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11.
目的:了解结核病患儿血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平。方法:采用双抗体夹心间接ELISA法检测了38例结核病患儿sIL-2R水平,其中18例加用白细胞介素2(IL-2)治疗,20例常规化疗,进行动态观察。结果:未经化疗结核病小儿sIL-2R较接种卡介苗正常小儿明显升高,而加用IL-2治疗组较对照组同期sIL-2R恢复正常快,病情好转快,且sIL-2R高低与疾病的严重程度、疾病转归相关。结论:提示血清sIL-2R水平测定,可作为鉴别结核菌自然感染,还是接种卡介苗后的免疫记忆,以及判断疾病严重程度与转归的一个新的辅助指标,同时也说明IL-2有调节结核病患儿免疫功能,促进小儿结核病恢复的作用。 相似文献
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口服髓磷脂碱性蛋白治疗实验性自身免疫性神经炎的临床及神经病理观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨口服髓磷脂碱性蛋白(MBP)汉字实验性免疫性神经炎(EAN)的效果。方法 应用牛周围神经BMP免疫豚鼠建立EAN动物模型。应用国际分级标准和临床评分对发病豚鼠进行临床评定;对EAN豚鼠坐骨神经进行常规病理、免疫组化、单薄切片的光镜及电镜观察;剥离单神经纤维,评定其脱髓复髓情况。结果 用BMP建立豚鼠EAN模型其发病率为87.5%,免疫诱导的12-16d出现典型瘫痪症状,高峰期在14-21d,以后进入恢复阶段。发病高峰期坐骨神经病理为小血管周围大量的淋巴细胞、巨噬细胞浸润,纤维肿胀、变性,髓鞘脱失;恢复期神经组织内浸润的细胞明显减少,神经纤维肿胀、脱髓的现象明显减轻,施万细胞明显增生。在发病高峰时开始治疗,口服BMP降腹腔注射静用丙种球蛋白(IVIG)治疗均促使豚鼠临床得分提前下降,坐骨神经病理在21d时表现为浸润的淋巴细胞减少,脱髓鞘纤维减少,复髓纤维增多。结论 BMP口服治疗EAN,明显地促进其临床和病理提前恢复,其机制可能是大剂量BMP口服诱导机体免疫耐受的结果。 相似文献
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研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿免疫功能。采用ABC-ELISA法、间接推数法等方法检测了32例ITP患儿及20例正常小儿的免疫功能情况。结果表明,ITP患儿血小板相关抗体(PAIgG)显著升高,红细胞C3b受体花环率下降、红细胞免疫复合物花环率增高、T细胞亚群有不同程度变化。提示ITP患儿不但存在细胞、体液免疫功能紊乱,也存在红细胞免疫功能的改变,并且它们之间存在着一定的相关性,说明ITP患儿免疫内环境发生紊乱。 相似文献
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目前国外对小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗进展较快,缓解率(CR)已达95%以上,5年以上无事故生存率(EFS)达70%~80%。我国经过多年临床实践,于1998年在山东荣城召开的全国小儿血液病会议期间,制定了一套符合国情的小儿血液病诊疗方案。我院按此方案治疗53例小儿ALL.现总结分析如下。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜患儿免疫功能变化 总被引:4,自引:0,他引:4
研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿免疫功能。采用ABC-ELISA法、间接推数法等方法检测了32例ITP患儿及20例正常小儿的免疫功能情况。结果表明:ITP患儿血小板相关抗体(PAIgG)显著升高,红细胞C3b受体花环率下降、红细胞免疫复合物花环率增高、T细胞亚不同程度变化。提示ITP患儿不但存在细胞、体液免疫功能紊乱,也存在红细胞免疫功能的改变,并且它们之间存在着一定的相关性,说明ITP患 相似文献