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71.
肾炎是临床上一组常见的肾小球疾病,目前国内外对本病的治疗尚不够满意,近年来,我们根据肾炎的发病机制,采用了静脉滴注潘生丁(Persuntin)治疗肾小球肾炎,取得了一定的疗效。通过临床观察,静滴潘生丁比口服潘生丁效果好,其特点是:显效快、疗程短、副作用少。因此,我们认为:静滴潘生丁治疗肾小球肾炎是有一定价值的。 相似文献
72.
慢性肾功能衰竭(CRF)并发左心功能不全是临床上较常见的并发症及慢性肾衰病人死亡的重要原因之一。本组采用酚妥拉明为主治疗,取得满意疗效,现报告如下。临床资料一般资料:用酚妥拉明为主治疗者作为观察组38例,男19例,女19例,年龄在16~62岁,平均年龄为37.9岁。单纯应用对症、强心、利尿治疗者作为对照组23 相似文献
73.
前列腺素E1治疗重度黄疸致不良反应87例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察前列腺素E1在治疗肝病重度黄疸中的不良反应。方法 87例患者血清总胆红素均〉200μmol·L-1,前列腺素E1从小剂量开始,首剂50μg加0.9%氯化钠注射液250mL,iv,qd,如无不良反应,可第3天增加到100μg,输液量不变。疗程14~20d。结果治疗过程中出现严重的不良反应:休克9例;出现阵发性室上性心动过速1例;心慌、心悸8例;胸闷、气短15例;出现面红、耳后灼热感5例;出现头痛、恶心,呕吐、腹痛14例;静脉炎28例;发热18例。心电图异常者8例,其中房性早搏2例,心肌缺血4例,传导阻滞2例。呼吸、心跳停止者2例,死亡1例。结论该药有严重的不良反应,因此,使用该药时应严格选择病例,控制浓度和滴速,观察病情变化变化,及时处置。 相似文献
74.
目的:探讨治疗支气管哮喘慢性持续期更好的方法。方法:采用随机平行对照研究,拟纳入标准的慢性持续期支气管哮喘患者60例,随机分成热敏灸治疗组和温和灸对照组各30例。观察2组患者治疗前后肺功能及临床疗效变化。结果:治疗后热敏灸组有效率为97.7%,明显优于温和灸组的90%,2组患者治疗后肺通气功能均较治疗前明显提高,热敏灸组与温和灸组比较改善更加显著(P〈0.05)。结论:热敏灸治疗支气管哮喘不仅能有效控制患者的症状,而且改善肺功能,值得临床推广与应用。 相似文献
75.
目的:探讨小儿过敏性紫癜的临床特点。方法:对57例过敏性紫癜患儿的起病诱因、临床症状、治疗效果等进行分析。结果:(1)诱因感染29例,占50.8%;进食特殊食物20例,占35.0%;疫苗接种后3例,占5.2%;寄生虫史1例,占1.8%;无明确诱因者4例,占7%。(2)全部患者均出现皮疹,出现肾脏症状17例,发生率为29.8%。(3)随访半年,57例中治愈43例(75.4%),迁延不愈13例(22.8%),1例加重转院。结论:过敏性紫癜发病诱因以感染为主,易发生消化道、肾脏损害和关节损害。 相似文献
76.
目的探讨益气聪明汤治疗神经内科痰病效果。方法对在我院自2011年12月至2013年1月接受治疗的60例神经内科患者资料进行分析,医护人员根据患者入院时间(单双日)分为两组,每组有30名患者。对照组患者利用常规方法进行治疗,实验组患者在常规治疗方法基础上增加益气聪明汤,比较两组效果。结果两组患者均治疗30天,实验组患者总有效率为95%,明显高于对照组患者(总有效率为85%)。结论益气聪明汤对于神经内科疾病治疗效果较好,对人体产生伤害较小,能够有效的减轻患者痛苦,值得我们在临床上推广使用。 相似文献
77.
目的探讨疏血通注射液联合氯吡格雷治疗急性非ST段抬高心肌梗死的临床疗效和安全性。方法将80例急性非ST段抬高心肌梗死患者随机为分两组,每组40例。对照组予常规治疗及氯吡格雷300mg负荷量治疗,观察组予常规治疗及疏血通注射液联合氯吡格雷600mg负荷量治疗,比较两组治疗效果、心电图ST段的变化、近期主要不良心血管事件(MACE)发生率及出血并发症。结果治疗后总有效率观察组为97.5%,对照组为87.5%,两纽比较差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组心电图S礅下降幅度和缺血导联个数显著低于对照组(P〈0.05);观察组30dMACE总发生率明显低于对照组(27.5%vs 10.0%,P〈0.05),两组患者出血并发症发生率无统计学意义(7.5%vs 5.0%,P〉0.05)。结论疏血通注射液联合氯吡格雷600mg负荷量可明显改善心肌供血和降低心血管事件的发生率,并且用药安全性好。 相似文献
78.
连续动态观察乳酸脱氢酶对MDS预后判定的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在动态观察MDS患者的乳酰脱氢酶(LDH)的表达水平,初步探讨LDH对MDS患者预后判定的意义。回顾分析我院2001-2009年确诊的163例MDS患者,诊断时的LDH的表达水平,随访患者的LDH的变化情况及其与MDS的预后、生存期和疾病进展的关系;监测血细胞、骨髓原始细胞比例和核型,并分析其与LDH水平的关系。结果表明:163例患者在诊断时LDH表达值为214U/L(102-865U/L),LDH升高组MDS患者的中位生存期为25.6月,LDH正常组MDS患者的中位生存期为56.8月,两组比较差异显著(p<0.05)。按照IPSS预后积分系统分类,LDH升高多在中危-2和高危组,与低危和中危-1比较差异显著(p<0.05)。有疾病进展的MDS患者的LDH值比诊断初期和进展前明显升高,而无疾病进展的MDS患者的LDH水平基本保持稳定范围,无明显升高,两组比较差异显著(p<0.05)。与其他预后指标比较,LDH是一个独立的预后指标。结论:LDH值可作为MDS患者的预后判断指标,有助于早期识别MDS进展和白血病的发生,从而选择合理的治疗方案。 相似文献
79.
80.