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81.
作者于5~7年前对47名21~30岁的卫生工作者接种Merck血源乙型肝炎疫苗20μg,0、1和6个月各接种1次,作为历史对照。重组酵母乙型肝炎疫苗亦为Merck厂所制造。按0、1和6个月对287名21~30岁血清阴性的卫生工作者作三角肌注射,其中113人接种10μg,114人接种5μg,60人接种2.5μg,并于首针后1年加强接种5μg或10μg。18名男性和13名女性于5~7年前按0、1、2和9个月接种血源疫苗、但抗-HBc及抗  相似文献   
82.
新生儿乙肝疫苗肌肉,皮内联合注射新方案   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价不经筛选的孕妇健康足月新生儿乙肝疫苗肌肉,皮内联合注射新方案的的免疫应答及经济效益。方法 实验组:第1针乙肝疫苗30μg肌肉注射,第2,3,针各2μg皮内注射;对照组;3针乙肝疫苗均采用肌肉注射,第1针30μg,第2,3,针各为10μg。以0,6,12月时的HBsAg有抗-HBs观察免疫应答。  相似文献   
83.
重组乙型肝炎疫苗肌肉和皮内接种的抗体应答率比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者对瑞典斯德哥尔摩两个医院的383名职工皮内接种乙型肝炎疫苗,对附近另两个医院的286名职工肌肉注射乙型肝炎疫苗。两组不吸烟比例相似,分别为63%和62%,女性比例,肌肉组为66%,皮内组81%。  相似文献   
84.
作者报道在巨细胞病毒立即早期启动子控制下,构建了编码乙型肝炎病毒(HBV)的小(S)、中(S2+S)和大(S1+S2+S)包膜蛋白的质粒DNA表达载体,分别称为pCMV-S、pCMV-S1.S和pCMV-S1.S2.S.以pCMV-S 100μg对6~8周龄C57BL/6小鼠肌肉接种后1个月,产生的ELISA抗体滴度超过10~4,3个月时峰值为4×10~4左右,直到74周时仅稍有降低.如对成年小鼠(29周龄)免疫DNA,则抗体滴度峰值稍低(10~4),但至少可维持45周.此类成年小鼠,如以HBsAg蛋白免疫,则抗体滴度仅为10~2,以DNA免疫幼鼠和成鼠的抗体滴度分别相当於1000和100mIU/ml,成年小鼠以蛋白免疫者抗体滴度≤1mIU/ml.  相似文献   
85.
有人认为小剂量乙型肝炎疫苗用于婴儿已经足够,可节省费用。  相似文献   
86.
87.
为评价目前瑞典斯德哥尔摩乙型肝炎(HB)免疫方案,作者对212名HBsAg阳性母亲的婴儿进行了为期2~9年随访。 按HBsAg阳性孕妇的HBeAg情况分成三组:第1组HBeAg阳性;第2组HBeAg和抗-HBe均阴性;第3组HBeAg阴性,抗-HBe阳性,该组复分为接种疫苗和未接种疫苗两小组。婴儿出生后1小时内,肌肉接种HB疫苗5μg(血源或重组疫苗,均为美国MSD制造)。第1组首针时加用乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)5ml;3周龄和2月龄时分别接种第2及第3剂HB疫苗。用放射免疫法或酶联免疫吸附试验检测HBsAg、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBs。  相似文献   
88.
作者将马尔代夫243名HBsAg阴性母亲所生的新生儿分成三组:第1组103人,于6、10和14周龄时分别接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和白喉、破伤风类毒素(DT)各1剂;第2组105人,接种OPV和DT如第1组,另加重组乙型肝炎疫苗(HBV)3剂;第3组35人,单接种3剂HBV。所有观察对象在免疫前及  相似文献   
89.
血源乙型肝炎(HB)疫苗免疫3针后,90%以上接种者产生抗体,唯价格昂贵,且以感染性血浆为原料而未能推广。1981年,HBsAg在酿酒酵母中表达成功。1986年重组HB疫苗获准使用。在19个国家58项研究的5664名对象(至少接受1剂,共15 308剂)中,未见疫苗所致严重反应,局部有轻度疼痛、红肿,偶有发热。在另一项13 836人临床观察中,接种40 140剂重组HB疫苗,结果相似。接种部位轻度疼痛持续1~2天的发生率为23%,硬结8%;全身反应:疲劳15%,头痛9%,但未见与接种直接相关的重要临床副作用。在450万剂售后监测中,仅307起副反应,包括恶心、皮疹、头痛、发热、  相似文献   
90.
小学生接种乙型肝炎血源疫苗后七年效果观察   总被引:11,自引:1,他引:11  
为了解乙型肝炎血源疫苗的免疫持久性,对344例小学生追踪随访,并采集血标本,以AbbotRIA法检测HBsAg、抗-HBc和抗-HBs。第七年时,抗-HBs≥10IU/L者为55.4%~75.0%,GMT为20.9~65.3IU/L;抗-HBs滴度越高,下降至10IU/L以下的时间越长;免疫后7年时,对66例抗-HBs不同滴度者给予第4针(10μg)疫苗后1月,抗-HBs升高6.3~57.7倍。说明儿童接种乙型肝炎血源疫苗后7年内可不必加强接种。  相似文献   
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