基于miR-223/NLRP3轴研究柚皮素对氧诱导视网膜病变中小胶质细胞活化的影响

目的 基于微小RNA(miR)-223/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)轴探讨柚皮素(NAR)对氧诱导视网膜病变(OIR)中小胶质细胞活化的影响.方法 150只7日龄(P7)C57BL/6J幼鼠分为常氧组、OIR组、NAR组、NAR+阴性对照组、NAR+miR-223拮抗剂组,每组30只.除常氧组外,其...     

冠心病患者α-内收蛋白基因多态性与表达水平研究

目的 探讨α-内收蛋白基因(ADD1)的单核苷酸多态性(SNP)及表达水平与冠心病(CAD)的相关性。方法 提取2011年1月～2013年10月就诊于火箭军总医院的114例CAD患者和116例健康对照者外周血白细胞DNA和RNA,应用荧光标记单碱基延伸及杂交技术检测ADD1基因的rs3775067和rs1263359多态性,应用荧光标记及毛细管电泳技术检测ADD1的基因表达水平。结果 ADD1基因2个SNP的基因型频率和等位基因频率在两组间差异无统计学意义(χ2=0.018～1.317,P值均>0.05)。CAD组的ADD1基因表达水平为0.226±0.284,明显高于健康对照组(0.153±0.144),差异有统计学意义(P<0.05)。通过对不同基因型间表达水平的比较,结果显示CAD组rs3775067的TC型患者的基因表达水平(0.250±0.319)明显高于健康对照组(0.154±0.156,P<0.05),余各基因型两组间表达水平差异无统计学意义(t=0.557～1.867,P值均>0.05)。结论 ADD1基因表达水平的升高是CAD的危险因素,而rs3775067和rs1263359多态性与CAD的易感性无关。     

冠心病患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性分析

目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）基因的单核苷酸多态性（SNP）与冠心病（CAD）的相关性。方法提取192例CAD患者和189例健康对照者外周血白细胞DNA,应用荧光标记单碱基延伸技术及杂交技术检测ACE基因的2个标签SNP rs4353和rs4305。结果 CAD组rs4353的GG基因型和rs4305的AA基因型频率明显高于健康对照组（P〈0.05）。2个SNP的等位基因频率在两组间无统计学差异（P〉0.05）。通过对rs4353和rs4305进行单倍型分析发现,CAD组和健康对照组的AG单倍型频率具有统计学差异（P〈0.05）。结论 ACE基因rs4353和rs4305多态性变异及其构建的AG单倍型是CAD的遗传危险因素。     

一氧化氮与高血压的形成

生物体内产生的一氧化氮(NO)作为一种重要的生物活性分子,参与体内调节循环、神经、免疫等一系列生理活动,也参与包括肿瘤在内的病理过程。现就NO与高血压的形成综述如下。1　NO的生物代谢及生理功能NO在机体内必须通过一氧化氮合酶(NOS)的作用产生。NOS以L 精氨酸(L Arg)和活性氧为底物,还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)作为辅助因子提供电子,由黄素单核苷酸(FMN)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)和四氢喋呤(BH4)传递电子,最终生成NO和L 瓜氨酸(L Cit)。目前发现NOS主要有3型,神经型NOS(nNOS)主要存在于神经组织中;诱…     

非洛地平缓释片相关低钾血症

1例58岁男性患者因原发性高血压给予非洛地平缓释片5mg,1次/d;阿托伐他汀钙10mg,1次/d;维生素E0.1g,1次/d。3个月后血生化检查：K^＋3.11mmol/L。给予口服氯化钾缓释片,血钾恢复正常,但停用后又降低,遂入院。入院当日K^＋3.35mmol/L。经检查排除原发性醛固酮增多症所引起的低钾血症。停用非洛地平缓释片,改为厄贝沙坦0.15g,1次/d,并加用氯化钾缓释片0.5g,3次/d,其他治疗不变,2周后复查血生化示K^＋4.19mmol/L。停用氯化钾缓释片,1个月后K^＋3.85mmol/L,随后多次复查血钾均正常。     

不同剂量康柏西普治疗早产儿视网膜病变短期效果观察

目的:观察不同剂量康柏西普玻璃体内注射治疗早产儿视网膜病变(ROP)的短期效果。方法:前瞻性随机对照研究。纳入2018年1月至2020年6月在郑州大学附属儿童医院确诊为双眼ROP且需要行玻璃体内注射抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗的患儿80例,根据随机数字表法分为两组：对照组,39例,玻璃体内注射0.25 mg/0....     

