孕早期血清F-βHCG,PAPPA水平及BMI值的变化与不良妊娠结局的相关性

目的 探讨孕妇孕早期游离β人绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)和妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)水平及体质量指数(BMI)值的变化与不良妊娠结局的相关性。方法 收集1 152例定期进行产前检查并顺利分娩的孕妇资料,记录孕妇孕期BMI值、孕期检查结果、并发症、妊娠结局和新生儿出生情况; 分析孕妇孕早期PAPPA,F-βHCG和BMI值与不良妊娠结局的相关性。结果 孕期BMI的增长与妊娠期糖尿病呈负相关(r=-0.223,P=0.000),与妊娠期高血压和巨大儿呈正相关(r=0.061,0.062,P=0.038,0.035); 孕早期血清PAPPA水平与妊娠期糖尿病、胎儿生长受限及足月低体重儿呈负相关(r=-0.102～-0.082,P=0.001～0.006); 孕早期血清F-βHCG水平与胎膜早破发生呈正相关(r=0.066,P=0.025)。结论 孕妇孕期BMI值的异常增长,以及孕早期PAPPA水平过低和F-βHCG水平过高均会增加不良妊娠结局的风险。     

糖原合成激酶3β抑制剂通过p38负调节感染性炎性反应的研究

目的探讨糖原合成激酶3β(GSK3β)在铜绿假单胞菌感染中的免疫调控作用。方法采用免疫印迹实验(Western blot)检测GSK3β失活型9位丝氨酸磷酸化[P-GSK3β(Ser9)]水平;使用GSK3β抑制剂后,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞因子水平,Western blot检测丝裂原活性蛋白激酶(MAPK)家族成员的磷酸化水平;抑制GSK3β活性的同时,使用p38抑制剂或c-Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂,采用qPCR检测细胞因子水平的回复情况。结果 Western blot结果显示,感染铜绿假单胞菌时,P-GSK3β(Ser9)水平降低;qPCR结果显示,GSK3β抑制剂可促进抑炎性细胞因子的表达,抑制促炎性细胞因子的表达;Western blot结果显示,GSK3β抑制剂可上调p38和JNK的磷酸化水平;回复实验发现,p38抑制剂可回复GSK3β抑制剂对细胞因子的调节。结论 GSK3β参与铜绿假单胞菌感染,GSK3β抑制剂通过p38调节细胞因子的分泌发挥免疫负调作用。     

纠正EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少方法的探讨

目的探讨纠正EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少的方法。方法用Sysmex XE-2100型全自动血液分析仪检测20例健康体检者不同时间3种抗凝血血小板数值及11例EDTA依赖性假性血小板减少症（EDTA-PTCP）患者不同抗凝血在15min血小板数值,同时作手工血小板计数。结果 15~30min内健康体检者EDTA-K2抗凝血血小板数值与手工血小板计数值相比差异无统计学意义（P〉0.05）,不同时间的枸橼酸钠和肝素锂抗凝血血小板数值与手工血小板计数值相比差异有统计学意义（P〈0.05）。EDTA-PTCP患者枸橼酸钠和肝素锂抗凝血在15min内测定的血小板数值与手工血小板计数值相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枸橼酸钠和肝素锂抗凝剂不可替代EDTA-K2抗凝剂用于全自动血液分析仪血小板的检测,手工血小板计数是目前最为理想的纠正EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少的方法。     

2007～2010年临床分离大肠埃希菌药物敏感性分析

目的了解临床分离大肠埃希菌对抗菌药物的敏感性,为临床治疗提供依据。方法采用微量稀释法测定1 163株临床分离大肠埃希菌的药物敏感性,测定MIC值。结果 1 163株大肠埃希菌,分离自尿液402株(占34.57%),血液228株(占19.60%),痰液197株(占16.94%)。大肠埃希菌对亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦的敏感率分别为98.6%、90.9%和95.3%,对阿莫西林/克拉维酸、头孢西丁、头孢他啶、替卡西林/克拉维酸的敏感率为70%～90%;对氨曲南的敏感率为54.4%,对其他抗菌药物的敏感率在50%以下。结论大肠埃希菌对不同的抗菌药物的敏感性差异较大,治疗时应根据耐药特点及菌种间的耐药性差异选择相应的药物和方案。     

广东省中山地区孕早期血清 F-βHCG和 PAPP-A水平中位数系统的建立及对唐氏综合征产前筛查的监测与相关性分析

目的　探讨广东中山地区孕早期产前筛查血清标志物游离 β人绒毛膜促性腺激素（ F-βHCG）和妊娠血清相关蛋白 -A（PAPP-A）中位数系统的建立及对唐氏综合征产前筛查的监测与相关性分析。方法　采用 IMMULITE2000全自动化学发光免疫分析系统对 11 566例孕 63~97天孕妇进行 F-βHCG和 PAPP-A浓度检测,采用 SPSS 19.0软件进行统计分析,通过加权回归分析法构建中山地区孕早期血清标志物中位数曲线方程及体重校正曲线方程;采用配对 t检验进行中山地区数据与 Prisca4软件内置数据进行比较。结果　建立了中山地区人群模型的孕早期血清标志物中位数系统,中山地区的 F-βHCG浓度中位数均高于软件内置中位数,平均高出 7%;中山地区的 PAPP-A浓度中位数均低于软件内置中位数,平均低出 13%;中山地区人群模型所得的中位数倍数值中位值（ mMOM）稳定在 0.95~1.05范围内,假阳性率为 5.0%。结论　建立的中山地区孕早期孕妇血清标志物中位数系统更符合该地区人群特点,更能提高该实验室产前筛查的质量。     

舒必利片溶出度测定方法

舒必利为较常用的抗精神病药,中国药典2000年版将舒必利及其制剂收载,但对其片剂的溶出度未作规定.舒必利片口服后是否及时显效与其溶出度有关.本文采用回归方程法对舒必利片的溶出度测定方法进行了初步的探讨,并对4批样品进行了考察.     

甲硝唑阴道泡腾片生产工艺的改进

<正> 传统工艺的甲硝唑阴道泡腾片在生产压片过程中易出现粘冲、裂片现象,且生产的片剂易潮解,进而减少发泡量,影响药效。针对这一质量问题,我们对其进行了工艺改进,实施后,取得了较满意的效果。     

196株阴沟肠杆菌对抗菌药物的敏感性分析

目的了解全身感染和尿液感染的阴沟肠杆菌对抗菌药物的敏感性,为临床提供治疗依据。方法采用微量稀释法对196株临床送检的血液、尿液及其他标本分离的阴沟肠杆菌进行药敏试验,测定其最低抑菌浓度值。结果阴沟肠杆菌对亚胺培南的敏感率为96.9%,对哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、妥布霉素的敏感率为60%～80%,对头孢他啶、氨曲南、头孢曲松、哌拉西林的敏感率为40%～60%,对氨苄西林/舒巴坦的敏感率为14.3%,对氨苄西林和头孢唑啉的敏感率仅为3.6%和1.5%;分离自尿液的阴沟肠杆菌对氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉的敏感性高于血液分离菌,分离自尿液的阴沟肠杆菌对氨苄西林、头孢他啶、头孢曲松、环丙沙星、庆大霉素、亚胺培南、左氧氟沙星、氨曲南、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、妥布霉素的敏感性低于血液分离菌。结论阴沟肠杆菌对不同的抗菌药物的敏感性差异较大,治疗时应根据耐药特点及菌种间的耐药性差异选择相应的药物和方案,目前亚胺培南仍然是治疗阴沟肠杆菌感染的有效药物。