三周完成的乙型肝炎疫苗接种的免疫保护作用

乙型肝炎(HB)在大部分热带地区呈地方性流行,到这些国家去的旅游者具有高度危险性。常规HB疫苗接种程序为时太久,本研究旨在确定3周内注射3剂HB疫苗能否达到保护性抗-HBs水平。     

乙型肝炎疫苗远期免疫效果研究近况

本文综述了关于乙型肝炎疫苗远期免疫效果的文献报道，大多数研究结果表明，无论是血源疫苗还是酵母重组疫苗，都能产生长期免疫保护作用，儿童在基础免疫后５、８和９年分别有８６％－９５．８％、７４％和６７％具有保护性抗－ＨＢｓ水平，因此，对免疫状况正常者，在基础免疫后７年内无需加强接种。     

不同剂量乙型肝炎血源疫苗的免疫效果和加强接种

用上海生物制品研究所制造的乙型肝炎血源疫苗5、10、20μg 对学龄儿童进行免疫。首针后36个月Anti-HBs S/N≥2.1者5、10和20μg 组各为90.0、91.3和85.6%;S/N≥10者则为81.4、83.7和83.3%。S/N 值GMT 分别为82.4。99.3和66.5。首针后24个月时,44例Anti-HBs 不同S/N 给予10μg 乙肝疫苗加强,加强前Anti-HBs-S/N 越低,加强后Anti-HBs 反跳越高;加强后1年Anti-HBs 下降幅度与升高倍数成正比。     

2、4和6月龄婴儿接种重组乙型肝炎疫苗的安全性和免疫原性

本文报道1989年8月至1990年10月间对10317名健康婴儿随机分组,分别于2、4、6月龄接种b型流感杆菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合菌苗(PRP-T)(10μg/0.5ml)或重组乙型肝炎疫苗(R-HBV)(10μg/0.5ml).两者均为右侧大腿肌肉注射,同时于左侧大腿肌肉内接种DTP,并口服脊髓灰质炎疫苗(OPV).每剂接种后观察30分钟,并由其父母填写6、24、48和72小时时的反应记录.135名婴儿于2、4、6、7、12和15月龄时采集血标本,以酶免疫法(EIA)测抗-HBs,ELISA测破伤风和白喉抗体,放射免疫法(RIA)测Hib多糖抗体.     

乙型脑炎疫苗的不良反应

流行性乙型脑炎疫苗系由鼠脑培养的病毒灭活制成,接种后的不良反应由使用初期的 少量、轻微,逐渐趋向增多、严重。现就近年来报道的有关新的不良反应——变态反应、神经系统和 心血管反应予以归纳,并提出不良反应的预防措施。     

乙型肝炎疫苗3剂标准程序后低和无应答者的加强接种研究

作者对110名接种3剂乙型肝炎疫苗后无应答者(抗-HBs≤10mIU/ml)或低应答者(抗-HBs≤100mIU/ml)进行了研究。研究对象每隔2个月接种20μg重组乙型肝炎疫苗Engerix-B 1剂,直至抗-HBs≥100mIU/ml为止。基础免疫第3剂至第1剂加强接种的平均时间为18个月。     

婴儿接种DTP-IPV和PRPT混合疫苗的安全性及免疫原性

作者以随机双盲安慰剂对照方法对b型流感杆菌磷酸聚核糖基核糖醇-破伤风类毒素结合菌苗(PRPT)和DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗(DTD-IPV)混合于同一注射器内对婴儿接种后的安全性和免疫原性进行了研究.     

三种不同的乙型肝炎疫苗免疫程序在卫生保健人员中的比较

卫生保健工作者是乙型肝炎(HB)感染的高危人群,有人推荐接种HB疫苗,但在发展中国家因接种价格而受到限制,故建议减少抗原剂量或改变免疫途径以降低费用。作     

12～18月龄健康儿童同时接种MM-RV和b型流感杆菌结合菌苗的安全性和免疫原性

作者比较了麻疹-腮腺炎-风疹-水痘疫苗(MMRV)和b型流感杆菌(Hib)结合菌苗(PedvaxHIB,每0.5ml含Hib多糖7.5μg,B群脑膜炎球菌外膜蛋白125μg)同时免疫与MMR加PedvaxHIB免疫后6周接种水痘减毒活疫苗的效果。     

新生儿接种重组乙型肝炎疫苗 Ⅱ.同种反应性损害的分子基础

作者对17名重组乙型肝炎疫苗全程接种后无或低应答的婴儿的人白细胞抗原(HLA)Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ类基因进行了研究。17名婴儿中无应答者(抗-HBs<2mIU/ml)9人,低应答者(抗-HBs 2～9.9mIU/ml)8人。本研究不仅设立正常人对照,而且对23名接种程序和剂量与无/低应答婴儿相同,但抗体应答