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321.
目的:研究氢化可的松、氟美松、羟基脲三种免疫抑制剂对白细胞吞噬活性的直接影响:Zn2+、Mg2+Ge-132对氢化可的松的拮抗作用。方法:采用改良的人全血化学发光法测定,①三种免疫抑制剂按不同剂量加入测定血中时白细胞的化学发光值,②Ge-132中的Ge及Zn2+、Mg2+相当于血浆浓度中Ge、Mg、Zn元素含量的10倍加5μg氢化可的松时白细胞化学发光值。结果:①氢化可的松、羟基脲对白细胞吞噬活性具有直接抑制作用,而氟美松对白细胞吞噬活性在低浓度时具有增强及在高浓度时具有抑制的双效作用;②Zn2+使氢化可的松对白细胞吞噬活性的抑制作用加强,而Mg2+具有拮抗氢化可的松的抑制作用,有机锗(Ge-132)不影响氢化可的松的抑制作用。结论:①为三种免疫抑制剂量大小与抑制白细胞吞噬功能提供定量关系参考,②为金属元素对免疫抑制剂的拮抗作用提供参考依据  相似文献   
322.
宋慧  何基务  李姝  黄燕军 《现代预防医学》2007,34(17):3243-3244,3247
[目的]探讨阿米卡星、庆大霉素、氨苄西林纳对Fe2+-L-半胱氨酸诱导大鼠肝脏脂质过氧化模型的影响。[方法]采用肝细胞匀浆硫代巴比妥酸比色法(体外法),加入一系列浓度样品,然后测定大鼠肝脏线粒体脂质过氧化作用产物丙二醛(MDA)含量。[结果]阿米卡星在低浓度(0.001~0.01)g/ml时显著抑制脂质过氧化作用(P﹤0.01),高浓度(0.1 g/ml以上)则起诱导作用(P﹥0.01)。硫酸庆大霉素对大鼠肝脏脂质过氧化具有抑制作用(P﹤0.01)。氨苄西林纳对反应体系无影响(P﹥0.01)。[结论]不同的抗生素对大鼠肝脏脂质过氧化作用的影响不同。  相似文献   
323.
碘、钼、钡对大鼠肝脏脂质过氧化影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
李姝  黄燕军  李利容 《中国公共卫生》2006,22(11):1391-1392
碘是甲状腺组成中必不可少的成分。钼也是人体的必需微量元素之一,已知钼的生物化学功能均通过各种钼酶的活性来表现。钡目前尚未被证宴是人体或其他生物体所必需。为了解这3种元素对大鼠肝脏脂质过氧化作用。本文通过硫代巴比妥酸分光光度法测量大鼠肝脏脂质过氧化物丙二醛(MDA)台量,研究碘、钼、钡对大鼠肝脏脂质过氧化的影响。  相似文献   
324.
临床药师必须直接参与病人的临床治疗,弥补临床医生药学方面的不足,发挥药学服务的作用;临床药学的核心是合理用药和量化管理;开展临床药学的重要条件是建立药学信息中心。  相似文献   
325.
春日新貌     
李姝 《中国药店》2008,(3):I0001-I0001
虽说一月入了新年,二月见了立春,但对我国大多数区域而言,真正的春临天下还是在这个三月。  相似文献   
326.
目的:体外观察FTY720对人卵巢癌细胞的生长抑制效应,探讨其独特的抗癌效应。方法:采用Mr丌法检测不同浓度(2.5,5,7.5,10,12.5,15μmol/L)FTY720作用24、48、72h后,对人卵巢癌OV2008和SKOV3细胞的生长抑制效应。以不同密度(亚饱和、饱和、过饱和)接种OV2008和SKOV3细胞,MTT及相差显微镜下检测细胞的形态学,并观察FTY720的抗卵巢癌效应与细胞接种密度间的关系。相差显微镜下观察FTY720诱导的可逆性自噬现象。Westernblot法检测自噬效应分子LC3的表达变化。MTT及Westernblot法分别检测mTOR抑制剂雷帕霉素(RA)、PP2A抑制剂冈田酸(OA)对FTY720抗癌效应的影响。结果:FTY720对卵巢癌OV2008、SKOV3细胞的生长抑制作用呈剂量时间依赖性,且其诱导的卵巢癌细胞毒性效应具有细胞接种密度依赖性。FTY720导致的卵巢癌细胞自噬具有可逆转性特点。RA不影响FTY720的抗卵巢癌效应,而OA则可协同FTY720的抗癌效应。结论:FTY720抑制卵巢癌细胞生长具有剂量时间依赖性,FTY720诱导的细胞密度依赖性抗癌效应、可逆性自噬现象、非mTOR途径依赖,以及其与PP2A途径发生协同抗癌效应等特点提示FTY720独特模式的抗卵巢癌效应。  相似文献   
327.
现阶段,医药零售行业的规模连锁时代已拉开帷幕,中小连锁想要快速做大做强,吸纳加盟店无疑是一条便捷途径;而在多年产业链整合过程中,众多商业批发公司的生存空间被严重挤压,想拓展产品分销渠道,也有不少尝试自办连锁吸纳加盟. 如何让自己的加盟项目显得更有吸引力,除了在硬件上使出浑身解数,比如免加盟费、送门头、免费全装修之外,对于加盟方和被加盟方来说,提升效益、真正做强才是重点.  相似文献   
328.
329.
狼疮性肾炎最新治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)患者患病率和病死率最主要的预测因素之一,是影响SLE临床转归的不利因素。十年前,LN的治疗主要限于糖皮质激素(GC)、大剂量的烷化剂和硫唑嘌呤(AZA)。十年来,在LN的诱导与维持治疗方面涌现出了很多新型的免疫调节剂。霉酚酸酯(MMF)的出现使其成为重症LN诱导和维持治疗的有效药物之一,钙调磷酸酶抑制剂(CNI)在小样本随机对照试验中可作为LN的诱导、维持和追加治疗方案。这些新型制剂的应用使得临床医师在尝试获得最大临床受益和最小毒副作用中能够为每一位患者制订最佳的个体化治疗方案。  相似文献   
330.
目的 对1例新生儿发病的先天性无痛无汗症(CIPA)神经营养因子酪氨酸激酶受体1(NTRK1)进行家系分子遗传学分析和临床随访.方法 男性先证者2018年2月在中山大学附属第一医院出生,出生12 h起出现反复不明原因发热.采集先证者及其父母的外周血,二代测序方法查找先证者的致病基因及其突变位点,并对先证者进行临床随访....  相似文献   
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