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41.
42.
<正>美国芝加哥大学的研究人员在新近出版的《代谢与临床流行病学杂志》上撰文称,睡眠少、运动少和吃垃圾食品,是目前导致糖尿病的三大危险因素。在排除其他因素以后,睡眠越少,越容易患糖尿病。 相似文献
43.
44.
美国密执安州立大学的研究人员在新近出版的《小儿科杂志》上撰文称.儿童如果每天睡眠时间少于8.5个小时.其发生肥胖的几率比正常儿童高23%:而每天睡眠时间保证9.25小时的同龄人,患肥胖的几率仅为12%。 相似文献
45.
目的观察异丙酚复合瑞芬太尼平衡麻醉不同给药方法对无痛人流患者呼吸循环的影响,探讨二者临床应用的可行性和最佳给药方法。方法随机选择无痛人流患者60例,随机分成3组。组1采用异丙酚2 mg/kg+芬太尼1μg/kg静脉注射负荷剂量后,异丙酚2~3 mg.kg-1.h-1持续静脉泵注;组2采用异丙酚2 mg/kg+瑞芬太尼1μg/kg静脉注射负荷剂量后,异丙酚2~3 mg.kg-1.h-1,瑞芬太尼0.05μg.kg-1.min-1持续静脉泵注;组3采用异丙酚2 mg/kg静脉注射负荷剂量后,异丙酚2~3mg.kg-1.h-1,瑞芬太尼0.1μg.kg-1.min-1持续静脉泵注。各组均于术毕即刻停药。观察并记录各组患者静脉给药前后血流动力学变化、呼吸频率及脉搏血氧饱和度变化,术毕观察记录患者停药后1、2、3、4、5 min改良OAA/S评分、苏醒时间和苏醒期间的不良反应。结果3组患者苏醒期躁动方面差异无统计学意义(P>0.05)。组2、组3患者苏醒时间明显短于组1患者;组1、组2患者发生呼吸暂停例数明显多于组3(P<0.05)。组2、组3停药后3min、4min、5min OAA/S评分明显高于组1(P<0.05)。结论异丙酚复合瑞芬太尼在无痛人流术中应用,具有苏醒快、不良反应少等优点,但最好采用持续给药并加强呼吸监测。 相似文献
46.
正美国波士顿大学医学院科研人员发表在《老年痴呆症和老年痴呆》杂志上的一项研究报告表明,长期饮用碳酸饮料,可能是导致老年痴呆症的危险因素之一。早期已有研究显示,长期饮用碳酸饮料不但会腐蚀你的牙齿,还会使你面临糖尿病、心脏病、中风和骨质疏松的危险。研究人员对5 000名受试者进行了长期跟踪研究。研究分两个阶段,第 相似文献
47.
正瑜伽通常被认为是一种安全、舒缓、温和的运动,但美国科研人员在最近出版的《健美与运动疗法杂志》上发表的一篇研究报告却提示,和所有运动一样,瑜伽运动不当,也会造成身体伤害。研究人员对354名瑜伽爱好者进行了跟踪研究,他们采取问卷调查的方式,详细了解受试者的年龄、练习瑜伽的经历、每周练习瑜伽的时间、是否出现疼痛和伤病等情况,一年以后 相似文献
48.
羟乙基淀粉术前急性高容量血液稀释在肺癌手术中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察羟乙基淀粉(HES)术前急性高容量血液稀释(AHH)在全麻复合硬膜外阻滞下肺癌手术患者中应用的可行性。方法ASAⅠ~Ⅱ级患者42例,随机分为观察组(V组)和对照组(C组)。V组:于切皮前50ml/min输入6%HES130/0·41000ml。C组:输注等量复方氯化钠。持续监测MAP、HR、SpO2和PETCO2。分别于稀释前、稀释后、术毕、术后第1天和第7天测定红细胞压积(Hct)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原浓度(Fib)的变化;记录术中输血量和输液量;计算出血量。结果术中两组患者出血量和输液量差异无显著意义,输血量及输血患者人数V组明显低于C组(P<0·05)。V组MAP的变化明显低于C组(P<0·05),稀释后,HR明显减慢(P<0·05),CVP明显升高(P<0·01),但尚在正常生理范围。V组的Hct在稀释后及术中明显低于基础值及C组(P<0·05),但在术毕和术后第1天及第7天两组间差异无显著意义。PT、APTT及Fib组间比较差异均无显著意义。结论全麻复合硬膜外阻滞下肺癌手术患者使用HES施行AHH可有效维持血液动力学平稳及提高患者对失血的耐受性。 相似文献
49.
正英国伯明顿大学科研人员在《人类生殖杂志》上发表的一项研究报告显示,在实施人工辅助生育技术(ATR,包括体外受精和冷冻胚胎移植)的受试者中,与体内维生素D水平正常者相比,维生素D缺乏者更难怀孕。研究人员对以往完成的11项涉及2 700多人的研究结果进行了回溯性研究。受试者均接受了ATR技术。研究结果发现,如果受试者维 相似文献
50.
正美国奥古斯塔大学科研人员在最近出版的《公共科学图书馆(综合)》杂志上发表的一项研究报告称,补充大剂量维生素D似乎可以增进动脉血管健康,使其更具弹性和柔软性,降低人们罹患心血管疾病的危险。研究人员对70名黑人青年进行了为期4个月的跟踪研究。受试者分为四组,其中3组每天分别口服600国际单位、2 000国际单位和4 000国际单位的维生素D,余下一组口服安慰剂作为对照组。目前,美国官方推荐的 相似文献