国产生物素化脱氧尿嘧啶核苷酸和光敏生物素标记DNA探针及其应用

本文报告应用国产Bio-11-dUTP(生物素化脱氧尿嘧啶核苷酸)和光敏生物素标记DNA探针,并用于细菌核酸分子杂交的初步实验结果。用亲和素一辣根过氧化物酶(A-HRP)显色表阴,通过二步缺口翻译法制备的Bio-11-dUTP探针,标记活性可达20pg,较常规一步法至少高出10倍;而光照标记的探针显色敏感性略低,为40～80pg;标记探针检测靶DNA的敏感性分别为1～2ng和5～10ng,而与无关DNA不发生非特异反应,可用于斑点杂交和菌落杂交。     

第四次全国医学分子微生物学和免疫学学术会议纪要

根据中华医学会２００１年度学术活动计划，为服务国家西部大开发战略，促进相关学科发展。由中华医学会微生物学和免疫学分会组织，军事医学科学院野战输血研究所和第四军医大学微生物学教研室共同主办的“第四次全国医学分子微生物学和免疫学学术会议”于２００１年９月１７－２１日在西部边陲新疆乌鲁木齐市召开。出席本次大会的代表，分别来自全国各地方和军队的科研、教学、医疗及其他相关部门和单位，还有来自海外和香港特区的专家、学者以及新疆当地的同行，共计１３０多人－代表中中青年和具有高级专业技术职务者均占半数以上。 本…     

基因探针直接快速检测现场标本OI和非OI群霍乱弧菌产毒株的研究

我们利用先进的分子生物学手段研制的霍乱弧菌毒素(CT)和溶血素(HLY)基因探针,从遗传基因的水平检测致病因子,并阐明仅靠传统表型鉴定手段难以解释的问题,具有简便、快速、特异性强、敏感性高的特点,是微生物检测中新一代诊断试剂。该项研究建立了外环境样品处理的简便方法和探针直接检测标本的简化程序,首先把基因探针技术直接用于现场标本的霍乱毒素和溶     

细菌DNA-DNA固相膜分子杂交技术及其对炭疽杆菌菌株同源性的鉴定

DNA是决定生物各种性状遗传的主要物质,而DNA中四个碱基的顺序又是关键性因素。不同生物种的DNA中碱基顺序是不相同的,生物种的差别越大,其碱基顺序差别也越大。对于细菌,现行的分类在种或亚种等级其碱基顺序多半都有明确的差异。由于细菌DNA中的碱基顺序是稳定的,它不受菌龄和突变因素之外的环境因素的影响,因此可利用碱基互补的原则,通过DNA-     

动物性食品中单核细胞增多性李氏杆菌检验方法的建立及其应用

1、在国内首次建立了动物性食品中单核细胞增多性李氏杆菌检测的常规检验方法,同时研制了自己的增菌培养基吖啶橙增菌液与分离培养基七叶苷琼脂,填补了国内空白。其优点主要表现在单增李氏菌在增菌培养基中生长速度快,抗杂菌干扰能力强。在分离培养基上分离效果好,菌落具有特征性易于辩认.生化鉴定实验快速简捷,整个检测时间仅需5d,1000余份实际样品检测表明,该方法不但适合肉、乳等动物性食品的检测,同时也可用于其它食品检测。