针药联合治疗周围性面瘫小儿风寒型急性期的临床研究

目的研究针药联合治疗周围性小儿风寒型急性面瘫的临床效果。方法将广州市妇女儿童医疗中心2012年6月～2013年6月收治的80例周围性面瘫小儿急性风寒型作为研究对象,随机分为针药组、药物组．每组各40例。比较两组的治疗效果。结果两组患儿治疗后,面部神经功能均有明显改善,针药组改善程度明显优于药物组,两组间差异有统计学意义（t=6．2437,P=0．0000）;针药组治愈时间短于药物组,差异有统计学意义（t=11．4159,P=0．0000）;两组患儿治疗后,耳后疼痛及面部对称情况均明显好转,针药组好转程度优于药物组,差异有统计学意义（t=6．3734、9．5397,均P=0．0000）;针药组治愈率达97．50％,高于药物组的77．50％,差异有统计学意义（χ2=7．3143,P=0．0068）;两组不良反应发生率均较低,针药组1例发生皮下小范围血肿,药物组1例皮肤起泡,2例感染。结论针药联合能有效治疗周围性小儿风寒型急性面瘫,改善患儿的面部神经功能．具有一定的临床意义。     

更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒感染安全性和不良反应的临床研究

目的：探讨更昔洛韦（GCV）治疗婴幼儿巨细胞病毒（CMV）感染的安全性和不良反应。方法：用GCV治疗32例婴幼儿活动性CMV感染者，治疗前后查血像和肝肾功能，将结果进行配对样本t检验，了解GCV对血液和肝肾功能有无影响，观察与记录用药过程中出现的不良反应。结果：该组患儿用更昔洛韦治疗对外周血像无明显影响；少部分患儿出现谷丙转氨酸（ALT）一过性升高；极少数患儿有惊厥与脑缺氧等神经毒性。结论：更昔洛韦治疗CMV感染是有效的，但由于有神经毒性的不良反应，故应谨慎地用于治疗症状性CMV感染患儿。     

新生儿肺炎病原学及临床研究——附169例分析

目的：研究新生儿肺炎的病原和临床表现。方法：采用酶联免疫吸附(EUSA)法检测了血清呼吸道病毒抗体：合胞病毒抗体、腺病毒抗体、柯萨其病毒抗体、巨细胞病毒抗体、鼻咽病毒抗体，用颗粒凝集试验检测咽试子肺炎支原体抗体，使用金标法检测沙眼衣原体抗原，咽试子解脲支原体培养以及痰培养。部分病例同时检测10种病原体，即除上述病毒外，尚有流感病毒，副流感病毒，检测内容包括抗原、抗体。结果：大部分病例(简称大组)只检测病毒抗体IgM或IgA，检出率只有6．25％，MP-IgM阳性率4．71％，UU培养阳性率41．67％，CT(抗原)阳性率16．67％，痰培养44．94％；另有25例(简称小组)进行了10种肺炎病原学调查，病毒抗原有23例次阳性，在15例患婴中测出，病毒抗体阳性4例次，在2例患婴中测出，下呼吸道痰培养阳性率92．00％。结论：新生儿肺炎的病原学研究提示，病毒抗体检出率较低，有条件应做抗原检测。支原体感染以UU为主，CT感染并不少见，应引起足够重视。痰培养仍应作为重要的检查手段。新生儿肺炎临床表现仍以气促、发绀、咳嗽等呼吸道症状为主。     

社区药学服务对老年人用药指导的意义

我国医院对社区药学服务的研究还处于初级阶段，社区药学服务的质量和水平普遍不高，开展此项工作的医疗单位不多。药学服务对老年人用药指导少见报道。为此，我们对老年人用药指导工作进行探讨。     

