外高危药品的管理经验,从高危药品管理制度、药品目录、药品管理软件等方面,总结高危药品管理的先进方法。结果与结论：高危药品在临床使用过程中具有较高风险,应引起医疗机构和医生的高度重视。我国对于高危药品的标准化管理研究起步较晚,虽然部分医院实施了一些具体措施并取得了一定成效,但医疗机构仍应该在不同的技术层面和管理方式上加大对高危药品的标准化管理力度。     

眠尔康口服液澄清工艺研究

眠尔康口服液是我院开发的一种纯中药制剂 ,内含龙眼肉、山萸肉、生龙骨、珍珠母等多种药材 ,具有补益安神的功效 ,临床上用于治疗神经衰弱、失眠多梦、心神不安等疾病 ,取得了较好的疗效。本实验对眠尔康口服液的几种不同澄清工艺进行了对比研究 ,结果显示 :壳聚糖澄清的样品具有较好的外观色泽、澄明度 ,且微量元素含量高 ,是一种理想的澄清工艺。另外实验还通过正交设计法进一步确定了壳聚糖的最佳澄清工艺。1　实验材料1.1　药品原药材均购于江苏省药材公司。1.2　试剂壳聚糖 (华东理工大学华凯科技贸易公司 ) ,用1%醋酸溶液配成 1%的壳…     

我院药物不良反应监测概况

药品不良反应监测工作是保证人民用药安全的有效措施。我院于1999年第二季度正式设立专职人员,并开展药物不良反应监测工作。至2001年底前,3年总共才收到报表47份。自从我院在2001年底成立了ADR监测委员会后,在短短1年内药物不良反应监测工作取得了快速进展。于2002年共收到合格报表298份,超过以往3年总和的6倍。总结1年来的工作,有以下几点体会:1在院领导支持下,建立了ADR监测机构全院成立了ADR监测委员会,院长挂帅担任主任委员,医务处、护理部、科技处以及药剂科和主要临床科主任担任副主任委员。下设机构有:①ADR监测专家咨询委员会…     

我院1998～2001年用药分析

目的 客观分析用药结构，预测用药趋势，为临床合理用药提供依据。方法 根据我院近几年来购药统计数据，按购药金额、药理作用分类、用药品种排序等方面作出统计分析。结果 与结论用药结构为国产药占33．54％，进口药占33．49％，合资药占32．99％，用药年均增长率13．11％，抗感染药物占总购药金额31．39％，呈逐年下降趋势。     

治喘合剂治疗支气管哮喘的临床和实验研究

本文报导，治喘合剂Ⅰ号方、Ⅱ号方治疗哮喘７０例为治疗组，设定喘汤、苏子降气汤治疗哮喘５０例为对照组，经过３年的临床实验研究，表明治喘合剂疗效确切，与对照组具有可比性。实验发现，治喘合剂有良好的治疗哮喘作用，其机理可能在于抗过敏、稳定肥大细胞膜、抑制其脱颗粒和介质释放，拮抗慢反应物质以及时支气管平滑肌的解痉作用。