纳尔逊湾正呼肠孤病毒非结构蛋白μNS和σNS表达特性的分析

目的:检测非结构蛋白μNS和σNS之间的相互作用及其结合区域,阐明纳尔逊湾正呼肠孤病毒(NBV)的致病机制.方法:采用Lipo3000转染试剂将pCAG M3和pEFHAσNS质粒分别和共同转染至BHK细胞中,免疫荧光法检测μNS和σNS蛋白在细胞中的定位和分布;用NBV感染BHK细胞,采用Western blotti...     

阿尔兹海默症患者同型半胱氨酸、C反应蛋白水平变化及其与认知、UPDRS功能相关性

目的 观察阿尔兹海默症(AD)患者同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况,并分析Hcy、CRP水平与认知、UPDRS功能的相关性.方法 将辽阳市中心医院自2015年1月至2017年12月收治的117例AD患者纳入AD组,将同期150例健康体检者纳入健康组.比较两组研究对象的Hcy和CRP水平、认知功...     

复方利血平氨苯蝶啶片对离体胸主动脉血管环的舒张作用及机制研究

本研究主要评价复方利血平氨苯蝶啶片及其组分氨苯蝶啶对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用,并探讨其作用机制。采用离体大鼠胸主动脉血管环模型,分别用高浓度KCl和去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)预刺激,评价药物的舒张血管活性。通过各种工具药干预,观察药物舒张血管作用的内皮相关机制、钾通道相关机制和钙离子相关机制。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院药物研究所实验动物管理与动物福利伦理委员会审查要求。结果显示复方利血平氨苯蝶啶片和氨苯蝶啶均可以浓度依赖性舒张高钾和NE预收缩的血管环;氨苯蝶啶呈现出一定的内皮依赖性, N-硝基-L-精氨酸甲基酯(N-nitro-L-argininemethyl ester hydrochloride, L-NAME)在一定程度上影响其舒张作用,另外还可能与开放钙激活钾离子通道有关;复方利血平氨苯蝶啶片明显抑制由细胞内钙释放和外钙内流引起的血管收缩。总之,复方利血平氨苯蝶啶片和氨苯蝶啶在体外具有一定的舒张血管作用,复方利血平氨苯蝶啶片的舒张血管机制可能与内钙释放和外钙内流有关,氨苯蝶啶的舒张血管作用可能依赖于血管内皮功能,另外还可能与开放钙激...     

护理干预对四肢骨折术后肢体肿胀患者康复的影响

肢体肿胀是骨折手术常见的并发症之一,如得不到及时的解除,甚至有的患者出现各种严重后果[1-2],如骨筋膜室综合征和下肢深静脉血栓形成[3-4].本研究旨在探讨护理干预在提高四肢骨折术后肢体肿胀患者康复效果中的临床应用. 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2009年8月至2011年12月余姚市第四人民医院收治的四肢骨折术后肢体肿胀患者157例,其中男92例,女65例,年龄17～69(42.8±16.7)岁,其中上肢骨折患者73例,下肢骨折患者84例,患者术后均发生不同程度肿胀,其中Ⅰ级患者42例,Ⅱ级患者63例,Ⅲ级患者52例.将患者随机分为对照组(78例)和干预组(79例).两组患者年龄、性别等差异均无统计学意义(均P＞0.05).肢体肿胀评价标准:Ⅰ级:患肢皮纹存在,但是较正常皮肤紧张;Ⅱ级:皮纹消失,皮温升高,患肢皮肤较正常皮肤紧张,但未出现张力性水泡;Ⅲ级:较Ⅱ级严重,有张力性水泡存在.     

中药塌渍配合针刺治疗腰椎转移癌疼痛的机理研究

脊柱转移癌最常见的症状是疼痛,给肿瘤患者的躯体和心理带来巨大痛苦,严重影响患者的日常生活。大量的临床实践表明,祖国传统疗法在治疗癌性疼痛方面具有减少毒副作用、风险性小、不产生依赖和没有戒断反应的特点。本文将围绕中药塌渍和针灸治疗腰椎转移癌疼痛的机理研究展开论述。     

精神发育迟滞的性犯罪和性受害

分析58例精神发育迟滞(MR)的性犯罪和79例性受害的特征:年龄多数处于青春期,农民占50%以上,单独犯罪、累犯率和以熟人为作案对象者较多。MR性犯罪者以男性、兴奋型为主,强奸案居多。性受害者年龄偏幼,除1例外全为女性,安定型占优势。同时讨论责任(性自卫)能力的判定问题,并提出防止措施。     

从新型冠状病毒肺炎现有期刊文献看外感热病的学术争鸣

本文梳理新型冠状病毒感染的肺炎现有期刊文献中有关外感热病的学术争鸣,主要存在"伤寒与温病之争"(寒与温之争)、"温病与温疫之争"(温与瘟之争)、"湿热与温热之争"(湿与温之争)、"膜原学说""五运六气"预测学说及"伏邪与新感"等争议。     

两种抑制MHCⅡ类分子表达方法的比较

目的：评价cⅡTA（MHC classⅡ transactivator，CⅡTA）基因突变体和反义RNA对MHCⅡ类分子的抑制效率和胞内稳定性，为改造MHC分子奠定基础。方法：用PCR、酶切及连接技术，构建不含起始密码子的peDNA3mCⅡTA2，含起始密码子的peDNA3mCⅡTA3突变体及cⅡTA基因的反义RNA-pcDNA3／CⅡTAJ亘。用脂质体转染法，将突变体、反义RNA及空载体pcDNA3转入PIEC细胞和123细胞中。持续四个月，流式细胞术观察它们对PIEC／123细胞株MHCⅡ类（sLA-DR）分子的诱导性和组成性表达的影响。结果：转染pcDNA3、pcDNA3mCⅡTA2后，PIEC／123细胞SLA-DR的表达没有受到抑制，转染peDNA3mCⅡTA3后，9／20（45．0％）的PIEc细胞、10／20（50．O％）的L23细胞SLA-DR的表达受到明显抑制，抑制率高达90％以上；转染pcDNA3mCIITA＆后，7／15（46．7％）PIEC细胞、5／15（33．3％）123细胞sLA-DR的表达受到明显抑制，抑制率高达85％以上。持续检测4个月，转染peDNA3mCⅡTA3的PIEC／123细胞SLA-DR的表达受抑率均在90％以上。转染反义RNA的PIEC／123细胞在第65／45天。SLA-DR表达抑制率降至10％以下。结论：构建成功的CⅡTA突变体和反义RNA均能有效抑制sLA-DR表达，但CⅡTA突变体稳定存在于胞内的时间长，构建突变体是和用CⅡTA抑制MHCⅡ类分子的好方法。