IL-13和乙醇促进人肺成纤维细胞胶原的表达

目的:研究乙醇和/或白细胞介素13(IL-13)对人肺成纤维细胞(HFL-1)Ⅰ、Ⅲ型胶原α1链基因(COL1A1、COL3A1)以及Ⅰ型胶原蛋白(CoⅠ)表达的影响,探讨肺纤维化的机制。方法:培养HFL-1,通过实时定量荧光RT-PCR检测乙醇和/或IL-13对HFL-1细胞IL-13受体(IL-13Rα1、IL-13Rα2、IL-4Rα)mRNA、COL1A1 mRNA和COL3A1 mRNA表达的影响,ELISA的方法检测乙醇和/或IL-13对HFL-1分泌CoⅠ的影响。结果:单独低浓度乙醇(25、50、100、200mmol/L)作用HFL-1后,与对照组相比IL-13Rα1 mRNA与IL-4Rα mRNA水平比对照组显著增高(P<0.05),而IL-13Rα2 mRNA水平比对照组显著降低(P<0.05)。单独低浓度乙醇(25、50、100、200 mmol/L)对HFL-1的COL1A1 mR-NA和COL3A1 mRNA表达无影响(P>0.05)。IL-13(10、20、50μg/L)可以促进HFL-1的COL1A1 mRNA和COL3A1 mR-NA的表达(P<0.05),且存在浓度依赖性。乙醇(200 mmol/L)与IL-13(10、20、50μg/L)共同作用刺激HFL-1促进COL1A1 mRNA和COL3A1 mRNA的表达比IL-13(10、20、50μg/L)单独作用强(P<0.05)。IL-13组(10、20、50μg/L)和乙醇(200 mmol/L)与IL-13(10、20、50μg/L)共同刺激组HFL-1均有CoⅠ的分泌,但共同刺激组HFL-1分泌CoⅠ量显著增加(P<0.05)。结论:单独低浓度乙醇(25、50、100、200mmol/L)不影响HFL-1细胞的COL1A1和COL3A1表达,但可以影响HFL-1细胞IL-4Rα、IL-13Rα1和IL-13Rα2的表达,而乙醇与IL-13共同刺激与单独IL-13刺激相比对HFL-1的COL1A1和COL3A1以及CoⅠ的表达有显著的促进作用。     

补中益气汤研究进展

补中益气汤首见于《脾胃论》卷中,历代医家读东垣书者,鲜不奉为金科玉律,而后人对补中益气汤方也是进行了深入的研究,通过加减化裁使得临床应用范围更加广泛。当代运用补中益气汤更是渗透到各科各病,现追溯求源,进行简要归类,以飨同道。     

周仲瑛教授治疗失眠病机与药物关系探讨

以当代名老中医、国医大师周仲瑛教授近30年来失眠病案为研究对象,筛选192例389诊纳入病案,基于Visual FoxPro软件技术建立病案数据库,结合现代先进的挖掘技术,运用强双向关联规则、卡方检验、影响率等具体数据挖掘方法对周仲瑛教授失眠的临证经验与学术理论进行深入地探讨与研究,着重挖掘其治疗失眠组方运用规律,为临床推广应用提供方案支撑。     

中医院校图书馆加强信息素质教育的途径与方法

对中医院校图书馆如何加强信息素质教育进行探讨,指出中医院校图书馆可以通过突出教育职能、创新新生入馆教育模式、加强文献检索课程建设、提高图书馆员整体素质、建立及完善信息素质教育网站、培养院系教师信息素质、为学生创造信息需求环境等途径,增强信息素质教育效果。     

中医养生研究现状概述

对近10年来中医养生的现代研究进行了总结,发现理论研究仍是最主要的研究方法之一,临床应用、动物实验及调查等方面的研究也日渐成熟,中医养生取得了一定的成果。同时,分析了当前中医养生在具体运用及研究时存在的问题,并展望了中医养生未来的发展方向。     

2002-2011年南京中医药大学查新课题及其热点分析

通过对2002-2011年南京中医药大学科技查新课题的分类标引及统计,分析了中医中药类查新课题的研究趋势、热点以及存在的不足,并提出了相应的建议.     

