邯郸市孕中期妇女全血微量元素浓度水平分析

目的探讨邯郸市孕中期妇女全血中铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素的浓度水平及其临床意义,以指导妊娠期微量元素的摄入与补充。方法采用火焰原子吸收光谱法分别测定368例孕中期妇女（中孕组）和138例健康成年女性（对照组）全血5种微量元素浓度水平,对数据统计处理并进行对照研究。结果中孕组铜、钙元素浓度水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;中孕组锌、镁元素浓度水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;铁元素浓度水平两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;铜、钙、镁、铁元素两组间缺乏率差异无统计学意义（P〉0.05）;中孕组锌元素缺乏率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孕妇作为特殊人群,应加强微量元素监测以保证各种微量元素均衡摄入,做好孕期保健。     

术前插尿管时机选择的探讨

目的探讨手术前插尿管时机的选择。方法选择需插导尿管择期普外手术的患者120例,随机分为试验组和对照组,分别在麻醉前用药后20 m in及麻醉前用药前插导尿管,比较两组患者的血压、心率及插管一次成功率。结果两组患者血压、心率及插管一次成功率间差别均有显著性意义(P<0.01)。结论麻醉前用药20 m in后插导尿管,可明显减轻患者的痛苦、心理压力,提高插导尿管的成功率。     

尿沉渣和干化学法联合应用在尿常规检查中的价值

在肾脏及泌尿系统疾病的诊断中,尿常规及尿沉渣的检查占有重要的地位.随着尿分析仪在尿常规检查中的普及,有些检验人员就忽视了对尿液沉渣的镜检.由于干化学分析干扰因素多,在一定程度上影响了检验结果的可靠性.因此临床上对RBC检查结果的可信度反应较大.本文将尿分析仪检测阴性的200例晨尿标本和尿分析仪检测潜血阳性50例尿标本分别作尿沉渣检查白细胞、红细胞及管型,来阐述两种方法联合应用的价值.现报告如下.     

CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽或联合imatinib对K562细胞增殖的影响

目的研究CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽及联用imatinib对K562细胞增殖的影响。方法将前期制备的CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽或连同imatinib作用于K562细胞后,应用细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(MTT)、克隆形成试验方法检测和比较细胞增殖情况。结果 MTT检测发现,CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽能够抑制K562细胞增殖,联用imatinib后,效果更加明显;克隆形成试验结果显示,CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA可抑制K562细胞株的克隆形成能力。结论 CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽可以特异性抑制K562细胞的增殖,并增加imatinib的敏感性。     

邯郸地区580对自然流产夫妇的染色体核型分析

目的探讨染色体异常与自然流产的关系,为临床遗传咨询及诊疗提供理论依据。方法外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体标本,G显带,Giemsa染色,显微镜下染色体核型分析。结果 580对自然流产夫妇中共检出染色体异常核型81例,异常率为6.98%(81/1160),其中平衡易位10例,占12.35%(10/81);倒位3例,占3.70%(3/81);染色体多态性68例,包括大Y、小Y、次缢痕增长、随体增大或减小、随体柄增长,占83.95%(68/81)。其中男性染色体核型异常构成比为81.48%(66/81),明显高于女性染色体核型异常构成比18.52%(15/81)。结论染色体异常是导致自然流产的重要原因之一,临床上应重视对不明原因的自然流产夫妇双方的染色体检查,指导优生优育。     

尿液干化学自动分析测比重的初步评价

随着自动化程度的不断普及，尿液自动化分析也普遍用于临床．特别是尿液分析仪的问世，使尿干化学分析更简便、快速、精密度好，且可纠正肉眼判断带来的误差。我们利用长春迪瑞的尿十项试纸带对100例不合葡萄糖的尿液作比重测定(测定范围为1.000～1.030)并与折射仪法对照，同时也探讨了一些因索对尿比重的影响，报道如下。     

邯郸市特教学校耳聋患者SLC26A4基因突变分析

目的对SLC26A4基因编码区突变进行分析,以明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法选取河北省邯郸市特教学校100例非综合征型耳聋患者的静脉血,用于SLC26A4基因的聚合酶链反应(PCR)扩增,应用直接测序法分别对SLC26A4基因20个外显子进行直接测序。结果①耳聋分型:根据世界卫生组织《障碍、残疾和残废的国际分类》(1980年)中听力损失分级标准进行评定,100例患者均被诊断为重度以上双侧耳聋且均为非综合征型耳聋。②PCR检测结果:以100例患者的DNA样本(SLC26A4基因20个外显子)进行PCR扩增,扩增产物片段大小与预期相符。③测序结果:被检测的100例非综合征型耳聋患者中,6例SLC26A4突变导致的内耳最常见的畸形前庭水管扩大(EVA),携带SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变的6例(占6%),携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变的14例(占14%)。结论河北省邯郸市特教学校耳聋患者存在较高的SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变及携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变,因此对SLC26A4基因突变进行早期筛查、早期诊断,可有效避免高危人群出现耳聋,提高人口素质。     

用TOSOH HLC-723 G8型糖化血红蛋白仪检测糖化血红蛋白的精密度及正确度

目的:评价用TOSOH HLC-723 G8型糖化血红蛋白仪检测糖化血红蛋白的精密度及正确度.方法:参照美国临床和实验室标准协会制定的相关标准、WS/T 492-2016、WS/T 420-2013、WS/T 402-2012、YY/T 1246-2014等中国行业标准中的相关方法验证用TOSOH HLC-723 G8...     

缺血修饰白蛋白在微血管性心绞痛鉴别诊断中的价值

目的 探讨缺血修饰白蛋白（IMA）对微血管性心绞痛（CSX）的鉴别诊断价值.方法 经冠状动脉造影检查示冠状动脉正常的反复胸痛患者50例,根据心电图运动试验结果分为微血管性心绞痛组（27例）和非心源性胸痛组（23例）;同期医院体检的年龄匹配的健康对照30例.测定各组血清IMA、CK-MB和cTnⅠ.结果 27例微血管性心绞痛组中25例血清IMA值高于正常范围,2例在正常范围内,平均血清IMA值（83±3）U/ml;非心源性胸痛组23例IMA均在正常范围内,平均血清IMA值（67±4）U/ml;正常对照组30例IMA均在正常范围内,平均血清IMA值（65±3）U/ml.微血管性心绞痛组与其它2组血清IMA值比较差异有统计学意义（P＜0.05）;3组CK-MB、cTnⅠ水平比较差异无统计学意义,且测定值均在正常范围内.结论 IMA是早期心肌缺血较为敏感的生化指标,可以用于鉴别诊断微血管性心绞痛和非心源性胸痛.