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61.
应用多重聚合酶链反应对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌进行SCCmec基因分型 总被引:14,自引:3,他引:14
目的应用多重聚合酶链反应(PCR)对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的SCCmec基因型及亚型进行分型。方法收集本院2005年2月至7月临床分离的112株金黄色葡萄球菌,应用PCR扩增mecA基因检测MRSA,用多重PCR检测MRSA的SCCmec的基因型及亚型。用全自动微生物分析仪进行药敏试验。结果72株金黄色葡萄球菌的mecA基因阳性,确定为MRSA,阳性率为64.3%(72/112)。SCCmecⅢ和SCCmecⅢA的阳性率分别为68.1%(49/72)和20.8%(15/72),H16和H56为SCCmecⅡ,H19为SCCmecⅣ,5株MRSA没有被分型。携带SCCmecⅡ、SCCmecⅢ或SCCmecⅢA的菌株均为多重耐药株,而携带SCCmecⅣ的菌株除对B内酰胺类药物耐药外,对其他类别的抗菌素敏感。结论本院分离的MRSA以SCCmecⅢ和SCCmecⅢA为主。多重PCR对MRSA进行SCCmec基因分型结果可靠,适合临床实验室。携带SCCmecⅡ、SCCmecⅢ或SCCmecⅢA的临床分离株耐药性严重。 相似文献
62.
前列腺癌患者外周血DD3 mRNA的检测及临床意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨检测前列腺癌(PC)患者外周血DD3mRNA在诊断和治疗监测中的意义。方法 用巢式逆转录聚合酶链反应(nRT PCR)检测44例不同分期PC患者和30例良性前列腺增生(BPH)患者及18名健康男性志愿者外周血中DD3mRNA,并进行对比分析。结果 BPH患者和健康男性志愿者外周血中DD3mRNA均阴性;未治疗PC组外周血DD3mRNA100%阳性(11 /11),而经内分泌治疗PC组阳性率30. 3% ( 10 /33 ),两组差异有统计学意义(P<0. 01 )。结论 外周血DD3mRNA是PC诊断和内分泌治疗监测的良好指标,有望成为PC特异性肿瘤标志物。 相似文献
63.
仪器法和手工法在副流感嗜血杆菌鉴定和分型的结果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较Vitek-60微生物自动分析系统与传统手工方法对嗜血杆菌鉴定与生物分型的结果,了解Vitek-60微生物自动鉴定仪对嗜血杆菌鉴定与生物分型结果的可靠性。方法:用嗜血杆菌专用平板(HAE)进行分离培养,同时用椎荐的手工方法和Vitek-60微生物自动分析系统对114株嗜血杆菌进行鉴定和生物分型。结果:手工法与仪器法对嗜血杆菌鉴定结果的符合率为100%,而生物分型的符合率仅为66.4%。我院分离的嗜血杆菌以副流感嗜血杆菌为主,其生物分型主要为I型。结论:Vitek-60微生物自动分析系统能正确鉴定嗜血杆菌,但对其生物分型结果与手工方法存在着一定差异。 相似文献
64.
巨细胞病毒感染对各期胚胎和肺疾患新生儿的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
巨细胞病毒 ( cytomegalovirus,CMV)是孕妇垂直传播给胎儿的常见病毒病原之一 ,可致新生儿多脏器功能的损害。CMV感染对各期胚胎、新生儿羊水或胎粪吸入性肺炎 (简称吸入性肺炎 )及肺出血 (吸入性肺炎和肺出血统称肺疾患 )的影响 ,目前尚未见文献报道。为探讨 CMV先天性宫内感染对胚胎儿的影响及 CMV感染与新生儿肺疾患之间的内在联系 ,我们采用实时荧光定量聚合酶链反应 ( FQ - PCR)的方法对各期胚胎及因肺疾患死亡的新生儿肺组织存档标本进行 CMV- DNA检测。对象和方法1.对象 :选择石家庄市第四医院 1982至 1992年经小剖宫 +绝… 相似文献
65.
目的比较Vitek-60微生物自动分析系统与传统手工方法对嗜血杆菌鉴定与生物分型的结果,了解Vitek-60微生物自动鉴定仪对嗜血杆菌鉴定与生物分型结果的可靠性.方法用嗜血杆菌专用平板(HAE)进行分离培养,同时用推荐的手工方法和Vitek-60微生物自动分析系统对114株嗜血杆菌进行鉴定和生物分型.结果手工法与仪器法对嗜血杆菌鉴定结果的符合率为100%,而生物分型的符合率仅为66.4%.我院分离的嗜血杆菌以副流感嗜血杆菌为主,其生物分型主要为Ⅰ型.结论 Vitek-60微生物自动分析系统能正确鉴定嗜血杆菌,但对其生物分型结果与手工方法存在着一定差异. 相似文献
66.
