排序方式: 共有91条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
背景:设想通过增加自体干细胞动员达到有效修复心脏缺血区的目的,因此找到可利用的特异而有效的干细胞动员剂成为关键所在。目的:观察心肌梗死时低氧诱导因子1α表达对骨髓间充质干细胞动员的影响。方法:将90只远交群SD大鼠结扎冠状动脉前降支建立急性心肌梗死模型,随机分为3组:低氧诱导因子1α反义寡核苷酸组给予低氧诱导因子1α反义寡核苷酸干预抑制大鼠梗死缺血组织的低氧诱导因子1α的表达,低氧诱导因子1α错义寡核苷酸组和对照组分别给予等量低氧诱导因子1α错义寡核苷酸和生理盐水。结果与结论:造模后30h、7d,对照组外周血骨髓间充质干细胞计数及血浆血管内皮生长因子水平与低氧诱导因子1α错义寡核苷酸组相近,但明显高于低氧诱导因子1α反义寡核苷酸组。造模后7d,对照组心肌缺血组织低氧诱导因子1α蛋白、血管内皮生长因子蛋白及mRNA表达与低氧诱导因子1α错义寡核苷酸组相近,但明显高于低氧诱导因子1α反义寡核苷酸组。造模后7,14,28d,对照组心肌缺血组织切片毛细血管密度分析与低氧诱导因子1el错义寡核苷酸组相近,明显高于低氧诱导因子1α反义寡核苷酸组。说明大鼠急性心肌梗死后高表达的低氧诱导因子1α与骨髓间充质干细胞动员、启动一系列心肌组织自我修复过程有因果关系。 相似文献
2.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1992,(5)
美国一般采用两类乙型肝炎疫苗:血源疫苗和酵母重组疫苗。不过,血源疫苗已不再生产,使用也限于血液透析病人、免疫损害者和对酵母过敏者。在3剂乙型肝炎疫苗的免疫程序中,血源疫苗和重组疫苗交替使用早有评价。但是,两种不同的重组疫苗是否可交替使用,这个经常由卫生保健工作者提出的问题尚未作过研究,本文作者就一种重组疫苗接种后,再用另一种重组疫苗完成全程免疫的效果进行了评价。48名健康医务工作者(女42,男6,年龄23~48岁),接种前乙型肝炎血清学标志均为阴性,按0、1、6月程序免疫。0及1月各接种Merck药厂的重组疫苗(MSD rDNA)10μg。首针后6个月,全部对象采血一次,然后以计算机随机分成两组,两组的性别、种族、年龄、体重和人数均相似。按双盲法接种Smith 相似文献
3.
4.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1994,(3)
本文综述了关于乙型肝炎疫苗远期免疫效果的文献报道。大多数研究结果表明,无论是血源疫苗还是酵母重组疫苗,都能产生长期免疫保护作用。儿童在基础免疫后5、8和9年分别有86%~95.8%、74%和67%具有保护性抗-HBs水平,因此,对免疫状况正常者,在基础免疫后7年内无需加强接种。 相似文献
5.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1998,(4)
丹麦自1983年开始使用乙型脑炎(JE)灭活疫苗,1983~1995年共使用35万剂,1989年开始发生严重荨麻疹,1992年后反应发生率降低,但仍有荨麻疹反应报告。粘膜皮肤反应发生率以1992年为最高(17/万),1995年最低(3/万)。反应发生集中于EJN012、033和048几个批号的疫苗。 相似文献
6.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1994,(3)
重组乙型肝炎疫苗含有纯化的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。接种后疑有一过性表面抗原血症发生,最近已有病例报告证实,但其发生率和持续时间尚未确定。作者用SmithKline重组乙型肝炎疫苗接种新生儿后,对表面抗原血症的发生率和持续时间进行了观察。 相似文献
7.
国内肝炎疫苗应用现况及展望 总被引:1,自引:0,他引:1
病毒性肝炎虽有甲、乙、丙、丁、戊、己、庚诸型之分,迄今可用疫苗免疫预防者仅甲、乙两型。现就国内对此两型肝炎疫苗应用的近况概述如下: 相似文献
8.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1989,(4)
作者选择53名年龄为18~40岁(平均26.8岁)的乙型肝炎病毒(HBV)标志阴性、丙氨酸转氨酶(ALT)正常的健康医务人员为研究对象,将他们随机分到0、1和6个月免疫程序(常规组)和0、2和6周免疫程序(短程组)两个组中,于上臂三角肌接种美国Merck药厂生产的重组乙型肝炎(HB)疫苗(10μg/ml)。每次接种后5天内测量体温,同时询问局部反应和全身症状,于第1针后2、4、6和8周及6、7和12个月采血,测定HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,第8周的标本也测定ALT。以放射免疫法测定免疫后血清中抗- 相似文献
9.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1994,(2)
作者自1989年1月1日至1990年12月31日期间,经产前筛选证实,由HBsAg阳性母亲所生早产儿15名,除6名未进行随访外,9名早产儿孕龄为26~37周,体重1000~2570g,其中6名(67%)有透明膜病、窒息和心动徐缓等并发症,住院10~153天。3名健康早产儿仅短暂住院,出生时体重均超过2000g。 相似文献
10.
李雪翔 《国际生物制品学杂志》1996,(4)
Engerix-B(EB)和Recombivax HB(RHB)是目前美国采用的两种重组乙型肝炎疫苗,两者均由酵母细胞和基因工程方法制成,分别由美国SmithKline Beecham公司和Merck公司生产。 作者选HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均阴性的18~40岁成年人240名,随机分别于上臂 相似文献