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71.
李德发 《中国现代药物应用》2010,4(19):104-105
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于7~20周妊娠的引产效果。方法 2009年1月至2010年1月在我院住院引产孕妇中随机抽取100例,其中妊娠7~10周50例设为A组,口服米非司酮150mg,3d后口服米索前列醇0.6~1mg,妊娠10~20周50例设为B组,口服米非司酮300mg,3d后口服米索前列醇0.6~1.2mg。结果 A组引产成功48例,2例失败行吸宫术,成功率为96%,B组100%引产成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止7~20周妊娠是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法。值得推荐。 相似文献
72.
73.
新生儿巨大黑色素痣极为罕见,报告一例如下:患儿,女,两天,于1982年6月12日娩出,足月顺产第一胎,初生体重2.75公斤,生后发现患儿全身大部分皮肤呈黑色而来就诊。父母体健,壮族,均24岁,非近亲结婚, 相似文献
74.
目的对XS-800i血细胞分析仪性能作初步评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准对其性能进行评价。结果XS-800i各项指标的批内和批间精密度良好(CV〈3%),排除标本与抗凝剂作用的因素,在室温条件下至少可以稳定48h;各参数的携带污染率低(〈2%);稀释试验结果表明,各指标线性良好(r〉0.998),线性范围宽;综合各种因素的总重复性令人满意(CV(5%);与CD3700检测结果相比,各参数间差异无显著性(P〉0.05),与人工显微镜镜检相比,白细胞中N、L、M、E和B的相关系数分别为0.917、0.826、0.358、0.871和0.405;对白细胞分类结果的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为96.8%、60.2%、74.7%和93.9%。结论XS-800i各项指标性能良好,具有操作简单、快速、重复性好,结果稳定、可靠,过筛能力强,用血量少等特点,特别适用于各型儿童医院检验科和综合型成人医院门、急诊实验室对全血标本进行快速、有效筛检的需要。 相似文献
75.
两种血吸虫病疫苗候选分子在原核细胞的融合表达 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 在原核细胞中表达SjGST和Sj14-3-3的融合蛋白。方法 RT-PCR法从日本血吸虫成虫总RNA中扩增出Sj14-3-3基因,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,并转化E.coli BL21,IPTG诱导表达,Western-blot鉴定表达产物。结果 扩增产物约为765bp,重组质粒经Bam HI和Xho I双酶切后可得到一与PCR产物大小相同的DNA片段,经IPTG诱导后在55ku附近出现一新增蛋白条带,Western-blot结果显示,表达产物可被免抗鼠14-3-3ε多克隆抗体识别。结论 在原核细胞融合表达SjGST和Sj14-3-3成功。 相似文献
76.
日本血吸虫(中国大陆株)信号蛋白14-3-3在原核细胞的高效融合表达和特性鉴定 总被引:22,自引:5,他引:17
目的 构建重组质粒pET2 8a -Sj14 - 3- 3,并在大肠杆菌中表达 ,检测表达产物的免疫活性。 方法 用亚克隆技术把Sj14 - 3- 3基因克隆至 pET2 8aT7启动子下游 ,转化大肠杆菌DH5α和BL2 1感受态细胞 ,经IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE和Westernblot分析。结果 获得pET2 8a -Sj14 - 3- 3重组表达载体 ,SDS -PAGE和Westernblot显示Sj14 - 3- 3基因在 pET2 8a中表达的融合蛋白约为 32 4kDa ,与天然 14 - 3- 3蛋白具有相同的免疫活性。 结论 日本血吸虫信号蛋白14 - 3- 3在原核细胞中得以高效表达 ,表达产物具有免疫活性 ,为进一步研究其免疫保护作用和信号转导奠定了基础 相似文献
77.