IL-13对成纤维细胞IL-13受体和IL-4受体表达的影响

目的研究IL-13对人肺成纤维细胞株HFL-1和人肝星状细胞株LX-2 IL-13受体和IL-4受体表达的调节作用。方法 RT-PCR法检测HFL-1细胞株和LX-2细胞株IL-13Rα1、IL-4R和IL-13Rα2 mRNA的表达;凝胶电泳定量软件Image Tool2.0对RT-PCR电泳条带进行光密度分析;ELISA法检测HFL-1细胞株和LX-2细胞株分泌可溶型IL-13Rα2以及检测细胞裂解液总IL-13Rα1、IL-4R和IL-13Rα2含量。结果 IL-13(5～100 ng/ml)对HFL-1细胞株和LX-2细胞株表达IL-13Rα1和IL-4R无影响;IL-13为5、10、20 ng/ml时能诱导HFL-1细胞株表达IL-13Rα2并呈现剂量依赖,当IL-13为50 ng/ml时,对HFL-1细胞株IL-13Rα2表达的诱导作用明显减弱,IL-13 100 ng/ml组没有检测到HFL-1细胞株IL-13Rα2的表达;LX-2细胞株IL-13Rα2表达缺失且IL-13不能诱导LX-2细胞株表达IL-13Rα2。结论 IL-13不能上调人肺成纤维细胞株HFL-1和人肝星状细胞株LX-2表达功能型受体IL-13Rα1和IL-4R,表明IL-13不能通过上调IL-13Rα1和IL-4R表达量来放大自身作用;一定浓度的IL-13能诱导人肺成纤维细胞株HFL-1表达抑制型受体IL-13Rα2,表明IL-13的自身负调控。     

白介素-13 对与乳腺癌细胞共培养的成纤维细胞SDF-1 和EGF 表达影响

目的:为了探索白细胞介素-13(Interleukin-13,IL-13)在乳腺癌发展中的作用机制,我们研究了IL-13 对与乳腺癌细胞共生长的成纤维细胞表达SDF-1(Stromal cell derived factor 1)和EGF(Epidermal growth factor)的影响。方法:采用体外和荷瘤裸鼠体内人乳腺癌细胞株MDA-MB-231 和人成纤维细胞株CCC-ESF-1(ESF)共培养的方法,用定量PCR(RT-qPCR)方法、流式细胞术和Western blot 方法检测在IL-13 作用下体外共培养的成纤维细胞SDF-1 和EGF 的表达,细胞增殖实验Cell counting kit-8(CCK-8)观察IL-13 对体外共培养的乳腺癌细胞增殖的影响;免疫荧光激光共聚焦显微镜观察在IL-13 作用下荷瘤裸鼠体内与乳腺癌细胞共生长的成纤维细胞SDF-1 和EGF 的表达,检测IL-13 对荷瘤裸鼠肿瘤体积的影响。结果:IL-13 上调体外与乳腺癌细胞共培养的成纤维细胞SDF-1 和EGF 的表达,并促进共培养的乳腺癌细胞的增殖;IL-13 上调荷瘤裸鼠乳腺癌组织成纤维细胞SDF-1 和EGF 的表达,并促进荷瘤裸鼠肿瘤生长。结论:IL鄄13 上调与乳腺癌细胞共培养的成纤维细胞SDF-1 和EGF 的表达,IL-13 对乳腺癌促进作用的分子机制涉及乳腺癌基质成纤维细胞的SDF-1 和EGF。     

HPLC同时测定复方活血通腑颗粒中8个有效成分的含量

目的 建立同时测定复方活血通腑颗粒中对羟基红花黄色素A、延胡索乙素、山柰酚、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚8个有效成分含量的HPLC-DAD测定方法。方法 色谱柱Elite Sino Chrom BP C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以甲醇-1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为254、280、365、400 nm。结果 8个成分的方法学考察均符合要求,阴性无干扰。结论 本方法简便、快速、准确可靠,专属性强,可用于复方活血通腑颗粒的质量控制,为后续药效学研究的进一步深入提供科学依据和标准。      

食道结核合并气管瘘1例

1 临床资料 患者,男性,40岁,河北安新县人,2006年8月13日入院,主因胸骨后隐痛,吞咽困难50d,呛咳伴发热10d,就诊。患者发病以来,精神欠佳,纳差,明显消瘦。