排序方式: 共有104条查询结果,搜索用时 109 毫秒
81.
82.
83.
目的:建立人血清PCT直接化学发光免疫分析方法并进行性能评价。方法:根据双抗夹心法原理制备磁微粒试剂、吖啶酯-抗体试剂与生物素化抗体试剂,3种试剂与血清PCT抗原反应后形成双抗夹心免疫复合物。利用磁场清洗复合物后,加入预激发液与激发液,化学发光免疫分析仪检测反应的发光强度,方程拟合后计算出样本中PCT浓度,并对线性范围、准确度、精密度、特异性及与干式免疫法试剂盒相关性进行性能评估。结果:本方法空白限为0.01 ng/ml,线性范围为0.02~100.00 ng/ml,准确度为95.65%,批内精密度为5.06%~5.35%,批间精密度为5.44%~5.69%,特异性均在可接受范围内,与干式免疫法试剂盒具有良好的相关性。结论:本方法各项性能指标均达到临床检验质量要求,与临床使用的干式免疫法试剂盒具有良好的相关性,有望实现临床转化应用。 相似文献
84.
85.
为了评估XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能,按照相关文件规定,对其各检测项目,如精密度、携带污染率、线性及白细胞分类的指标进行评价,得出该机器具有速度快、精密度高、交叉污染率小、白细胞分类可信度高等优点,是一种性能优良的血细胞分析仪,能很好地满足实验室的工作要求。 相似文献
86.
87.
血浆同型半胱氨酸与脑血管疾病相关性回顾分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对血浆同型半胱氨酸与脑血管疾病的相关性做回顾性分析。方法测定193例脑血管疾病患者的同型半胱氨酸(Hcy)水平,并与124例健康对照者相比较。结果脑梗死组Hcy水平(19.07±8.41)μmol/L,脑出血组Hcy水平(18.86±8.09)μmol/L,两者与对照组(12.37±4.143)μmol/L相比,均有显著性差异(P均<0.01),而脑梗死组与脑出血组相比无显著性差异(P>0.05)。结论 Hcy已成为脑血管疾病的一个独立危险因素,检测Hcy水平有利于及早发现原因以及监测预后,同时,亦可作为一种常规体检筛查指标,减少脑血管疾病的发生。 相似文献
88.
苯并[a]芘诱导内皮细胞细胞色素P4501A1表达的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨苯并[a]芘(BaP)诱导猪主动脉内皮细胞细胞色素P4501A1(CYP1A1)表达及活性的影响。方法:离体培养猪主动脉内皮细胞,不同浓度BaP(0、0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L)染毒24h,分别以Western-blot法和免疫组化方法检测不同浓度BaP诱导内皮细胞合成CYP1A1的影响,同时还探讨了乙氧基异吩噁唑-o-去乙氧基酶(EROD)活力的变化规律。结果:Western-blot法未能检测出对照组CYP1A1的表达,而各染毒组均检出了CYP1A1的表达;免疫组化结果显示染毒组仅在部分内皮细胞呈阳性反应;EROD活力诱导高峰的BaP浓度为0.5~1.0μmol/L。结论:BaP可诱导部分猪主动脉内皮细胞合成CYP1A1;EROD活力诱导高峰的BaP浓度为0.5~1.0μmol/L。 相似文献
89.
热休克蛋白70的表达在苯并[a]芘致DNA损伤中的作用 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 探讨苯并 [a]芘 (BaP)作用下人肺腺癌A5 4 9细胞热休克蛋白 70 (HSP70 )表达改变及其在DNA损伤中的作用。方法 离体培养A5 4 9细胞 ,以不同浓度的BaP(0、1.2 5、2 .5 0、5 .0 0、10 .0 0μmol L)染毒 6h或 10 μmol L的BaP染毒不同时间 (0、4、8、12、16、2 4、4 8h) ;分别以Western blot和单细胞凝胶电泳方法检测细胞HSP70表达和DNA损伤情况 ;并进一步分析HSP70表达和DNA损伤之间的关系。结果 1.2 5、2 .5 0、5 .0 0、10 .0 0 μmol L的BaP作用 6h时 ,A5 4 9的HSP70积分光密度分别为4 9.6 3± 1.30、4 5 .72± 1.0 3、4 0 .5 3± 0 .95、37.5 0± 1.2 0 ,均低于对照组 (5 9.4 3± 1.17) ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;10 μmol L的BaP作用 4、8、12、16h时 ,HSP70的积分光密度分别为 33.33± 0 .80、2 9.2 3± 0 .91、12 .5 1± 0 .96、9.5 0± 1.2 5 ,而在 2 4、4 8h时 ,HSP70的积分光密度分别为 2 0 .0 6± 1.38、2 4 .5 1± 1.39,与对照组 (5 6 .5 9± 0 .85 )比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。 1.2 5、2 .5 0、5 .0 0、10 .0 0 μmol L的BaP作用 6h时 ,在 10 6 个细胞中 ,DNA损伤积分分别为 10 0 82± 75 80、2 3718± 2 938、30 12 8± 2 937、4 4 2 31± 384 6 ,其中 2 .5 0~ 10 . 相似文献
90.
目的 探讨 2 ,4 D异辛酯亚慢性染毒对大鼠附睾尾精子的影响及与睾丸组织热休克蛋白 70 (HSP70 )表达之间的关系。方法 健康成年大鼠 96只 ,随机分为 4组 ,雌雄各半 ,分别以每天6 0 .0、6 .0、0 .6mg kg的剂量染毒 3个月 ,对照组给予等量色拉油 ,用Westernblot方法测定大鼠睾丸组织HSP70水平 ,并检测附睾尾精子的变化。结果 各剂量组HSP70表达水平均明显高于对照组 ,低剂量组表达最明显 ,高、中剂量组次之。高剂量组附睾尾精子总数 (12 6 .4 4± 2 1.0 1)减少 ,与对照组(16 2 .5 2± 2 1.91)比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;各剂量组精子存活率均比对照组低 ,仅高剂量组(6 .2 4 %± 1.15 % )与对照组 (19.0 1%± 11.82 % )的差异有显著性 (P <0 .0 1) ,各剂量组精子畸形率均比对照组高 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 高剂量 2 ,4 D异辛酯亚慢性染毒对雄性大鼠生殖有明显影响 ,各剂量组睾丸组织HSP70水平均高于对照组 ,说明HSP70在抵抗 2 ,4 D异辛酯毒性和维护精子的正常形成中可能起到一定作用。 相似文献