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31.
目的分析男性乳腺癌患者的临床病理特征、治疗及生存情况。方法回顾性分析北京大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科及北京大学第鼍医院收治的25例男性乳腺癌的临床及随访资料。采用Kaplan.Meier模型分析男性乳腺癌生存情况。结果分析的25例男性乳腺癌发病中位年龄为65岁(44—80岁)。病理类型多为浸润性导管癌(80.0%),仅l例患者为浸润性小叶癌(4.0%)。激素受体阳性患者23例(92.O%)。luminalA—like亚型12例(48.0%),Her-2阴性luminalB—like亚型2例(8.0%),Her-2阳性luminal B—like亚型6例(24.0%),无HER-2过表达型,basal—like型(i阴型)2例(8.0%),未分型3例(12.O%)。早期(I~Ⅲ期)患者比例较大,占92%(23例),均进行了根治性手术治疗,9例(39.1%)接受了辅助化疗,14例(60.9%)接受了辅助内分泌治疗,其中7例患者为他莫昔芬治疗,4例患者为芳香化酶抑制剂(aronlatase inhibitors,AI)联合戈舍瑞林治疗,3例患者为他莫昔芬治疗2~3年转换为AI联合戈舍瑞林治疗。早期乳腺癌患者的5年无病生存率为81%。结论男性乳腺癌是一种少见的疾病,以老年患者为主。早期患者治疗以手术为主,内分泌治疗原则不能完全相同于绝经后的女性乳腺癌,使用AI治疗的患者,应注意下丘脑-垂体-睾丸轴的功能抑制。 相似文献
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目的:观察二陈汤联合三子养亲汤对AECOPD有创机械通气的临床疗效。方法:选取2018年8月—2019年9月在我院就诊的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予二陈汤联合三子养亲汤进行治疗,之后对两组临床疗效以及其他相关指标(中医证候积分、白细胞计数水平、超敏C反应蛋白)进行对比。结果:对照组总有效率为80.00%(24/30);观察组为96.67%(29/30),差异具有统计学意义;中医证候积分、白细胞计数水平、超敏C反应蛋白具有显著差异;观察组不良反应发生率(6.67%,2/30)较对照组(20.00%,6/30)有所下降,差异有统计学意义;对照组及观察组在治疗前后肺功能的检测结果具有显著差异,观察组治疗效果明显优于对照组。结论:二陈汤联合三子养亲汤治疗AECOPD有创机械通气临床治疗效果确切,可缓解临床症状,降低不良反应,值得临床推广。 相似文献
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目的了解广西百色地区女性性工作者(简称FSW/暗娼)群体梅毒流行趋势及感染因素,为制定针对性预防控制措施提供科学依据。方法利用2010-2015年国家艾滋病哨点监测收集到的数据,采用SPSS 18.0软件进行梅毒流行趋势及感染影响因素的统计分析;单因素分析采用χ^2检验,多因素分析采用logistic逐步回归方法。结果2010-2015年共完成监测2 127人,监测对象年龄15~60岁,平均(30.67±8.46)岁,梅毒阳性率为7.5%;年度梅毒阳性率为5.0%~10.3%,经趋势卡方检验,无趋势(P>0.05)。单因素分析显示,年度、年龄、来源场所档次、婚姻状况、户籍、民族、教育程度、在本地工作时间、艾滋病知识知晓率和前一工作地点均为暗娼感染梅毒的影响因素(P<0.05)。多因素回归分析显示,来源场所档次和民族两个变量有统计学关联,在来源场所档次变量中,中档(OR=0.22,95%CI:0.15-0.32)和高档(OR=0.08,95%CI:0.03-0.23)是感染梅毒的保护因素;在民族变量中,汉族是保护因素(OR=0.46,95%CI:0.27-0.80)。结论 6年来广西百色FSW群体梅毒感染率保持平稳,少数民族和来源于低档场所是暗娼梅毒感染的危险因素。应进一步研究FSW高危行为形成原因,为进一步降低该人群感染性传播疾病提供科学干预依据。 相似文献
37.
目的探讨血小板和凝血功能在慢性阻塞性肺病(COPD)急发期和缓解期的变化及其临床意义.方法用ELISA法和双缩尿法分别测定 42例COPD急发期患者治疗前后的血浆P-选择素,D-二聚体和纤维蛋白原含量,并与30例对照组的结果进行比较.结果 COPD急发期患者的P-选择素、D-二聚体和纤维蛋白原含量高于与缓解期及对照组(p<0.01),缓解期水平高于对照组(p<0.05).结论血小板活化和凝血功能亢进在COPD的发生与发展中起重要作用. 相似文献
38.
目的:评价曲妥珠单抗治疗后进展的转移性乳腺癌患者继续行曲妥珠单抗治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析曲妥珠单抗治疗过程中出现疾病进展,继续行曲妥珠单抗治疗,仅更换化疗方案的30例HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床资料,并评价疗效及不良反应。结果30例HER2阳性转移性乳腺癌患者,均在复发转移阶段接受过曲妥珠单抗治疗,中位治疗时间6.0个月(95%CI为1.7~10.3个月);30例患者在出现疾病进展后,均继续进行曲妥珠单抗治疗,仅更换联合的化疗方案。30例患者均可评价疗效,其中部分缓解(PR)7例(23.3%),疾病稳定(SD)12例(40.0%),疾病进展(PD)11例(36.7%),无完全缓解(CR)患者。客观缓解率为23.3%,临床获益率为43.3%。总无进展生存期(PFS)为5.0个月(95%CI为3.0~7.0个月)。有临床获益的13例患者的PFS明显长于17例无临床获益者(9.0个月vs 3.0个月,P﹤0.001)。最常见的不良反应为血液学不良反应,考虑主要与化疗药物相关。结论对于曲妥珠单抗治疗过程中出现疾病进展的患者,继续使用曲妥珠单抗,更换化疗方案有较好的临床获益。 相似文献
39.
40.