目的:通过14-3-3、PKC在支气管哮喘患者T细胞活化过程中信号传导途径的研究,探讨哮喘Th1/Th2失衡和T细胞异常活化的关键因素.方法:现察20例哮喘患儿及相同数量同龄对照组.分离外周血T细胞,空白对照组、加入PMA组、加入抗14-3-3单克隆抗体组培养后,流式细胞仪检测Th1/Th2、Ca抖、14-3-3、Stat6;ELISA试验检测细胞上清液中IL-4、IL-5.结果:急性发作期哮喘患儿Th1细胞比例显著下降、Th2细胞显著增高(P<0.01);PKC激动剂(PMA)活化后Th1/Th2失衡更加明显.加入14-3-3单抗后Th1/Th2失衡明显缓解.结论:影响Th细胞分化的调控机制极为复杂,本文从正性调节(14-3-3/PKC)的调节途径,探讨了哮喘Th1/Th2失衡的调节机制,发现哮喘患儿Th2过度活化14-3-3/PKC途径可能是其中重要的因素. 相似文献
78.
目的选择一种易于采集、提高男性HPV阳性检出率、适合基因膜芯片法的标本类型。方法参考改进的PGMY09/11和β-球蛋白引物PC03/GH20设计PCR扩增引物,根据Genbank中的HPV型特异性序列设计及合成探针,制备可同时对18种高危型(HPV-16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,83,MM4)和5种低危型(6,11,42,43,44)进行基因分型检测的特定PCR-膜芯片,通过杂交,进行男性HPV基因亚型检测,以此来比较男性尿道分泌物、精液及尿液3种类型标本的检出率。并对检测结果进行统计学分析。结果初筛2004年5月-2007年5月191位男性患者中42例HPV阳性标本平行检测尿道分泌物、精液及尿液3种类型标本后发现,尿道分泌物的阳性率最高,32例阳性(32/42,76.2%)。尿液标本最不敏感,仅有16例阳性(16/42,38.1%)。精液居中,27例阳性(27/42,64.3%.)。尿道分泌物和尿液检测具有明显差异(P〈0.05)。结论临床常规检测男性HPV感染采用尿道分泌物作为采集部位和标本是具有较高的敏感性的,并且在3种标本中采样相对简单些,是切实可行的。 相似文献
79.
目的筛选深圳地区儿童Kidd血型中JK(a-b-)表型。方法采用96孔微量板法尿素溶血实验从20 453例样本中筛选溶血阴性样本,血清学实验确认JK(a-b-)表型。结果 20 453例样本中筛选出4例JK(a-b-)表型,检出率为4∶20 453,频率为0.019 6。结论深圳地区儿童Kidd血型JK(a-b-)表型的检出率略低于广东番禺地区,但明显高于广东韶关、上海、中国台湾、中国澳门、日本等其他地区。 相似文献
80.
β地中海贫血患儿252例基因缺陷类型分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的分析深圳地区β地中海贫血(简称“地贫”)患儿珠蛋白基因缺陷类型,为开展相关的研究与治疗提供依据。方法通过血液常规检查和红细胞渗透脆性分析筛查地贫患儿,用血红蛋白电泳和基因诊断明确诊断并分析基因型。结果252例β地贫中。纯合子8例,基因型分别是IVS2nt654(50.0%),CD28(37.5%)和CD41—42(12.5%);杂合子231例,基因型分别是CD41—42(42.0%).IVS2nt654(39.4%),CD17(10.8%),β—28(3.0%)。CD43(1.3%),β—29(0.9%),CD14—15(0.9%).CD27—28(0.9%),CD1-5(0.4%)和CDT1-72(0.4%);双重杂合子13例,基因型分别是IVS2nt654/CD41—42(38.5%),IVS2nt654/CD17(15.4%)。CD41—42/β—28(15.4%),CD17/CD41—42(7.7%),CD41—42/CIM3(7.7%),IVS2nt654/β—28(7.7%)和CD17/βE(7.7%)。结论深圳地区β地中海贫血患儿珠蛋白基因缺陷类型共有11种,呈现多样性。 相似文献