红冠紫菀挥发油化学成分研究

目的：分析红冠紫菀挥发油的化学成分。方法：采用GC—MS联用法对红冠紫菀挥发油的化学成分进行分离和鉴定。结果：共鉴定出48个化合物，占总挥发油的80．32％。结论：红冠紫菀挥发油的主要成分为匙叶桉油烯醇（8．17％）、1-甲基-4-【甲基乙基】环己烯（6．56％）、吉玛烯B（6．12％）、吉玛烯D（5．99％）、4，11，11-三甲基-8-亚甲基-双环[7．2．0]-4-十一碳烯（5.07％）、2，6，6-三甲基-双环[3．1．1]-2-庚烯（4．83％）、石竹烯氧化物（3．14％）、喇叭茶萜醇（2．72％）、α-石竹烯（2．48％）、α-杜松醇（2．36％）。     

肝苏缓释胶囊的药代动力学研究

目的：研究肝苏缓释胶囊在狗体内的药代动力学，评价肝苏缓释胶囊在体内的缓释效果。方法：以有效成分之一没食子酸为指标成分，用高效液相色谱法测定狗分别服用肝苏缓释胶囊及普通胶囊后不同时间体内没食子酸的血药浓度。结果：肝苏缓释胶囊和普通胶囊中没食子酸在体内的药代动力学过程均选择一室模型。肝苏缓释胶囊有明显的缓释作用，能在体内较长时间的保持较高的血药浓度。体外累积释放百分率与体内吸收分数有极显著的相关性，表明肝苏缓释胶囊在体内的缓释效果可以用体外累积释放百分率来进行评价。结论：肝苏缓释胶囊在体内外都有较好的缓释作用。     

建立并利用一测多评法优化玄参饮片润透工艺的研究

目的：建立以一测多评法测定玄参中哈巴苷、肉桂酸、哈巴俄苷含量的方法,利用并验证一测多评法优化玄参饮片润透炮制最佳工艺的可行性和技术适应性。方法：采用一测多评法,以肉桂酸为内标物质,用外标法测定其含量,在一定线性范围内,建立肉桂酸与哈巴苷、哈巴俄苷的相对校正因子,并用该校正因子进行哈巴苷、哈巴俄苷的含量计算,实现一测多评。以加水量、浸润时间、干燥温度为考察因素,采用一测多评法结合外标法测定哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸含量,比较两种方法测定的结果,并以哈巴苷、哈巴俄苷炮制前后变化率为指标,优化玄参饮片润透工艺。结果：建立的相对校正因子分别为f_{肉桂酸/哈巴苷}=0.060 7（RSD=0.097%）、f_{肉桂酸/哈巴苷}=0.304（RSD=0.682%）,且差异性较小;玄参最佳润透工艺为加水量为药材0.6倍,浸润时间20h,干燥温度50℃。结论：建立的一测多评法方法可行,结果可靠;优化了玄参最佳润透工艺,为玄参的润透工艺研究提供了实验依据。     

84例低钾血症的病因及心电图改变的临床分析

目的探讨低钾血症者的病因及心电图（ECG）对其诊断价值。方法对84例患者的病因和ECG变化归类分析。结果84例轻度、中度和重度者的对应ECG的改变率分别为58．54％、66.67％、100％。结论低钾血症者的病因以原发疾病造成的摄入不足为主,其次与使用排钾药物有关;随着血钾浓度的降低,ECG异常发生率增加,变化程度也随之加重。ECG检查方便迅速,对重度低钾血症者的救治有相当的价值。     

HPLC法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的 　用 HPL C法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法 　色谱条件 :色谱柱 :C1 8柱 (2 5 0× 4.6mm,5μm) ,流动相 :甲醇 -水(60∶ 40 ) ,检测波长 2 45 nm。结果 　补骨脂素在 0 .0 964～ 0 .482 μg,异补骨脂素在 0 .0 868～ 0 .43 4μg范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为10 0 .7%;98.9%,RSD分别为 1.3 9%;2 .11%。 结论　该方法准确可靠     

双侧渗出性胸腔积液24例临床分析

<正> 我们三个医院自1978年至1983年曾收治以双侧渗出性胸腔积液为主要表现的病人共24例,现报告如下: 临床资料一般资料:本组24例中男性16例,女性8例,年龄最小者8岁,最大者70岁。病因以结核性(10例)与肿瘤性(5例)较为多见;其次为化脓性(3例)及炎症性(2例);嗜酸性粒细胞性,自发性血气胸及乳糜胸均少见(各1例);     

Brugada综合征的认识及其临床研究进展

近年发现 ,在特发性室速或猝死中 ,部分患者心电图可表现为右束支传导阻滞和Ｖ1 ～Ｖ3导联ＳＴ段抬高 ,但其临床检查均未发现有器质性心脏病 ,西班牙著名学者Ｂｒｕｇａｄａ认为这是一种新的特殊类型特发性室速 ,它不但是中青年患者猝死的主要原因之一 ,而且是许多过去认为原因不明的特发性室速或室颤的又一重要病因。1　发生率与分子病理学本病于 1992年ＢｒｕｇａｄａＰ和ＢｒｕｇａｄａＪ两兄弟首先提出而引起临床注意[1 ] 。 1996年日本Ｍｉｙａｚａｋｉ等[2 ] 将此独特的临床电生理病症命名为Ｂｒｕｇａｄａ综合征。此后 ,世界各地报道…     

D-最优混料设计制备川芎油微囊止痛凝胶膏剂及其药效学初步考察

目的通过将川芎挥发油制成微囊中间体应用到凝胶膏剂,以解决川芎油不稳定特性,并优化处方及评价体外透皮速率,对药效学进行初步研究。方法采用D-最优混料设计,以初黏力、持黏力、剥离强度作为评价指标,优选出最佳制备工艺。通过Franz体外透皮试验仪,以藁本内酯为指标,研究凝胶膏剂的体外透皮行为。通过醋酸扭体实验初步评价药效。结果川芎油微囊止痛凝胶膏剂的最优处方为NP700、甘油、甘羟铝、高岭土、氮酮、酒石酸、PVPK30、0.5%卡波姆940分别为1.250、5.000、0.025、0.250、0.600、0.025、1.000、2.700 g。凝胶膏剂中藁本内酯透皮速率为5.129 7μg/(cm2·h),高温、高湿、强光照射实验于第5、10天保留率分别为93.17%、91.21%,98.94%、92.36%,68.03%、60.78%;镇痛率为63.14%。结论最优处方凝胶膏剂具有良好的黏性,解决了川芎油不稳定的特性,为挥发油类应用到凝胶膏剂等新剂型提供参考。     

中心复合设计–效应面法优化玄参炮制工艺研究

目的 考察玄参炮制工艺的最优条件。方法 采用中心复合设计-效应面法,以浸泡时间、蒸制时间、干燥温度为考察因素,以哈帕苷变化率、哈帕俄苷变化率、肉桂酸变化率、总评归一值(OD)为评价指标进行中心复合设计试验,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素间的数学模型,预测出玄参炮制的最佳工艺。 结果 最佳工艺为浸泡19min,蒸制1.2h,并于49℃下干燥。预测值与实测值偏差均较小。结论 采用中心复合设计-效应面法优化玄参炮制工艺稳定可行,结果可靠,为玄参的炮制研究提供一定的基础。