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271.
272.
目的:观察渭良伤科油对浅感觉障碍患者艾灸烧伤的预防作用。方法:将140例浅感觉障碍患者随机分为2组各70例。对照组采用常规艾灸方法治疗,预防组在常规艾灸前在皮肤上外涂伤科油。在艾灸后观察局部皮肤,评估烧伤发生的情况,2组进行比较。结果:2组艾灸后对照组烧伤发生18例,发生率25.7%,预防组7例,发生率10.0%,两者比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组18例烧伤患者中浅Ⅱ度烧伤为14例,预防组7例烧伤患者中浅Ⅱ度烧伤仅为2例,均未发生深Ⅱ度及Ⅲ度烧伤,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:渭良伤科油外涂局部皮肤能有效降低浅感觉障碍患者艾灸烧伤的发生率及烧伤程度,起到预防作用。 相似文献
273.
基于药材性状和组织显微鉴别方法,对芫花及其混淆品河朔荛花的茎、叶进行了对比研究;并对芫花根进行了研究。结果表明芫花条药材或饮片主要为茎枝,节处有明显对生的叶柄痕和枝痕,一般未观察到叶或花序梗,折断面皮部有细密银白色絮状纤维。混淆品为带有茎枝、叶和花序梗的段,花序梗可见呈穗状花序的花梗痕。在显微组织方面,芫花的茎横切面韧皮部有单个散在的粗大的木化韧皮纤维,壁极厚;其叶下表皮附有单细胞非腺毛。河朔荛花茎横切面韧皮部未见粗大的木化韧皮纤维;叶表皮细胞外壁有厚角质层,下表皮无非腺毛。此结果可用于芫花条药材与饮片鉴别及质量标准制定。芫花根的组织和横切面观察可用于该品种根类药材的鉴别。 相似文献
274.
275.
目的建立清肾颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、白花蛇舌草、黄连进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定大黄中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(70∶30)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm,柱温30℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。大黄酸、大黄素、大黄酚分别在0.0033~0.42μg、0.0080~0.51μg、0.009 9~0.32μg范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数分别为0.999 9、1.000 0、1.000 0,平均回收率分别为98.84%(RSD=1.30%,n=6)、99.04%(RSD=1.34%,n=6)、100.35%(RSD=1.89%,n=6)。结论本定性定量检测方法准确、快速,可用于清肾颗粒的质量控制。 相似文献
276.
清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的白花蛇舌草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中白花蛇舌草的去乙酰车叶草酸甲酯的含量。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(3.5:96.5),流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm。结果:薄层色谱清晰,阴性无干扰,重复性良好,去乙酰车叶草酸甲酯在0.042~1.35 4 μg呈良好的线性关系(r=1.000 0) 平均回收率99.96%(RSD 1.66%)。结论:该方法可操作性强,重复性好,可用于清肾颗粒中白花蛇舌草的质量控制。 相似文献
277.
碱裂解法快速提取中药炒制品DNA的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
该文旨在探索一种适用于中药炒制品DNA快速提取的方法。以氢氧化钠,1%PVP40和1%Triton X-100配制成碱裂解缓冲液,Tris-HCl为中和液,经加热裂解和中和2步提取不同炒制方法制备的中药炮制品的DNA,选择2种方法对DNA进行纯化,并以纯化后DNA作为模板利用通用引物进行PCR扩增。结果表明优化碱裂解法可简单快速的提取出药材DNA,槐米炒制品DNA质量浓度为(420.61±123.91)g·L-1,且使用5%Chelex-100树脂纯化可以提高DNA提取浓度。研究结果证明优化碱裂解法适用于中药炒制品的DNA快速提取。 相似文献
278.
目的比较血气分析仪和自动生化分析仪对电解质检测结果的差异,为临床判断提供依据。方法观察100例重症监护病房患者,同时抽取静脉血和动脉血分别应用自动生化分析仪和血气分析仪检测电解质结果;数据采用SPSS13.0统计软件分析。结果通过对100对样本分析,动脉血气分析仪(ABG)检测钾离子结果(3.69±0.55)mmol/L,自动生化分析仪(AA)检测钾离子结果(3.84±0.57)mmol/L,差异有统计学意义(P〈0.01);ABG检测钠离子结果为(141.53±9.86)mmol/L,AA检测钠离子结果为(142.72±8.60)mmol/L,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论危急情况下可以依据动脉血气分析仪检测的钠离子结果,及时作出病情判断及处理。 相似文献
279.
芫花不同药用部位芫花素和芫花酯甲含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较芫花根、叶、花蕾中芜花素和芫花酯甲含量差异,为该植物资源的可持续发展提供试验数据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),芫花素流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速0.8mL/min,柱温为40℃,检测波长338nm;芜花酯甲流动相为甲醇-水(82:18),柱温为40℃,流速1.0mL/min,检测波长233nm。结果芫花素在3个部位中的含量从高到低依次为:花蕾(0.30%)、叶(0.038%),根申未检测到该成分;芫花酯甲在3个部位中的含量从高到低依次为:叶(0.028%)、根(0.025%)、花蕾(0.0039%)。结论以叶代根、花蕾提取芫花酯甲,可以拓宽药源,实现植物资源的可持续发展。 相似文献
280.