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11.
目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择发病72h内的急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组(32例)及对照组(28例),分别给予疏血通注射液联合依达拉奉治疗和疏血通注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组显效率及总有效率为75.0%和96.9%,对照组显效率及总有效率为32.1%和71.4%,两组比较有统计学意义(P<0.05).各项安全性指标检测在正常范围.结论 疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著.  相似文献   
12.
120例老年期痴呆的诊断与治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
老年期痴呆为常见的老年性疾病,它不仅增加社会经济负担,而且严重影响老年人的工作及生活质量。至今有关老年期痴呆的诊断尚缺乏较特异的方法和指标,对其治疗也无特效疗法。现将我们的临床研究结果报道如下。  相似文献   
13.
采用邮政普查获得前瞻性连续病例。并搜集有关人口统计学、医学及社会背景的资料。特别设计了核实的态度调查表调查癫痫心理社会适应的14个因素。本研究的目的为确定癫痫及其有关的心理社会因素的性质和程度。其方法为将调查表寄给参加癫痫全国普查研究和答应参与心理社会方面研究的普查医师,并请他们把调查表转交给受试者。请每位受试者判断14个  相似文献   
14.
资料与方法血管性头痛的诊断按1988年国际头痛学会提出的分类和诊断标准。血管性头痛103例,随机分为治疗组(54例,男18例,女36例,年龄15~32岁,平均31.2岁)和对照组(49例,男17例,女32例,年龄13~51岁,平均30.8岁)。治疗组单用复方绞股蓝Ⅲ号(由浙江省永嘉县国粹绞股蓝研究所提供),每日用量30~50g代茶饮,头痛剧烈者偶用镇痛或镇静剂。对照组采用调节植物神经药、扩血管药及镇静催眠药等综合疗法,2个月为一疗程。  相似文献   
15.
病历摘要患者,女性,16岁,因阵发性抽搐4年,行走不稳、反应迟钝1个月于1997年5月22日入院。患者自幼学习成绩差,4年前无诱因突然四肢抽搐,头后仰,双眼上翻,口吐白沫,不省人事,约3~5分钟缓解。渐出现突然、短暂、快速的肌肉收缩,部位不定,有时限...  相似文献   
16.
20 0 0年 2月至 2 0 0 1年 8月 ,应用盐酸丁咯地尔氯化钠注射液治疗椎 基底动脉供血不足 40例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1 临床资料1 .1 一般资料  2 0 0 0年 2月至 2 0 0 1年 8月 ,本科收治 80例椎 基底动脉供血不足患者。随机分为 2组 ,观察组 40例 ,男 2 3例 ,女 1 7例 ,年龄 45~ 70岁 ,平均 57.3岁 ,其中 1 5例有高血压病史 ,1 2例有高血脂症病史 ,8例有颈椎病。对照组 40例 ,男 2 5例 ,女 1 5例 ,年龄 46~ 72岁 ,平均 58岁。其中有高血压病者 1 6例 ,高血脂症 1 1例 ,颈椎病者 9例。 2组年龄、性别及病程差异无统计学意义。诊…  相似文献   
17.
目的 :探讨精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法 :经CT证实的急性脑梗死 15 2例 ,随机分为两组 ,精纯抗栓酶组 76例 (男 42例 ,女 3 4例 ,年龄 64± 9a) ,用精纯抗栓酶溶于 2 5 0ml生理盐水中静滴 ,首次 2 0IU ,维持量 10IU ,隔日一次 ,共 3次。右旋糖酐组 76例 (男 40例 ,女 3 6例 ,年龄 63± 10a) ,用右旋糖酐 -4 0 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,共 10天。结果 :精纯抗栓酶组治疗10天后显效率 3 9 5 % ,总有效率 76 3 % ;右旋糖酐组分别为 2 3 7%和 47 4% (P <0 0 1)。精纯抗栓酶组明显降低血清凝血因子Ⅰ (P<0 0 5 ) ,未发现任何不良反应。结论 :精纯抗栓酶治疗急性脑梗死安全、可靠  相似文献   
18.
格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是以周围神经和神经根病变为主的自身免疫性脱髓鞘疾病。临床主要表现有对称性四肢软瘫,腱反射降低或消失,伴或不伴有感觉障碍等特征。好发10-30岁人群,老年人发病较少。本文就本院5年来收治的50岁以上GBS病人11例进行临床分析,并应用大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗。现报告如下。  相似文献   
19.
我们从2001~2004年对32例诊断为具有中央颞区棘波的小儿良性癫的患儿进行了妥泰治疗,对其疗效、脑电图变化及不良反应等方面进行了总结.  相似文献   
20.
目的观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组(32例)及对照组(28例),分别给予疏血通注射液联合依达拉奉治疗和疏血通注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义(p〈0.05),治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(p〈0.05);治疗组显效率及总有效率为75.0%和96.9%,对照组显效率及总有效率为32.1%和71.4%,两组比较有统计学意义(p〈0.05)。各项安全性指标检测在正常范围。结论疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著。  相似文献   
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