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11.
目的:观察西酞普兰治疗脑卒中后焦虑的疗效及安全性。方法:对60例符合CCMD-3脑卒中后焦虑诊断标准的患者随机分为西酞普兰组与氟西汀组进行观察,疗程6周,用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定症状变化,用TESS评定不良反应。结果:西酞普兰与氟西汀的总体临床疗效相似.不良反应差异无显著性。结论:西酞普兰治疗脑卒中后焦虑安全有效,不良反应少,依从性好,西酞普兰起效时间较氟西汀快。 相似文献
12.
目的观察西酞普兰合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应。方法70例脑卒中后抑郁患者随机分成西酞普兰组和西酞普兰合并小剂量奥氮平组,疗程8周。于治疗前,治疗后第l、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,并观察两组药物的不良反应。结果治疗第8周末,西酞普兰合并小剂量奥氮平组与西酞普兰组显效率分别为85.7%、65.71%,差异有统计学意义(P〈0.05);西酞普兰合并小剂量奥氮平组在第l周末起效,西酞普兰组在治疗后第2周末起效;两组治疗后第1、2、4周末HAMD评分比较差异均有统计学意义(P〈0.05),不良反应均较轻。结论西酞普兰合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁起效快,疗效好,并能迅连改善睡眠障碍,不良反应轻。 相似文献