排石汤的制备及临证应用

目的：制备的排石汤为碎石科治疗尿路结石的常规用药。方法：用水煮提醇沉淀的制备工艺。结果：对152例病人应用。130例治愈，治愈率为85％；22例好转，好转率为14．5％，无无效病例，未见不良反应。结论：制备工艺合理。临床疗效良好，可定为碎石科治疗尿路结石的常规用药。     

国外全科医生培养方式及其对我国高等院校的启示

本文通过比较和分析部分国家社区全科医生培养在学科教育、毕业后教育和继续教育等方面的经验和做法,以及由此对我国高等院校培养农村社区全科医生在课程体系、师资力量、社区实践基地等领域产生的启示,笔者尝试探索建立适合我国国情的农村社区全科医学人才＂定单式＂培养模式,向社会输送能适应基层医疗工作的高素质的全科医学人才。     

响应曲面法优化肾茶提取工艺

目的:应用响应曲面法优化肾茶的最佳提取工艺条件,为应用于生产提供参考。方法:在单因素试验的基础上,采用响应面法的中心组合设计,考察分析提取温度、提取时间、乙醇浓度、液料比4个主要因素对肾茶提取率的影响,对肾茶的提取工艺参数进行优化分析。结果:肾茶提取率与所考察的因素间拟合方程,并得到最优提取条件为:提取温度为80℃、提取时间为3 h、液料比50(mL/g)、乙醇浓度为30%。在此条件下,理论计算提取率达到27.71%,实测提取率为27.39%,与模型高度拟合。结论:该方法用于肾茶的提取简便、稳定,可预测性较优。     

珠子草遗传多样性的ISSR分析

目的对分布于我国及缅甸、老挝30个居群的珠子草进行遗传多样性分析,为珠子草遗传连锁图谱构建、种质资源保存及遗传育种等研究提供一定的理论依据。方法采用ISSR分子标记技术,对采自我国云南、广西、广东、福建、海南及缅甸、老挝共30个珠子草居群进行多态性和聚类分析。结果从60个ISSR引物中筛选出23条进行扩增,共扩增得到条带158条,其中共有条带43条,多样性条带115条,多态位点百分率(PPB)为72.78%,Nei’s基因多样性(H)为0.483 2,Shannon’s多态性信息指数(I)为0.676 0,多态性较高。结论我国珠子草居群大致分为沿海及内陆两大类,个别居群呈现明显的居群特异性,种质资源遗传多样性较高。     

乳糖酸阿奇霉素静脉给药浓度和次数对血管刺激性的实验研究

目的 探讨乳糖酸阿奇霉素(AZL)静脉给药不同浓度和次数对血管的刺激性,为临床合理用药提供依据。方法 将家兔耳缘静脉单次或多次注射不同浓度的AZL,以0.9％氯化钠注射液(NS)作空白对照,肉眼和显微镜观察给药血管及其周围组织的变化,对各项指标进行评分比较。结果 单次静脉注射浓度为1.5、3.0、6.0mg/ml的AZL对血管均无明显刺激性,其评分与NS组比较,差异无显著性意义(均P>0.05);连续给药3d(1次/d),第2、3天6.0mg/ml组刺激性评分与NS组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论 AZL对血管的刺激性与给药浓度和给药次数有关。提示临床应用AZL时浓度不宜过高,且避免同一静脉多次给药。     

排石止痛合剂质量标准的研究

目的制定排石止痛合剂的质量标准.方法用TLC法鉴别制剂中延胡索、木香、大黄;用HPLC法测定芍药苷的含量.结果TLC色谱中能明显地检出延胡索、木香、大黄;HPLC法测定,芍药苷在0.8～26.0 μg·mL-1线性良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.64%,RSD为0.29%.结论定性、定量方法简便、准确,专属性强,能有效控制排石合剂的质量.     

阳春砂仁种子质量检验方法的研究

目的:研究阳春砂仁种子质量检验方法,为阳春砂仁种子检验规程和质量标准的制定提供依据.方法:参考国际植物种子检验规程和农作物种子检验规程的方法对不同产地阳春砂仁种子质量进行测定.结果:阳春砂仁净度分析送检样本最少500 g,试验样本最少50 g;真实性检验采用种子外观形态比较;质量测定采用百粒法;含水量测定采用高温烘干法3h;发芽前处理采用湿沙贮藏20 d后,用100mg· L-1 GA3浸泡种子30 h,发芽以滤纸作发芽床,在30/20℃变温条件下萌发,发芽首末次计数时间为15 ～50 d;生活力测定采用TTC染色法.结论:初步建立了阳春砂仁种子扦样、净度分析、真实性鉴定、质量、含水量、发芽及生活力7项指标的检验方法.     

HPLC测定不同产地傣药肾茶中熊果酸的含量

目的:建立HPLC测定傣药肾茶中熊果酸含量的方法,研究不同产地肾茶中熊果酸含量的差异。方法:色谱柱为EclipseXDB-C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%乙酸铵（88:12）,体积流量1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长210nm,图谱采集时间为20min。结果:熊果酸与其他成分分离良好,在0.14～1.40μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.82%,RSD为0.79%（n=6）。结论:该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中熊果酸的含量测定及肾茶的质量控制,不同产地熊果酸含量有较大差异。     

不同产地肾茶HPLC指纹图谱研究△

目的:建立肾茶药材的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Waters ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.1%的磷酸),梯度洗脱,检测波长为205nm,流速为1mL·min-1。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算不同产地肾茶样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果:共有15个共有峰,13批被测样品的色谱指纹图谱与对照指纹图谱的整体相似度在0.908～0.985。结论:该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为肾茶药材质量控制的重要方法。     

柱前衍生化HPLC法测定齿瓣石斛中总氨基酸的含量

目的:建立测定齿瓣石斛中总氨基酸含量的方法。方法:以2,4-二硝基氟苯为衍生试剂,与齿瓣石斛中氨基酸柱前衍生,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为SymmetryC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相A为0.05mol·L-1醋酸钠-醋酸缓冲液(pH6.4)-1%N,N-二甲基甲酰胺,流动相B为乙腈-水(1:1,V/V),梯度洗脱,检测波长为360nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:13种氨基酸的线性相关系数均>0.9990,平均加样回收率范围在99.34%～101.93%之间,RSD在0.54%～1.91%之间(n=6)。结论:本方法快速、简便、结果准确,可为齿瓣石斛的深入研究奠定基础。