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1994年 | 2篇 |
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21.
目的:验证雪灵芝是否具有抑制大鼠肝癌的功效。方法:实验于2003—09/2004—08在广西疾病预防控制中心SPF级动物实验室完成。选用健康成年SD大鼠160只。按体质量分层随机分为5组:空白对照组、模型组、雪灵芝高剂量组、雪灵芝中剂量组和雪灵芝低剂量组,每组32只。雪灵芝高、中、低剂量组大鼠分别灌胃2.500,1.250,0.625mL/kg雪灵芝溶液,阴性对照组和模型组灌胃等量蒸馏水,1次/d,连续60d。第61天开始雪灵芝高、中、低剂量组和模型组灌胃二乙基亚硝胺溶液,对照组灌胃等量的生理盐水。于停止灌胃90d后各组处死一半受试大鼠(雌雄各半),检测血常规及血清主要生化指标,观察各脏器大体形态改变、脏器的癌变程度。1周后给剩余大鼠灌胃雪灵芝溶液(不含二乙基亚硝胺)。7周后处死余下的一半雄性大鼠,进行相同操作。8周后处死余下的全部大鼠,操作及检测方法同前。结果:纳入的160只SD大鼠,145只进入结果分析,15只脱落。①病理切片检查结果:除阴性对照组,其他各组大鼠肝组织均发生癌变或癌前病变。雪灵芝高、中、低剂量组的癌前病变发生率与模型组相近(P〉0.05);癌变的发生率均低于模型组,差异有显著性意义(P〈0.05,0.01)。②大体标本检查结果:阴性对照组大鼠肝脏的大体标本均无异常改变,其他各组大鼠的肝脏有些可见表面粗糙等病理改变。模型组大体标本病理改变的阳性率高于雪灵芝高、中、低剂量组,差异有显著性意义(P〈0.05)。肉眼观模型组癌变发生率高于其他各组。③其他脏器检查结果:模型组2只大鼠有肝癌肺转移。结论:以较大剂量的二乙基亚硝胺连续灌胃30d可以复制大鼠肝癌模型;雪灵芝对二乙基亚硝胺诱导的大鼠肝癌具有预防和抑制的作用。 相似文献
22.
目的观察加味补阳还五汤对16Hz(8Hz),130dB次声暴露下小鼠学习记忆能力的影响。方法将学习记忆能力相近的80只BALB/c小鼠分为16Hz组和8Hz组,其中每组再分为空白对照组、次声对照组以及次声加用药组(根据用药剂量的不同又分高、中、低剂量组),处理14d后测试其学习记忆能力的变化。结果次声对照组的学习记忆能力降低(P<0·05),16Hz用药组较次声对照组的逃逸时间明显缩短(P<0·01),8Hz用药组较次声对照组的逃逸时间无显著性差异,各剂量组之间未见显著性差异。结论16Hz(8Hz),130dB次声暴露14d(2h/d)可引起小鼠学习记忆能力的下降。加味补阳还五汤可以提高16Hz次声暴露后小鼠的学习记忆能力。 相似文献
23.
24.
左室重建术治疗慢性缺血性心力衰竭 总被引:1,自引:0,他引:1
2001年1月至2005年1月,我们采用左室重建术治疗83例慢性缺血性心力衰竭病人,现总结临床疗效和治疗经验报道如下. 相似文献
25.
26.
脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxias,SCAs)是一大类由于遗传因素造成的进行行神经系统变性疾病,是一种单基因遗传病,多为常染色体显性遗传^[1]。由于该病隐匿,临床症状互相重叠,确诊病例并不多见,现将我科SCAs1例报道如下。 相似文献
27.
辅酶Q10毒理学安全性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨辅酶Q10毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验)及大鼠30d喂养试验,分别观察辅酶Q10的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。结果辅酶Q10对小鼠的最大耐受剂量(MTD)大于30000mg/kg.BW,遗传毒性试验结果均为阴性;以360、540、720mg/kgBW(分别相当于人体推荐用量的50、75、100倍)3个剂量的样品连续给大鼠灌胃30d,试验期间动物生长发育良好,各剂量组大鼠的体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);组织病理学检查,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论辅酶Q10对动物无明显毒性。 相似文献
28.
脊髓灰质炎病毒灭活疫苗在控制脊髓灰质炎中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis Attenuate Live Vaccine,OPV),在控制脊灰进程中发挥了重要作用。全球脊灰发病大幅度下降,目前只有少数几个国家还有脊灰野病毒循环。 相似文献
29.
有活性人类同种动脉瓣的制备及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:制备有活性的同种动脉瓣,为临床心处匀提供手术修补材料。方法:取健康脑外伤死亡3h内人类心脏,制备成有活性的同种动脉瓣,加入灭菌液,在37℃恒温灭菌24h,加入冷冻保护液,采用程序降温仪降温从18-22℃降到-40℃,再将其放入-196℃的液氮中保存,待临床应用时快速37℃复温化解修剪。结果:用该方法制备同种动脉瓣103例,临床应用83例,其中43例随访3-7年,超声心动检查5例发生了瓣膜变性,共余瓣膜功能良好。结论:有活性的同种动脉瓣是心脏外科良好的修补材料。 相似文献
30.
百草胶囊对大鼠体质量、血脂、小肠运动的影响 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:研究百草胶囊的通便和降血脂作用。方法:采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,用高脂饲料造成大鼠高脂模型,分别观察百草胶囊的通便功能及降血脂作用。结果:百草胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为(66.9&;#177;17.9)%,(66.3&;#177;12.9)%,(53.3&;#177;6.6)%,(68.5&;#177;7.9)%,均明显高于模型对照组(38.3&;#177;7.3)%(t=5.69,7.05,5.87,10.87,P&;lt;0.01)。高剂量组粪便粒数及重量分别为(27.8&;#177;11.4)粒和(0.48&;#177;0.23)g,均大于模型对照组(9.6&;#177;5.0)粒和(0、18&;#177;0.10)g(t=2.55,P&;lt;0.05,t=5.09,4.64,4.15,4.31,P&;lt;0.01)。百草胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间。百草胶囊高、中、低剂量组的大鼠血清总胆固醇分别为(2.40&;#177;0.36),(2.28&;#177;0.34),(2.38&;#177;0.45)mmol/L,均低于高脂对照组(3.854&;#177;0.67)mmol/L(t=2.064,2.13l,P&;lt;0.01)。血清三酰甘油分别为(0.39&;#177;0.08),(0.38&;#177;0.10),(0、33&;#177;0.12)mmol/L,均低于高脂对照组(0.54&;#177;0、15)mmol/L(t=2.101,2.079,P&;lt;0.01)。高剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇(0.64&;#177;0.11)mmol/L,高于高脂对照组(0.54&;#177;0.07)mmol/L(t=2.086,P&;lt;0.01)。百草胶囊能显著降低大鼠血清总胆固醇和三酰甘油含量,升高大鼠的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结论:百草胶囊具有润肠通便和降血脂作用。 相似文献