卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察

卡维地洛是一种新型的具有多种药理作用的第三代非选择性 β -受体阻滞剂。能阻断心脏 β1、β2 -受体、血管α1-受体而没有内在拟交感活性 ,其高浓度时还可阻断钙离子通道。国外临床上主要用于高血压、心绞痛及心力衰竭的治疗。近年来研究发现 ,它还具有抗氧化作用 ,能抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移 ,并且在阻止动脉硬化的进程以及逆转心力衰竭患者左室重构和细胞凋亡方面具有潜在的特性。为探讨卡维地洛治疗充血性心力衰竭 (CHF)临床疗效 ,我们从 2 0 0 1年开始应用卡维地洛治疗充血性心力衰竭 4 0例 ,效果满意 ,现报道如下。1.对象与…     

左卡尼汀对乙醇诱导的小鼠急性实验性肝损伤的保护作用

目的探讨左卡尼汀（L-carnitine,L-C）对乙醇（alcohol）诱导的小鼠急性肝损伤的影响。方法取雄性小鼠60只,按体重随机分为阴性对照组,模型对照组,阳性对照组,左卡尼汀大、中、小三个剂量组共6个实验组。按实验设计给药、造模、测定部分生化指标（ALT、AST）和酶（SOD、GSH-px、CAT）的活力。结果左卡尼汀1.0g/kg连续给药7天,能够明显降低由乙醇所致的血清ALT、AST和肝指数的升高,中、小剂量（0.5 g/kg、0.25 g/kg）亦显示降低趋势。大、中剂量（1.0 g/kg、0.5 g/kg）提高肝组织细胞内抗氧化酶GSH-px、SOD和CAT活性,增强T-AOC（P〈0.01）,减少MDA的产生（P〈0.05）。结论左卡尼汀在本试验大、中剂量范围内对小鼠乙醇所致急性肝损伤具有明显的保护作用。     

骨质疏松药物治疗研究进展

骨质疏松是指骨骼中单位体积内骨量减少、骨组织显微结构异常、骨脆性增加、容易发生骨折的一种疾病,易导致各种运动功能障碍及疾病性骨折.正常生理过程中,骨钙不断地溶解,进入血液,同时通过血液运输,血钙又不断地沉积在骨中,则血钙及骨钙浓度保持动态平衡.若此平衡被打破,骨溶解超过骨形成,造成骨钙减少,则导致骨质疏松症.骨质疏松症按病因通常可分为4种：①特发性骨质疏松症,发生于青年或成年期,病期漫长,与中医关于骨质疏松症“中年起病,老年成疾”的说法是一致的;②绝经后骨质疏松症,多发生于绝经后5～10年内,与绝经后女性雌激素水平下降有关;③老年性或退行性骨质疏松症,发生于70岁以后的老人,与年龄有关;④继发性骨质疏松症,病因很多,如慢性病（肾功能衰竭、钙吸收不良综合征）和药源性疾病（长期高钙饮食及使用抗癫痫药、含铝的抗酸剂、糖皮质激素等）.骨质疏松症的治疗方法包括药物疗法、营养疗法、运动疗法、物理疗法及手术疗法等,其中药物疗法为主要手段.骨质疏松症的药物治疗原则是：当骨密度（BMD）高于骨折阈值时,可选择抑制骨吸收药以防止骨质进一步丢失,当骨密度低于骨折阈值时,可选择促骨形成药以提高骨量,降低骨折发生率.     

长春新碱临床研究进展

长春新碱(Vinrlstlne，vcr)是1962年由长春花中提出的二吲哚类化合物，主要存在于长春花叶中。VCR通过作用于肿瘤细胞微管蛋白而干扰肿瘤细胞代谢，临床应用较为广泛，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、何杰金及非何杰金淋巴瘤，也用于乳腺癌，支气管肺癌，软组织肉瘤及神经母细胞瘤等，但VCR对神经系统及注射局部正常组织刺激性大，限制了其临床应用。目前临床上往往采用联合用药的方法来降低VCR的毒性，提高其疗效。本文就其临床研究新进展进行综述。     

临床药学服务方法研究进展

目的 探讨临床药学服务方法研究进展,促进医院临床药学的发展.方法 查阅临床药学服务的各种文献,分析药学监护、药物使用评估、处方分析、药物经济学研究、药学查房与药历书写、药学信息服务与宣教工作等各种临床药学服务方法.结果 医院临床药学服务具有多种方法,临床药师可采取各种方法为临床提供药学服务.结论 临床药学服务的开展对保证合理用药具有重要意义.     

三苯氧胺对晚期大肠癌多药耐药逆转作用研究

目的 探讨三苯氧胺对多药耐药大肠癌患者外周血淋巴细胞膜P-糖蛋白含量的影响及对FOLFOX4方案化疗效果的影响.方法 选择淋巴细胞膜 P-gp表达阳性大肠癌患者62 例,随机分为三苯氧胺组 (33 例) 和单纯化疗组 (29 例).应用流式细胞免疫学方法对两组患者治疗前后淋巴细胞膜 P-gp含量进行定量研究,观察化疗效果.结果 三苯氧胺能显著降低外周血淋巴细胞膜P-gp 含量(P< 0.01),提高P -g p 转阴率(P< 0.01),显著提高化疗总有效率(P< 0.01)、中位生存期(P< 0.05)和1年生存率(P< 0.01).结论 三苯氧胺能有效逆转晚期大肠癌多药耐药,提高化疗效果.     

左卡尼汀口服液对健康志愿者尿液抗自由基活性的影响

目的研究左卡尼汀口服液对健康志愿者尿液抗自由基活性的影响。方法10名健康受试者单剂量口服盐酸左卡尼汀口服液2 g后,分别收集服药前（0 h）和服药后（0-2,2-4,4-8,8-12,12-24 h）的尿液,-20℃冷冻待测。用试剂盒分别测定各份尿液的抗超氧阴离子、抗羟自由基能力及NO浓度。结果服药后尿液抗超氧阴离子、抗羟自由基能力均较服药前增加（P〈0.05）,并呈现先上升后下降的趋势,NO浓度较服药前降低（P〈0.05）,并呈现先下降后上升的趋势,2-4 h间的尿液抗自由基活性最强,NO浓度最低。结论左卡尼汀口服液可显著增加健康中国人尿液抗自由基活性。     

拉莫三嗪对戊四唑点燃大鼠模型行为学及抗氧化指标的影响

目的探讨拉莫三嗪（LTG）在戊四唑（PTZ）点燃大鼠模型的作用。方法大鼠腹腔注射35mg·kg^-1PTZ建立癫痫点燃模型,取正常大鼠10只及造模成功大鼠30只分为4组,即正常对照组、PTZ模型组、LTG组（25mg·kg^-1）、卡马西平阳性对照组（60mg·kg^-1）,分别腹腔注射对应药物28天后,观察其行为学变化,28至31天检测Morris水迷宫行为学变化,第32天测定脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）含量。结果拉莫三嗪可显著延长大鼠癫痫发作的潜伏期、降低发作分级和持续时间;缩短逃避潜伏期;提高脑组织中SOD、GSH、CAT活性,降低MDA含量。结论拉莫三嗪对戊四唑大鼠点燃模型具有抗癫痫作用,并能提高点燃模型大鼠学习记忆能力及抗氧化能力。