人眼后皮质前玻璃体囊袋的光相干断层扫描影像特征观察

目的观察人眼后皮质前玻璃体囊袋(PPVP)的OCT影像特征。方法回顾性临床研究。2012年5月至2017年2月于成都市第三人民医院眼科行OCT检査发现PPVP的受检者107名173只眼纳入研究。行频域OCT(SD-OCT)、扫频光源OCT(SS-OCT)检査分别为103、70只眼。SD-OCT检査采用德国Heidelberg公司Spectralis OCT仪进行。SS-OCT检查采用日本Topcon公司DRI OCT仪的玻璃体增强扫描模式。观察PPVP不同类型OCT成像差异以及影像特征。结果所有受检眼SD-OCT.SS-OCT检查均可见PPVP结构清晰,表现为黄斑区前弱反射船形腔隙,前界为玻璃体胶原,后界为玻璃体皮质;PPVP鼻侧存在一弱反射的无凝胶区域(Martegiani区),两者之间存在连接通道。其形态特点两种检查方式所见相似,但SS-OCT对PPVP的成像更清晰。结论人眼PPVP的OCT影像特征为黄斑区前弱反射船形腔隙,前界为玻璃体胶原,后界为玻璃体皮质;其鼻侧存在Martegiani区。     

托珠单抗和硫唑嘌呤对NMOSD患者视神经炎后视神经变化的影响#br#

摘要：目的　比较托珠单抗和硫唑嘌呤对视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）视神经炎（ON）后视觉功能系统变化的影响。方法　回顾性分析天津医科大学总医院神经内科收治的NMOSD患者67例,其中托珠单抗组33例,受累眼42只;硫唑嘌呤组34例,受累眼44只。采用视力表、光学相干断层显像、视觉诱发电位（VEP）检测并比较2组受累眼视力、黄斑区视神经节细胞复合体（GCC）厚度、视乳头周围视网膜神经纤维层厚度（pRNFL）、VEP P100波幅和潜伏期在随访1年前后的变化以及2组之间对应指标的差异。结果　与用药前相比,用药后托珠单抗和硫唑嘌呤组患者受累眼的最小分辨角对数（LogMAR）视力和低对比度视力均未发生明显变化,但2组患者受累眼黄斑区GCC、视乳头周围pRNFL厚度均变薄,VEP P100波幅均降低（P＜0.05）,硫唑嘌呤组患者VEP P100潜伏期延长（P＜0.01）,硫唑嘌呤组VEP P100波幅降低幅度较托珠单抗组大（P＜0.05）。结论　托珠单抗和硫唑嘌呤均不能逆转NMOSD患者ON后受累眼视神经变性萎缩的过程。但与硫唑嘌呤相比,托珠单抗可能有助于延缓视神经轴索变性。     

冠状动脉桥血管远端支撑装置在右冠状动脉严重病变患者的应用

目的:本研究旨在探讨后桥血管远端吻合口支撑装置(DAS)对右冠状动脉严重病变患者的预后影响。方法:回顾性分析我院2013年5月至9月,右冠状动脉严重病变的患者100例,并分为单独冠状动脉旁路移植(OPCABG)组和OPCABG+DAS组,各组50例。结果:OPCABG组、OPCABG+DAS组后降支(PDA)静脉桥2年通畅率分别为74.0%、94.0%,两组比较,差异有统计学意义(P=0.006)。两组近期心绞痛缓解率并差异无统计学意义(80.0%vs.92.0%,P=0.62)。两组术后随访无死亡,且心脑血管不良事件发生率差异无统计学意义[(92.0±3.8)vs.(82.0±5.4)%,P=0.08]。在多元Logistic回归分析中,右冠状动脉弥漫性病变是PDA静脉桥闭塞的危险因素(OR=11.05,95%CI:2.14~57.12,P=0.004),而DAS(OR=0.04,95%CI:0.003~0.350,P=0.004、近端狭窄75%(OR=0.05,95%CI:0.007~0.301,P=0.001)和男性((OR=0.05,95%CI:0.007~0.301,P=0.001)是保护因素。结论:桥血管远端吻合口支撑装置能提高静脉桥近期通畅率。对于右冠状动脉严重病变的患者,CABG+DAS可能是一种新的治疗选择。     

百年乐口服液安全性实验研究

目的探讨百年乐口服液的安全性毒性实验研究。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠90天喂养试验。结果百年乐口服液对小鼠急性经口毒性实验结果大于75ml/kg,体内和体外致突变试验均为阴性 ,亚慢性试验3个剂量组的(56.3、112.5、225.0ml/kgBW ,相当成人日用量的75、150、300倍)动物体重和进食量及食物利用率组间相比无差异 ,与阴性对照组比较 ,差异均无显著性 (P>0.05) ;各剂量组血常规和生化检测指标与阴性对照组比较 ,差异均无显著性 (P>0.05) ;病理组织学检查结果 ,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论本试验提示百年乐对大鼠亚慢性毒性试验及小鼠毒性试验未产生不良影响。     

