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151.
TaqMan MGB探针实时聚合酶链反应检测登革病毒 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立一种敏感、特异、重复性好的登革病毒(DengueVirus,DV)鉴定方法。方法根据DV3’端非编码区基因保守序列,设计一套特异性引物和TaqManMGB探针。利用1998~2004年收集的26份登革热病人临床血清标本,15例乙脑病人血清,DV4个血清型标准毒株及23株1978~1997年DV地方流行株和相关西尼罗病毒、日本脑炎病毒、麻疹病毒、基孔肯亚病毒等毒株,同时用克隆了1型DV基因组3’端非编码区序列片段的质粒DNA作为阳性对照,检测所建立方法的特异性、敏感性。结果所建立方法的最低检测限约为每反应5个基因拷贝。用该方法检测4个血清型DV标准毒株、23株DV地方流行株和26例分离到DV的阳性血清标本,检出率为100%;用该方法检测15例乙脑病人血清、10例麻疹病人血清和西尼罗病毒、日本脑炎病毒、麻疹病毒、基孔肯亚病毒,结果均为阴性。结论新建的TaqManMGB探针检测DV方法是实验室早期诊断登革热较理想的方法。 相似文献
152.
近年来全球登革热等媒介伊蚊传播的新发与再发传染病高发,我国面临的疫情防控形势日益严峻.媒介伊蚊控制是疫情防控的重要手段,随着新时代绿色发展战略要求和人们对生态友好与安全可持续发展的需求,绿色可持续成为媒介伊蚊防控的方向.本文对媒介伊蚊防控所面临的挑战进行了阐述,并对媒介伊蚊绿色治理策略的提出、概念、原则和方法等方面进行... 相似文献
153.
美洲大蠊主要变应原的纯化与免疫学鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
为利用蛋白纯化技术获得较高纯度美洲大蠊天然主要变应原,以进一步提高临床诊断的特异性和免疫治疗疗效。美洲大蠊全虫粗浸液通过DE-52离子交换层析、HiprepSephacrylS-200凝胶过滤层析等分离步骤得到了纯度为90%的目的蛋白,回收率为26%,经WesternBlotting分析74kDa的蛋白质具有免疫原性,为变应原疫苗的纯化和标准化奠定了基础。 相似文献
154.
广东省德国小蠊对杀虫剂的抗药性调查 总被引:35,自引:18,他引:17
目的:了解广东省德国小蠊对常用杀虫剂的抗药性,指导科学、合理使用杀虫剂。方法:药膜接触法。结果:野外采集5个品系德国小蠊与敏感品系比较,对氯氰菊酯、溴氰菊酯的抗性系数分别为1.99~20.34、1.62~10.28,对毒死蜱、残杀威的抗生系数分别为0.96~3.42、1.28~3.88。其中肇庆及茂名地区野外种群均对氯氰菊酯、溴氰菊酯产生了较高抗性。结论:广东省德国小蠊对4种杀虫剂的敏感性及抗药性 相似文献
155.
目的 为了了解2 0 0 4年首发SARS病例周围环境鼠害及鼠类是否存在SARS CoV特异基因,研究探索鼠类作为SARS的媒介或来源的可能性。方法 应用环境鼠迹目测法与鼠笼诱法调查鼠密度方法和应用巢式RT PCR检测鼠样本中特异SARS CoV基因,扩增阳性产物测序,并应用DNASTAR软件分析比较。结果 首例病人居住工作的LJ花园LB楼及其周边楼宇环境鼠害较严重,重点检查首层楼房天花板、配电房等重点场所共5 0间,鼠迹阳性率为2 6 % ;检查住宅楼周围外环境累计2 0 0 0m ,发现鼠迹6 2处;鼠笼诱阳性率7.9% ;用RT PCR检测病例周围环境15只家鼠和2 4只臭鼠句鼠青的肺组织和肛拭子,其中6只黄胸鼠肺组织中有3只阳性,一只肛拭子阳性,其余为阴性;扩增阳性产物基因核苷酸序列与SARS目的基因序列的同源性为95 %及96 %。结论 2 0 0 4年首例SARS病例生活工作周围环境鼠侵害严重,捕获鼠类中也发现SARS CoV特异基因。 相似文献
157.
158.
笔者采用勺捞法及幼虫分离法,观察灭幼宝颗粒剂控制容器型及污水沟蚊虫孳生地的持续效果。当剂量为12.5~100mga·i/m2时,有效抑制容器型蚊幼虫羽化达21~49天;当为100mga·i/m2剂量时,有效抑制污水沟蚊幼虫羽化达28天。灭幼宝颗粒剂在污水沟表现具有较长的持效期,对控制城市污水沟等蚊虫孳生地有重要意义 相似文献
159.
160.
卫生杀虫剂卫生质量的监测与监督探讨 总被引:2,自引:1,他引:1
林立丰 《中华卫生杀虫药械》2002,8(2):42-44
1 卫生杀虫剂的定义、应用目的及范围1.1 定义 卫生杀虫剂是指主要用于公共卫生领域控制病媒生物和影响人群生活的害虫的药剂。主要包括控制蚊、蝇、蚤、蟑螂、螨、蜱、蚁和鼠等病媒生物和害虫。 相似文献