外周血细胞形态学课程的建设

近年来由于忽视了传统外周血细胞形态学检查，导致血液系统等疾病漏诊、误诊在临床上屡见不鲜，不仅延误了病情，而且有的引起医疗纠纷。鉴于此况，我们呼吁医学检验专业要重视并加强外周血细胞形态学的教学。文章分析了外周血细胞形态学的教学现状，并总结了我校对该课程的设置和建设情况。     

某医科大学学生性认知对心理状况的影响

大学生这一特殊的群体有其特定的心理健康问题 ,进入大学后的青年从生理到心理各方面都有着巨大的改变。社会环境、人际关系、生理卫生对其心理的正常发展有着直接而深远的影响。很多研究表明 ,大学生心理健康状况令人堪忧。近十年来 ,心理健康方面的问题尤其是学生的心理健康越来越受到人们的关注[1～ 4 ] 。本次研究旨在通过对某医科大学学生心理现状的调查 ,以发现该校学生可能存在的心理问题 ,同时重点了解对性问题的认识是否影响大学生的心理健康。1　对象和方法1.1　调查对象　选择某医科大学四个年级 (一至四年级 ) ,根据分层整群抽…     

某医科大学学生心理健康状况的调查

大学生的心理卫生问题越来越引起国内外学者的关注。近年来 ,很多研究表明我国大学生的心理卫生状况令人担忧。几乎所有的研究都发现 ,大学生的SCL -90得分高于常模青年组。对于不同的大学生群体 ,已有的结果之间往往不一致甚至相互矛盾 ,如男女大学生之间、文理科大学生之间、不同年级大学生之间结果不同〔1～ 4〕。本次调查旨在了解某医科大学学生的心理健康 ,发现该群体可能存在的心理健康问题 ,以便于实施高校心理健康教育 ,促进大学生身心全面发展。1　对象与方法1 1　研究对象　选择某医科大学 4个年级 (1～ 4年级 ) ,根据分层整群…     

应用序列探针检测慢性淋巴细胞白血病基因异常

目的：探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的基因异常。方法：用两种序列特异性探针D13S272（13q14．3）、ATM（11q23），一种着丝粒探针，以间期荧光原位杂交技术（FISH）选择性的对28例CLL进行检测，并和常规细胞遗传学检测结果比较。结果：常规细胞遗传学方法检出10例有克隆性染色体异常，其中5例检出＋12，仅一例检出13q-，其余均为未涉及13q-、11q-的异常。两种位点特异性探针检出12例（44％）异常，def（13q14．3）9例，de／（11q23）7例。12号着丝粒探针检出6例有＋12，而且D13S272（13q14．3）、ATM（11q23）缺失常发生在常规检测正常的核型。3种探针异常检出率为57％（16／28）。结论：FISH技术可以检测出常规细胞遗传学方法无法检出的较小片段缺失，因此，位点特异性玎SH是检测CLL患者基因异常的有效手段。     

实时PCR快速检测宫颈组织HPV16感染的应用

目的建立实时PCR技术快速检测宫颈组织HPV16感染.方法根据Gene Bank中HPV16E6序列,设计合成特异的引物和MGB荧光探针,优化实验条件,并对40例宫颈癌,38例宫颈非典型增生,20例正常对照宫颈组织标本进行HPV16 DNA检测.结果建立了灵敏、特异地检测宫颈组织HPV16 DNA的实时PCR技术;宫颈癌、宫颈非典型增生和正常对照宫颈组织中HPV16 DNA阳性率分别为42.5%、34.2%和0%;宫颈癌组织中HPV16 DNA平均拷贝数(106.01±1.22拷贝/mL)高于宫颈非典型增生组(105.78±1.37拷贝/ml),但差异无显著性(P＞0.05).结论实时PCR检测宫颈组织内HPV16感染,具有快速、简便、特异性强等优点,适用于临床常规检测.     