67.
温州地区城市健康成人外周血四类白细胞VCS参数的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
VCS光散射技术[1]是GEN.S五分群(类)自动血细胞分析仪分类白细胞的常用方法,容量(volume,V)反映白细胞体积大小,电导(conductivity,C)反映白细胞核内部结构(如细胞核和细胞质的比例、细胞内颗粒的大小和密度等),光散射(scatter,S)反映细胞胞质内颗粒的大小,因此VCS参数的大小可以区分白细胞种类. 相似文献
68.
目的 评价外周血前列腺痛抗原3基因(prostate cancer antigen 3,PCA3 mRNA)和前列腺特异性抗原基因(prostate specific antigen,PSA mRNA)联合检测对前列腺癌(PCa)及对其微转移诊断的价值.方法 用双重荧光实时定量逆转录(dFQ-RT)-PCR对49例PCa和71例前列腺增生(BPH)患者外周血PCA3 mRNA和PSA mRNA进行定量检测,通过受试者工作特征(ROC)曲线评价其在PCa诊断和微转移监测中的价值.结果 PCa组外周血PCA3 mRNA含量明显高于BPH组[2 362(<3-7 421)拷贝/ml比<30拷贝/ml,Z=-6.66,P<0.01],而PSA mRNA含量也明显高于BPH组[3 425(908~36 639)拷贝/ml比<200拷贝/ml,Z=-6.40,P<0.01];PCa组外周血PCA3mRNA和PSA mRNA的阳性率随临床分期增高而增加[B期:均为30.0%(3/10),C期:60.0%(9/15)和86.7%(13/15),D期:91.7%(22/24)和91.7%(22/24);χ2分别为13.534和16.451,P均<0.01],同时也随Gleason评分增高而增加[2~4分:20.0%(1/5)和40.0%(2/5);5~7分:66.7%(12/18)和72.2%(13/18);8~10分:84.6%(22/26)和92.3%(24/26);χ2分别为8.895和8.015,P均<0.05];ROC曲线显示,当PCA3 mRNA和PSA mRNA临界值分别为846拷贝/ml和280拷贝/ml时,诊断PCa敏感度分别为69.4%(34/49)和81.7%(40/49),特异度分别为90.1%(64/71)和77.5%(55/71);而联合检测时其敏感度可增至85.7%(42/49),但特异度下降为76.1%(54/71).PCA3 mRNA诊断PCa微转移的敏感度和特异度分别为90.9%(20/22)和84.7%(11/13).结论 外周血PCA3 mRNA和PSA mRNA检测是PCa诊断的良好指标,而联合检测可弥补PCA3 mRNA敏感度低和PSA mRNA特异度低的不足,而更有利于PCa诊断;PCA3 mRNA可能为PCa微转移诊断的良好指标. 相似文献
69.
目的对临床分离的副流感嗜血杆菌进行生物分型,并对两种不同方法的分型结果进行比较.方法用嗜血杆菌专用平板(HAE)进行分离培养,采用推荐的标准方法,对70株副流感嗜血杆菌进行生物分型,并用Vitek-60微生物自动分析系统对副流感嗜血杆菌进行鉴定和生物分型.结果标准法结果显示副流感嗜血杆菌以生物I型多见,检出45株(64.3%),其次为生物II型11株(15.7%),另检出生物Ⅲ型4株(5.7%),生物Ⅳ型1株(1.4%),生物Ⅷ型1株(1.4%),未能分型有8株(11.4%).标准法与仪器法对副流感嗜血杆菌的生物分型符合率为67.1%.结论Vitek-60微生物自动分析系统对副流感嗜血杆菌的生物分型结果与标准方法存在着一定差异. 相似文献
70.
目的 对临床分离的副流感嗜血杆菌进行生物分型,并对两种不同方法的分型结果进行比较。方法 用嗜血杆菌专用平板(HAE)进行分离培养,采用推荐的标准方法,对70株副流感嗜血杆菌进行生物分型,并用Vitek-60微生物自动分析系统对副流感嗜血杆菌进行鉴定和生物分型。结果 标准法结果显示副流感嗜血杆菌以生物I型多见,检出45株(64.3%),其次为生物Ⅱ型11株(15.7%),另检出生物Ⅲ型4株(5.7%),生物Ⅳ型1株(1.4%),生物Ⅷ型1株(1.4%),未能分型有8株(11.4%)。标准法与仪器法对副流感嗜血杆菌的生物分型符合率为67.1%。结论 Vitek-60微生物自动分析系统对副流感嗜血杆菌的生物分型结果与标准方法存在着一定差异。 相似文献