排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
支气管哮喘气道IL4和IL12动态变化及对气道炎症反应的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究支气管哮喘(哮喘)﹚炎症促进因子白细胞介素4(IL-4)和炎症抑制因子(IL-12)的变化趋势,相互关系及对气道炎症反应的影响.方法用卵蛋白(OVA)﹚敏原制备wistar大鼠哮喘模型,在激发后1、8、24、48、96h及7、14d行支气管肺泡灌洗(BAL),测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞总数与嗜酸细胞数(EOS);酶联免疫吸附法(ELISA)测定BALF中IL-4、IL-12的浓度.结果 OVA激发后,气道出现明显的炎症反应.EOS计数1h上升,8h后迅速上升,24h达到高峰期,96h后开始回落,7~14d回落到略高于对照组;炎症细胞总数1h上升,8h后迅速上升,24~96h处于高峰期,7d回落到接近8h水平,14d接近基础水平.BALF中,IL-4在1h上升,8~96h处于高峰期,7~14d回落到基础水平;IL-12在1h上升,8处于低水平,24h上升,48~96h处于高峰期,7~14d回落到基础水平;EOS与IL-4有正相关性(r=0.74,P<0.001),与IL-12无相关性(r=-0.13,P>0.05),与IL-4/IL-12有密切相关性(r=0.85,P<0.001).结论哮喘气道中存在IL-4/IL-12比值失衡,IL-4/IL-12比值对哮喘气道炎症反应起重要的调节作用. 相似文献
23.
主任委员 《南华大学学报(医学版)》2001,29(1)
主任委员(兼主编): 廖端芳
副主任委员:李汉贤、罗志刚、戴爱国
副主编:刘吉元
(一)基础医学(17人)
尹卫东 甘润良 吕昌银 苏 琦 陈 锋
陈 新 肖建华 吴移谋 何淑雅 吴端生
范松青 胡 弼 贺丽萍 涂玉林 袁秀琴
(二)临床学科(41人)
丁国卿 文格波 卢 源 石 巍 卢小刚
申小青 龙宏杰 艾荷秀 刘进才 匡希斌
庄英帜 阳学风 全智华 刘映霞 刘增华
李 峰 吴 烦 张 琍 李世胜 李长生
李双杰 李汉贤 陈忠东 沈宝茗 杨祚升
陈展中 何湘珍 李解方 罗加兴 罗志刚
周志学 罗志强 段 明 段功香 候爱和
袁小平 唐小红 曹盛俊 谢建功 曾学清
戴爱国 相似文献
24.
目的 了解超广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希氏菌的发生率、分布情况及耐药性 ,以便指导临床用药。方法 采用纸片扩散法对 2 0 0 0年 1 0月~ 2 0 0 1年 3月临床分离的 1 44株大肠埃希氏菌进行药敏试验 ,采用双纸片增效试验法按NCCLS1 999年版标准检测出ESBLs株 ,并对阿莫西林 /棒酸、头孢类等抗生素来做药敏试验 ,分析其耐药性。结果 43.0 6% ( 62 /1 44 )的大肠埃希氏菌产ESBLs,在各类标本中产ESBLs大肠埃希氏菌以痰标本产生率最高 ( 4 5 .1 6% )。在各病区的分布情况 ,以重症监护病房感染率最高 ( 37.1 % )、其次为外科 ( 1 9.35 % ) ,产ESBLs大肠埃希氏菌除对亚胺培南的敏感性 1 0 0 % ,对阿莫西林 /棒酸敏感性 >95 %以外 ,对头胞类、青霉素类、氨基糖甙类、氟诺酮类抗生素的耐药性明显高于不产ESBLs的大肠埃希氏菌。结论 治疗ESBLs菌引起的感染 ,应用亚胺培南、β 内酰胺类 /β 内酰胺抑制复合物、头胞菌素类药物。 相似文献
25.
26.
本实验采用1.5%Alcian blue及2.5%Pyroanine液、生理盐水混染方法,对67例小儿尿标本进行了观察,其中44例,有明显镜下血尿,且肾小球性血尿红细胞为变异型者占91.2%,有97%畸形红细胞数>8000/ml;非肾小球性血尿红细胞多为均一型,占90%,仅1例出现畸形红细胞数>8000/ml,准确率为90%。二者之差异有非常显著性(P<0.01光染法较不染色涂片更易观察红细胞形态,该方法有利血尿病儿的早期确诊。 相似文献
27.
卡氏肺孢子虫自从1909年Chagas发现以来,至今其生活史及形态尚未完全明了。本研究通过实验诱发大白鼠肺孢子虫肺炎,取肺组织印片和肺组织冲洗液沉淀物涂片,对其病原形态学进行了初步探讨。在光镜下。除见典型成熟包囊体和未成熟包囊外,尚观察到鼠肺孢子虫包囊在宿主体细胞核内。这一形态学特征,提示卞氏肺孢子虫可能是在宿主免疫功能受损时,攻击靶细胞,并在其核内寄生和发育成熟。 相似文献
28.
吴英 《美国中华临床医学杂志》2006,8(2):224-226
肠球菌是最常见的医院感染病原菌之一,近年来肠球菌的耐药性变得越来越严重,尤其表现为多重耐药性。在肠球菌中已经发现多种耐药基因,有些耐药基因能够编码多重耐药外排泵,介导肠球菌对多种药物的耐药,即多重耐药性。外排系统抑制剂能够抑制肠球菌对抗菌药物的泵出。因此,外排系统抑制剂的研究和开发将是一条解决多重耐药性的重要途径。 相似文献
29.
铜绿假单胞菌耐药机制研究进展 总被引:19,自引:0,他引:19
铜绿假单胞菌的耐药机制极为复杂,主要包括产β-内酰胺酶、药物作用靶位的改变、酶的修饰钝化作用、外膜通透性降低、主动泵出作用等,而且它对不同抗生素有着不同的耐药机制,其中对β-内酰胺类、喹诺酮类、氨基糖甙类抗生素耐药是国内外研究的重点。本文就近几年来有关的研究进展进行简要综述。 相似文献
30.