超声造影时间-强度曲线量化分析阿托伐他汀干预颈动脉斑块的研究

目的:通过超声造影时间-强度曲线量化分析阿托伐他汀对颈动脉斑块的影响。方法:86例颈动脉斑块患者,随机分为两组,阿托伐他汀组(每天20mg阿托伐他汀口服)及对照组(口服等剂量安慰剂)各43例,斑块总计125个,随访观察约1年,常规超声观察颈动脉斑块类型,超声造影结合时间-强度曲线观察斑块内造影剂灌注情况,使用声学定量分析软件(SonoLiver)对图像进行脱机分析,计算斑块达峰时间(TTP)、最大峰值强度比(IMAX)、曲线下面积(AUC),并进行组间比较,量化分析阿托伐他汀对颈动脉斑块的影响。结果:治疗前两组各指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,阿托伐他汀组颈动脉软斑数量较治疗前减少,斑块内TTP、IMAX、AUC均较治疗前升高或降低,且差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。对照组治疗前后各指标差异均无统计学意义(P0.05)。结论:颈动脉超声造影时间-强度曲线分析结果可为临床采用阿托伐他汀治疗颈动脉斑块提供重要参考价值。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选择2013年6月~2014年6月本院收治的冠心病患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组给予阿托伐他汀单独治疗。观察比较两组患者的临床有效率,心功能指标、血脂及CRP水平、临床症状改善及不良反应情况。结果观察组的临床有效率为90%,显著优于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的心功能指标、血脂及CRP水平、临床症状改善均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著,无显著不良反应,值得临床推广应用。     

尼莫地平注射液致淡红色丘疹一例

1临床资料患者:女,52岁,于2006年6月20日晚收入我院。入院检查:体温36.4℃,脉搏80次/min。神志不清,谵妄状态,推入病房,双侧眼球向左侧凝视,双侧瞳孔等大等圆,直径2mm。光反射灵敏,全身皮肤无皮疹及出血。脑部CT:珠网膜下腔出血。即住无药物过敏史。6月21日,在心电监护下,给予尼莫地平(硝苯甲氧基异丙啶,扬子江药业,05052501)。20 mg,微量泵泵入,避光,24小时维持。6月23日,患者出现全身瘙痒,无发热,周身出现小红点,渐渐扩大成弥散的淡红色丘疹,面潮红。滴注速度减慢,症状减轻,但红色丘疹不能完全退去。故停用,丘疹消失。改尼膜同加服预防血…     

综合康复干预不同月龄脑性瘫痪患儿的效果对比

目的:通过对不同月龄组脑性瘫痪患儿的早期诊断与早期康复治疗,探讨其治疗效果,以期阻断或降低脑性瘫痪所致的伤残发生。方法:适取脑性瘫痪患儿108例为观察对象。按诊治开始的年龄分为1～3,4～6,7～9个月3组,每组均采用Bobath法和Vojta法相结合的运动疗法,穴位经皮神经电刺激,脑多肽、吡拉西坦分别加入100g/L葡萄糖液中静脉点滴,共两三个疗程,在治疗前后进行运动发育、反射发育、Vojta姿势反射发育、肌张力对比评价,治疗至2岁时,比较各组之间的疗效。结果:总有效率96.3%(104/108),正常化率61.1%(86/108),有效率及正常化率随月龄增大有下降趋势,无效率随月龄增大而增高,但无统计学意义(χ2=6.981,P>0.05)。     

心肺复苏程序的选择

在临床实践中,因救助对象的状况,救助人员的能力和现场环境条件的制约,心肺复苏程序(CPR)已逐渐多样化。本文在研究选择 CPR 成功患者62例,其中院前急救23例中19例,院内急救39例中17例,都是改传统的复苏程序为CAB、CD、CABD 等不同组合的心肺复苏程序救助成功。实践证明,我们因客观分析灵活应用选择正确的心肺复苏程序,效果较好,现报告如下。     

初生新生儿几种常见病原体感染分析

目的：为了探讨对初生新生儿感染临床用药的选择。方法：本组对135例初生新生儿根据出生时状况为羊水清，羊水浊，胎膜早破三组。在出生1小时内做细菌，支原体，病毒等常见病原体的多方面检验。占22．6％，解脲支原体，念珠菌培养阳性率及肺炎支原体、巨细胞病毒、风疹病毒，单纯疱疹病毒，弓形体抗体测定阳性率极低（阳性率0－1．6％）。结论：提示对羊水浊的新生儿在反复清理呼吸道时应注意无菌操作及生后用抗菌素预防感染，对胎膜早破的新生儿后需及时使用抗菌素。