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91.
目的 研究胶质瘤中1p/19q联合缺失与患者临床特征及O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)表达的关系.方法 使用荧光原位杂交技术,对中山大学附属肿瘤医院2009年3月至2011年3月的63例手术确诊胶质瘤标本进行1p/19q联合缺失检测,利用统计学方法分析1p/19q联合缺失患者与无联合缺失患者在性别、年龄、部位、病理类型及MGMT表达状态是否有差异.结果 全组63例患者,男38例,女25例,年龄(41.7 ± 15.3)岁.其中,16例(25.4%)存在1p/19q联合缺失.1p/19q联合缺失患者与无联合缺失患者在性别、年龄及肿瘤部位间的差异无统计学意义.各病理类型1p/19q联合缺失的比例从高到低依次为少突胶质细胞瘤(9/16)、间变性少突胶质细胞瘤(3/8)、星形细胞瘤(2/10)、间变性星形细胞瘤(1/6)及胶质母细胞瘤(1/21),其差异有统计学意义(P < 0.01).在全组63例胶质瘤及25例含少突成分胶质瘤中,MGMT阳性肿瘤1p/19q联合缺失比例与MGMT阴性组间的差异皆无统计学意义.结论 1p/19q联合缺失主要与胶质瘤的病理类型有关,含少突成分胶质瘤中1p/19q联合缺失比例较高.1p/19q联合缺失可作为少突胶质细胞瘤病理诊断的重要参考指标. 相似文献
92.
药品未注册用药是指药品使用的适应症、适应人群、给药方法或剂量不在药品说明书之内的用法。药品未注册用药现象普遍存在于抗肿瘤治疗中,并成为一个越来越突出的有争议的问题。本文介绍国内外药品未注册用药的现状及存在问题,并探讨神经肿瘤化疗领域药品未注册用药的意义和注意事项,以及非注册临床研究的重要性。 相似文献
93.
初产妇适应母亲角色转变的观察 总被引:4,自引:0,他引:4
角色是对某特定位置的行为期待与行为要求 ,是一个人在多层次、多方位的人际关系中的身份和地位。也可以说 ,角色是一个人在特定场合下的义务 ,权利和行为准则[1 ] 。在不同的环境条件下 ,每个人必须履行自己特定的角色功能 ,否则就会出现异常。新生儿的出生 ,使产妇产生各种各样的心理变化。尽管已有怀胎十月的心理准备期 ,但作为一个应激事件 ,仍给产妇造成各种角色适应问题。本文旨在对这一现象进行调查 ,并探讨帮助初产妇尽快适应母亲角色转变的对策。1 资料与方法1.1 临床资料 :随机抽取 2 0 0 0~ 2 0 0 1年在我院分娩的产妇90例 ,… 相似文献
94.
目的探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的效果.方法对50例NYHA心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级充血性心衰患者,在常规强心、利尿、扩血管的基础上,加用卡维地洛治疗,观察其疗效.结果与对照组相比,卡维地洛治疗后的总有效率(92.3%)、死亡率(3.3%)、EF均显著好于对照组(P<0.05).结论常规心衰治疗加用卡维地洛优于单用强心、利尿、扩血管的常规心衰治疗. 相似文献
95.
96.
【病例】女,41岁,因"反复咳痰喘3a,加重10d"于2011年4月28日入院。患者于2008年无明显诱因下出现咳嗽、咳痰、喘息,冬春季节和气候变化时复发加重,每年发作累计达3个月以上。2009年曾人 相似文献
97.
目的甲状腺患者实施甲状腺次全切除术后对并发症的预防及护理方式的研究和体会。方法抽取自2010年以来到我院进行甲状腺次全切除术患者98例,对所有患者术后并发症采取针对性的预防和护理,总结预防和护理措施以及最后达到的效果。结果通过对并发症针对性的预防和护理,本组所有患者术后共6例患者出现了相关并发症,其中切口内出血1例,甲状腺危象1例,喉返神经损伤2例,甲状旁腺损伤1例。结论针对甲状腺次全切除术后并发症采取针对性预防和护理能明显控制并发症,在之后的工作中护理人员应该继续认真实施这种预防和护理策略。 相似文献
98.
目的:探讨骨碱性磷酸酶(BALP)对婴幼儿钙营养缺乏的诊断特性.方法:对229名1~2岁儿童在体格检查中进行骨碱性磷酸酶(BALP)测定.结果:有90例儿童BALP正常,105例BALP>250u/L阳性率为45.8%.34例BALP活性>300u/L,阳性率为14.9%.为证实BALP的可靠性,我们对BALP阳性检出患儿分为补充维生素D、钙治疗的一组和不治疗的一组做对比观察.半年后对上述阳性检出患儿再次作BALP测定,用药组65例,BALP>250u/L6例,阳性率为9.2%,未用药组74例,BALP活性>250u/L43例、阳性率为58.1%.结论:从以上对比可以看出,未补充维生素D和钙的患儿的BALP阳性检出率显著高出对照组一倍以上,提示BALP对判断儿童骨钙化障碍有重要价值. 相似文献
99.
PCR检测金黄色葡萄球菌肠毒素A、E基因 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立一种用PCR快速敏感地检测金黄色葡萄球菌肠毒素A、E的方法.方法 根据genebank报道的编码金黄色葡萄球菌肠毒素A、E的基因序列,设计一对特异性引物来扩增靶基因片段,长度为327 bp,通过对金黄色葡萄球菌产肠毒素A、E菌株和14株非金黄色葡萄球菌产肠毒素A、E菌株进行检测,评价该方法的特异性;对金黄色葡萄球菌产肠毒素E菌株做系列10倍稀释,进行PCR检测,对其敏感性进行分析;PCR扩增产物进行电泳和测序鉴定.结果 金黄色葡萄球菌肠毒素A、E菌株出现PCR扩增反应,14株非金黄色葡萄球菌产肠毒素A、E菌株没有出现PCR扩增反应,通过测序分析证实了PCR产物的特异性;PCR检测金黄色葡萄球菌肠毒素E基因的检测下限为120 cfu/ml.结论 建立了一个快速、特异、敏感的金黄色葡萄球菌肠毒素A、E基因的PCR检测方法,可用于金黄色葡萄球菌肠毒素的临床诊断和食品安全监测. 相似文献
100.