西沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

作者对36例功能性消化不良(FD)患者进行西沙比利试验治疗,另外随机选择10例作为对照。结果表明反流型、运动紊乱型FD效果明显;而溃疡型FD效果较差,其中有2例在服药后腹痛加重,改为5mg后,腹痛缓解。该药的总有效率为83.3％,效果良好者达79％。本文结果提示,西沙比利对全胃肠道的作用优于吗丁啉。     

390例小儿便血的诊断分析

本文分析了本院自1978～1988年收治的390例小儿便血的病因诊断.诊断手段包括纤维结肠镜、钡灌肠及锝~99核素扫描.便血原因随年龄不同而不同,如:婴幼儿以肠套叠最常见,而4～7岁儿童以结肠息肉多见.此外,对诊断中应注意的事项进行了讨论.     

肝纤维化形成过程中Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体表达的研究

目的 :探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体 (AngiotensinⅡType1Receptor,AT1R)在人肝脏组织中的表达情况。方法 :运用免疫组织化学SABC法和间接免疫荧光标记法 ,对 12例正常肝组织及 18例纤维化肝组织进行检测。结果 :AT1R阳性表达主要分布在肝小叶周边及肝窦区星形细胞 (HepaticStellateCell,HSC)的胞浆内。 12例正常肝组织中 8例呈阳性表达 ,18例纤维化肝组织均表达AT1R ,且纤维化组阳性细胞数明显多于正常组 (P <0 0 0 1)。结论 :AT1R在肝星形细胞胞浆中的表达随肝纤维化的发展明显增强 ,并且可能在肝纤维化的发生发展中发挥着一定作用。     

端粒酶与中枢神经系统肿瘤

位于真核细胞染色体末端的端粒具有维持染色体的稳定性和完整性的重要功能 ,它随着细胞的分裂而不断丢失缩短 ,当端粒缩短到一定程度时细胞死亡。具有活性的端粒酶能够以自身内源性ＲＮＡ为模板合成端粒ＤＮＡ系列并添加到染色体末端上以填补丢失的端粒 ,使细胞获得永生化。肿瘤细胞的无限制生长可能也依赖端粒酶的激活。现主要对端粒酶活性 ,端粒长度与中枢神经系肿瘤的病理分型 ,预后的相关性做一个全面的阐述。1　端　粒端粒是位于真核生物线性染色体末端一种异质化结构 ,由呈串联排列的重复亚单位ＤＮＡ片段和端粒结合蛋白 (ＴＢＰ)构成…     

醛固酮合成酶基因CYP11B2在肝储脂细胞中的表达

目的:检测醛固酮合成酶基因CYP11B2在肝储脂细胞中的表达。方法:异硫氰酸胍法提取总RNA,逆转录扩增CYP11B2。原位杂交检测肝组织CYP11B2的表达。结果:CYP11B2的表达定位于肝储脂细胞。结论:肝储脂细胞能表达CYP11B2。     

国人回肠粘膜的组织学研究

为了研究我国正常人的回肠粘膜组织形态,我们利用纤维结肠镜活检81例正常人的回肠粘膜,在光学显微镜下观测了粘膜厚度、绒毛高度及宽度、隐窝深度、绒毛高度与隐窝深度之比、上皮间淋巴细胞与肠上皮细胞之比,杯状细胞与肠吸收上皮细胞之比及隐窝中核分裂细胞计数等。连续切片发现淋巴滤泡可分为三型即粘膜下型、粘膜型及二者的过渡型。     

醛固酮对肝星状细胞早期生长反应因子-1信号通路调控的体外研究

目的探讨醛固酮（Aldo）对肝星状细胞（HSC）早期生长反应因子-1（EGR1）信号传导通路的影响。方法采用HSC-T6细胞株，分别给予Aldo 1μmol／L处理10min、30min、1h、2h和3h，western blot检测磷酸化p42／44蛋白的表达。另外，观察细胞外信号调节激酶（ERK）1／2特异性阻断剂U0126、抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（NAC）（均预先处理60min，再给予Aldo刺激）和肿瘤坏死因子α对磷酸化p42／44蛋白表达的影响。此外，给予Aldo、U0126和NAC处理后，用电泳迁移率分析（EMSA）检测EGR-1 DNA结合活性的变化；western blot检测血小板衍生生长因子-B（PDGF-B）蛋白的表达。免疫细胞化学检测Aldo对HSC PDGF-B蛋白表达的影响。结果Aldo可诱导磷酸化p42／44的表达，U0126可抑制磷酸化p42／44的表达。EMSA结果显示：Aldo干预HSC 30min后EGR-1 DNA结合活性开始增加，1h达到峰值，然后逐渐减低；U0126可显著抑制Aldo诱导的EGR-1活性增强；NAC对Aldo诱导的EGR-1活性无抑制作用。Aldo可诱导HSC PDGF-B蛋白表达；U0126和NAC对PDGF—B表达无抑制作用。结论Aldo可经ERK1／2通路诱导HSC EGR-1活性增强。Aldo可经EGR—1通路调控PDGF—B的表达。     

培哚普利抗实验性大鼠肝纤维化的实验研究

目的 研究血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利对实验性肝纤维化的影响,并探讨其作用机制。 方法 取雄性大鼠40只,随机分为3组。模型组:40％ CCl4油0.25 g/L皮下注射,每周2次;培哚普利治疗组:40％CCl4油0.25 g/L皮下注射,2次/周,同时予以培哚普利2 mg/kg灌胃,1次/d。对照组:橄榄油皮下注射。于第4、6周取材。光镜下动态观察组织学改变,检测血管紧张素Ⅱ1型受体(A T 1 R)、转化生长因子β1(TGF—β1)、血小板衍生性生长因子-BB(PDGF—BB)蛋白的表达、金属蛋白酶-2(MMP-2)的活性和血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)的含量。 结果 培哚普利治疗组肝组织炎症程度明显减轻,纤维间隔较为细小,血清HA、LN(μg/L)含量分别为82.07±13.66和94.84±3.54,模型组分别为147.86±18.92和113.72±2.14,t=2.27～2.87,P<0.05;培哚普利治疗组AT1R mRNA和蛋白质表达水平、TGF-β1和PDGF—BB蛋白质的表达低于模型组;模型组MMP-2活性高于培哚普利组。 结论 培哚普利对实验性大鼠肝纤维化具有抑制作用。