PECAM-1基因rs7503550位点多态性和表达水平与冠心病及2型糖尿病的相关性研究

目的观察血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)基因rs7503550位点多态性及表达水平与冠心病(CAD)和2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法提取2014年11月～2016年5月就诊于火箭军总医院的122例CAD患者、99例T2DM患者及126例健康对照者外周血白细胞的DNA和RNA,应用荧光标记单碱基延伸及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测PECAM-1基因rs7503550位点的基因型,应用荧光标记及毛细管电泳技术检测PECAM-1的基因表达水平。结果 CAD组和T2DM组的SNP基因型频率和等位基因频率与健康对照组差异无统计学意义(χ~2=0.004～0.170,均P0.05)。CAD组(0.726±0.514 vs 0.548±0.379,t=3.109,P=0.002)和T2DM组(0.731±0.559 vs 0.548±0.379,t=2.918,P=0.004)的PECAM-1基因表达水平明显高于健康对照组,差异均有统计学意义。通过对不同基因型间表达水平的比较,结果显示CAD组的AG型和GG型均显著高于正常对照组的AG型(0.690±0.481 vs 0.518±0.365,t=2.118,P=0.037)和GG型(0.768±0.600 vs 0.520±0.286,t=2.015,P=0.049);T2DM组的AG型显著高于正常对照组的AG型(0.802±0.674 vs 0.518±0.365,t=2.716,P=0.008),差异有统计学意义。结论 rs7503550位点多态性与CAD和T2DM的易感性无关,PECAM-1基因表达水平的升高是CAD和T2DM的危险因素,rs7503550的基因型与PECAM-1的基因表达有关。     

电离辐射和一氧化氮相关性研究进展

电离辐射(IR)是一种有足够能量使电子离开原子,引起被作用物质电离的辐射。     

冠心病相关基因多重单核苷酸多态性分型检测法的构建

目的构建检测冠心病（CAD）相关基因多重单核苷酸多态性（SNP）分型的方法。方法提取外周血白细胞DNA,选择CAD相关基因中国汉族人群的44个标签SNP,每个SNP设计3条引物,通过PCR扩增、延伸及杂交,应用SNP Stream基因分型系统对SNP位点进行基因分型。结果构建的44个SNP分型成功32个,分型成功率为72.7%（32/44）。通过对583份DNA标本进行检测,32个SNP的平均样本检出率为98.3%。结论本实验构建的32重SNP基因分型检测方法具有快速、准确、高通量、操作简单、微量化等优点。     

浆细胞膜糖蛋白-1基因单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究

 目的 探讨浆细胞膜糖蛋白-1(plasma cell membrane glycoprotein-1,PC-1)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与冠心病(coronary artery disease,CAD)的相关性.方法 提取192例CAD患者和189例健康对照者外周血有核细胞DNA,应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测PC-1基因的5个标签SNP:rs12528076,rs858341,rs2021966,rs9398995和rs858345.结果 rs9398995基因型中CAD组的TT型频率显著高于对照组,CC型频率显著低于对照组,两组间T和C等位基因频率差异有统计学意义(P＜0.05).rs12528076基因型中CAD组的TC型频率显著高于对照组(P＜0.05).由rs12528076、rs9398995和rs2021966构建的单倍型中,CCC和CTC的单倍型频率在两组间具有统计学差异(P＜0.05).结论 PC-1基因的rs12528076、rs9398995和rs2021966多态性与CAD相关.