伴有痴呆神经变性疾病的病理诊断

近年来,由于病理技术和免疫组织化学方法的不断完善和扩充,对伴有痴呆的神经变性疾病,有不少新的认识,从而发现了新的病种。本人在病理工作中遇到和学习的几个问题,结合文献复习概述如下。     

156例高血压丘脑出血的CT与临床

本文报告了经CT证实的156例高血压丘脑出血的临床表现及CT所见,并提出新的分类。对其各类型的特点、预后和治疗方面进行分析和讨论。     

Creutzfldt—Jakob病临床,病理,免疫组化及动物传递的实验研究

经病理证实Ｃｒｅｕｔｚｆｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）９例，急性发病４例，亚急性４例，慢性１例。平均病程８．８个月，４例脑切片免疫组化染色阳性，另有３例脑活检组织匀浆接种于Ｃ５７ＢＬ／６０ｌａ，Ｂａｌｂ／ｃ和Ｗｉｓｔａｒ鼠脑内，分别于第二、三代发病，资料提示：（１）国人ＣＪＤ急性发病较多；（２）蛋白酶抗性蛋白免疫组化十分敏感，（３）ＣＪＤ脑组织活检可以成功地进行了动物接种。     

脑中心疝的研究进展

无论在临床及病理上对钩回疝及枕大孔疝已很熟悉,并引起足够的重视。然而在临床工作中,确实迂到另一组病人,在脑疝初期双侧瞳孔并不出现不等大,反而有些缩小,伴有呼吸、意识障碍,一侧或四肢肌张力增高以及双侧病理反射等症状,此等症状即像plum提出的脑中心疝症状。然而有些人不认为是脑疝,因而对病情的严重性估计不足,错过了抢救的机会,可导致严重后果。钩回疝是由于钩回疝出,压迫动眼神经,继之脑干受压,在临床上首先产生动眼神经瘫的症状;中心疝是由于幕上占位性病变,颅内压增高、脑内     

Creutzfeldt—Jakob病与Alzheimer病并存

本文报告１例病程长达１２年，经组织病理与免疫组化染色方法证实的Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病并存病例。     

不典型脑脓肿的诊断问题——17例脑脓肿的病解与临床对照

多数的脑脓肿诊断并不困难,通过外科治疗可使绝大多数病人得救。我院共手术治疗脑脓200例,死亡率为17％。但是部分脑脓肿的临床表现很不典型,容易发生漏诊或误诊,从而使病人失去手术时机,并可造成死亡。为更好的从中吸取经验教训,我们对17例经剖检证实的脑脓肿,结合临床资料加以分析总结。     

播散性脑脊髓炎一例临床病理报告

本文报告一例脑脊髓之髓鞘晚失病,根据其临床表现与病理形态所见,诊断为自发性播散性脑脊髓炎。     

临床诊断为非特异性脑炎的病理改变及病因探讨(附10例病理报告)

<正> 近十多年来,国内各地均先后发现一组具有脑炎临床症状的病人,因对其病因病理无统一认识,故名称亦异,如散发性病毒性脑炎、散发性脑炎、病毒性脑炎、非典型脑炎、非特异性脑炎等。我科自1972年起,根据本组脑炎与其它已知原因的脑炎不同,首先暂命名为非特异性脑炎。据不完全统计,现报道者已约3,000余例,这些报导基本上为临床分析,对其病理、病因的研究报导很少,为探讨本病的病理病因,将我科临床诊断为本病的10例尸检资料报告如下:     

神经原性肌萎缩AHF的形态计测研究

为了进一步了解和认识某些神经原性肌萎缩的特点,特别是不同类型肌纤维的病变情况,以利于早期诊断。为此,本文对日本东北大学医学部脑研神经内科25例神经原性肌萎缩肌肉活检标本,采取形态计测的方法进行研究观察,拟报告如下。资料和方法本组共25例神经原性肌萎缩,其中SMA5例、ALS4例,其中CPK高值的MND3例(ALS2例、SMA1例),KAS5例,亚急性神经病4例(SLE1例,Crow-Fukase Syndrome 2例,中毒性神经病