余甘清润含片清咽润喉作用的研究

目的评价由金银花、余甘子、蒲公英和芦根等提取物精制而成的余甘清润含片对于改善慢性咽炎患者咽部症状及体征的功效及其对患者健康状况的影响。方法采用自身对照和组间对照的方法,结合咽部检查、尿常规、便常规、血常规及血液生化指标的测定,随机将年龄在18~65岁的慢性咽炎患者分成两组,试食组52例服用余甘清润含片(每人每天3次,每次2片),对照组51例服用安慰剂,用法、用量同试食组。所有数据在试验前后进行记录和对比分析。结果在连续含服含片18天后,对照组和试验组的咽部症状、体征总积分均有降低,试验组尤为明显,其下降值与对照组的比较均有统计学意义(P0.01);两组试验前后咽部症状、体征总积分自身比较差别均有统计学意义(P0.01);试验组咽部各种症状和体征改善的有效率均明显高于对照组,且差别均有统计学意义(P0.05);试验组症状和体征总改善率为92.31%,与对照组74.51%总改善率的差别均有统计学意义(P0.05);且受试者的血常规、大小便常规、血液生化指标及其他临床检查均无异常。结论临床试验结果表明余甘清润含片能有效改善慢性咽炎患者咽部症状及体征并且对患者的身体健康状况无任何副作用。     

康康胶囊缓解体力疲劳作用的实验研究

目的探讨康康胶囊对小鼠缓解体力疲劳作用。方法以小鼠为实验对象,用康康胶囊134、268、534mg/kg.BW,分别给昆明种小鼠连续灌胃30天,进行小鼠负重游泳、血清尿素、肝糖原含量及血乳酸曲线下面积等指标测定,观察康康胶囊的抗疲劳功效。结果3个剂量组与空白对照组比较,均能明显延长小鼠负重游泳时间,减少疲劳小鼠的血清尿素产生,降低血液中尿素水平,提高小鼠肝糖原的含量(P0.01)。对小鼠的体重增长和运动后血乳酸曲线下面积无影响。结论提示康康胶囊具有缓解体力疲劳的功效。     

一种新型失血性休克动物模型和初级生命救护装置的联合实验和评价

目的：研制创伤失血性休克动物模型,评价系列救护装置应用效果。方法：健康比格犬18只,随机分为微创假休克组（A组,n=6）、重创失血性休克自体输血组（B组,n=6）和重创失血性休克非自体输血组（C组,n=6）。A、C组常规液体复苏;B组用自制救护装置自体输血复苏。结果：血像、生化指标B、C两组最重,B〉C〉A。P≤0.05;但胸腔血RBC、WBC、PLT、HGB仍在正常范围内;PaO2C、A组伤后2-24 h呈阶梯性下降至低氧血症水平,但B组仍在正常范围,P〈0.05。用自制新系列装置进行急性胸腔闭式引流、自体输血可在3~5 min内完成技术操作,优于同类市售装置,B组动物全部成活,C组半数死亡。结论：梿枷胸失血性休克模型成功率高,可重复性强,自制初级生命救护装置实用性强,性能稳定,值得进一步推广。     

铜皮枫斗对老龄大鼠的抗氧化作用

目的探讨铜皮枫斗对老龄大鼠的抗氧化作用。方法将52只12月龄SD大鼠依其血清过氧化脂质（LPO）含量随机分成4个组,3个剂量组和1个阴性对照组,每组13只;3个剂量组分别灌胃给予以720,360,180mg／kg·BW剂量（分别相当于人体推荐用量的20、10、5倍）的铜皮枫斗溶液60天后,检测血清及肝、脑组织中LPO含量和肝、脑组织脂褐质（Lip）含量,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果铜皮枫斗高、中、低剂量组老龄大鼠的血清SOD含量分别为（33．1±2．1）,（32．0±2．1）,（31．7±3．7）NU／mL,均高于阴性对照组的（29．0±2．3）NU／mL。各个剂量组的肝组织Lip分别为（14．5±6．8）,（17．2±9．2）,（14．0±7．4）μg／g组织,均低于阴性对照组的（35．9±26．1）μg／g组织。结论受试的铜皮枫斗能明显降低大鼠组织中的Lip含量,提高血液的SOD活力,提示铜皮枫斗对老龄大鼠具有一定的抗氧化作用。     

活血安神汤联合艾司唑仑治疗海洛因依赖脱毒后失眠27例

目的:观察活血安神汤联合艾司唑仑片治疗海洛因依赖脱毒后失眠的临床疗效。方法:将75例海洛因依赖患者行美沙酮递减脱毒治疗后,随机分为中西医结合组27例,中药组25例和西药组23例。中西医结合组给予活血安神汤联合艾司唑仑片口服,中药组只给予活血安神汤,西药组仅口服艾司唑仑治疗。观察三组患者治疗前后采用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)减分情况,比较三组患者的临床疗效。结果:中药组有效率为60.00%,西药组有效率为65.22%,中西医结合组有效率为85.19%,中西医结合组与其他两组比较,差异有统计学意义(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。三组患者治疗后SAS及SDS积分均低于治疗前,且中西医结合组优于其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:活血安神汤联合艾司唑仑片治疗海洛因依赖脱毒后失眠疗效显著。     

中国2000年急性弛缓性麻痹病例监测系统运转情况分析

2000年全国急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测系统共报告AFP病例5332例,按病毒学分类标准,5315例为非脊髓灰质炎(脊灰)AFP病例,17例为临床符合脊灰病例,未发现本土及输入的脊灰野病毒病例.5332例AFP病例分布在2111个县(市、区、旗,下同)中,占全国总县数的73.73%(2111/2863).全年报告"零"病例的县数每月均>90%.15岁以下儿童非脊灰AFP病例报告发病率为1.86/10万,合格粪便标本采集率为88.80%,其它各项监测指标也均达到了世界卫生组织(WHO)和卫生部的要求,这一年我国所在的WHO西太平洋区宣布实现了无脊灰目标.为维持我国无脊灰状态,仍需保持高质量敏感的AFP病例监测系统,确保能及时发现、识别、报告任何脊灰野病毒病例.