常规R显带和FISH技术检测慢性淋巴细胞白血病染色体异常的价值

目的 研究FISH技术检测慢性淋巴细胞性白血病(CLL)染色体异常的价值.方法 用3、12、18号标记有不同荧光素的染色体着丝粒探针,用荧光原位杂交技术(FISH)检测25例CLL,并和常规细胞遗传学(Conventional cytogenetics,CC)检测方法即R显带法进行比较,以明确何种方法对CLL染色体异常检出更敏感可靠.结果 25例CLL患者中,常规细胞遗传学检出 3, 12, 18 5例,检出率为20%;其中: 12 3例, 3、 12 1例, 3、 12、 18 1例; FISH方法检出8例异常(32%), 3 4例; 12 6例; 18 1例.CC可检出不确定异常:t(5;15) 1例;3q-,18p 1例;4q 13q-1例; 19,-22 1例.结论 FISH方法是检测CLL患者染色体异常的有效技术,可提高染色体异常检出率,明显优于常规显带法.     

淋巴瘤患者化疗继发感染抗菌用药的药师干预研究

目的 分析淋巴瘤患者化疗继发感染抗菌药物的药师干预效果,评价药学人员在抗菌药物合理使用中的干预价值.方法 抽取2018年1月～12月淋巴瘤化疗继发感染病例50份为非干预组,抽取2019年1月～12月淋巴瘤化疗继发感染病例55份为干预组,药学人员对临床抗菌药物使用情况进行合理干预,使用SPSS 25.0进行统计分析.结果...     

流式细胞术检测CD55、CD59对阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断价值的探讨

目的探讨患者外周血细胞膜上CD55和CD59缺陷对阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnalhemoglobinuria,PNH)的诊断价值。方法采用流式细胞术对CD55-PE及CD59-FITC标记的患者外周血中性粒细胞和红细胞进行检测。对2009年1月～2012年3月来我院就诊的13例PNH患者、13例再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)、21例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者、12例缺铁性贫血(irondeficient anemia,IDA)患者与同期80例健康体检者进行回顾性分析。结果 PNH患者中性粒细胞及红细胞膜表面CD55、CD59较AA、MDS、IDA及健康体检者均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用流式细胞术检测贫血患者外周血红细胞及中性粒细胞膜上CD55和CD59缺陷,是临床鉴别诊断PNH与AA、IDA、MDS可靠而敏感的指标。     

20例非经典t(15;17)易位的急性早幼粒细胞白血病患者的分子遗传学分析

目的研究非经典t(15;17)易位包括不伴有t(15;17)易位及t(15;17)伴复杂异常的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的基因学变化,促进临床合理治疗方案选择。方法采用短期培养法R显带核型分析,荧光原位杂交(FISH)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析PML/RARA融合基因及分子学类型;流式细胞仪检测白血病免疫表型。结果 20例非经典t(15;17)易位患者中不伴有t(15;17)易位及t(15;17)伴复杂异常各10例。不伴有t(15;17)易位患者核型分析9例正常、1例为三体8;FISH分析PML/RARA融合基因仅1例阳性;RT-PCR方法检测4例1型(即L型)PML/RARA融合基因阳性、6例三型均阴性。t(15;17)伴复杂异常患者核型分析涉及t(15;17)的变异易位2例、等臂17q 1例、复杂易位5例、t(14;17)易位1例、t(5;17)易位1例;FISH分析8例阳性,RARA断裂点分离且PML/RARA融合基因阴性2例。结论经典t(15;17)易位,核型分析和FISH检测PML/RARA融合基因较为敏感;非经典t(15;17)易位,PML/RARA融合基因应结合核型分析、FISH、RT-PCR进行同时检测,且有助于检出FISH阴性RT-PCR方法阳性患者。     

苦参碱诱导多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226凋亡的实验研究

本研究探讨苦参碱对人骨髓瘤细胞株RPMI8226的作用及其机制。用不同浓度苦参碱处理RPMI8226细胞24、48小时,通过形态学观察、Annexin-V分析、DNA琼脂糖电泳、线粒体膜电位检测观察苦参碱对RPMI8226细胞的促凋亡作用。结果表明：RPMI8226细胞经苦参碱处理后,出现典型的细胞凋亡形态,凋亡早期细胞膜外翻,DNA琼脂糖电泳出现典型的梯状结构,线粒体膜电位崩塌。结论：苦参碱能有效地诱导骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞凋亡,凋亡率与药物剂量和作用时间呈依赖性。