服用苯那普利治疗原发性高血压对血脂水平影响的分析

血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiote-nsin- Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)近年来在临床上得到了广泛的应用 ,但其对血脂的影响结论不一。本试验采用新型ACEI类药物——苯那普利进行以社区为基础的干预研究 ,以观察其对原发性高血压患者血脂水平的影响。1　对象与方法1.1　研     

CD105在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨CD105在结直肠癌中的表达及其作为肿瘤新生血管标记物的临床价值。方法采用鼠抗人CD105单克隆抗体(MAb),应用免疫组织化学技术检测48例结直肠癌手术切除标本及48例对照组织的微血管密度(MVD),并以Ⅷ因子相关抗原(F-8RAg)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达作为对照研究。结果(1)MVD及VEGF在结直肠癌组织与对照组织间表达的差异具有非常显著性意义(P<0.001,P<0.01);(2)以CD105和F-8RAg测得的MVD差异具有非常显著性意义(P<0.001);(3)VEGF在结直肠癌的表达与CD105的表达呈显著正相关(P<0.01),而与F-8RAg的表达无关(P>0.05)。结论CD105在结直肠癌组织新生血管有良好表达,可以作为结直肠癌新生血管有价值的标志物。以CD105测得的MVD可以被认为是与肿瘤生长、转移及预后有关的一种重要指标。     

强化基础 突出重点 扎实开展医院管理年活动

近几年来,我院认真开展医院管理年活动,紧紧围绕“质量、安全、服务、费用”四个重点,强化基础管理,切实解决管理中的难点问题,保证活动取得实效,促进了医院的建设和发展。     

急性左下肢深静脉血栓形成合并Cockett综合征的治疗

目的 探讨急性左下肢深静脉血栓形成(DVT)合并Cockett综合征(CS)的有效治疗方法.方法 回顾性分析2004年8月-2008年1月收治16例急性左下肢DVT合并CS的临床资料.16例均行下腔静脉滤器置人术及左下肢股静脉切开取栓术,其中13例患者同时行左髂总静脉PTA及支架置入术,另3例行PTA术,术后均予抗凝,祛聚,溶栓治疗.结果 全组无手术死亡及肺栓塞的发生,14例患者取得了满意的疗效.16例中2例术后第2天再发生左下肢急性血栓形成,予药物抗凝、溶栓、祛聚治疗,出院时肢体肿胀明显好转.随访14例,随访时间1～25个月(平均11个月),2例出现下肢DVT后综合征,余12例左下肢无肿胀,无静脉曲张及色素沉着.结论 急性左下肢DVT并CS行手术取栓加左髂总静脉PTA术及支架置入术可获得满意疗效.     

支气管成形肺叶切除术吻合口瘘的防治体会

气管支气管外科近年来得到迅速发展。支气管成形肺叶切除术可以做到最大限度切除病变组织，同时也做到了最大限度保留健康肺组织，但吻合口瘘一旦发生，将危及病人生命。我院近年来已作支气管成形肺叶切除术２２例，仅１例发生吻合口瘘，现总结如下。１临床资料本组２２例...     

剩男剩女:恨不相逢早春时

速度改变着世界,也改变了我们的生活,改变我们的恋爱、婚姻、家庭与性。有一个名词叫速配,是说速度可以把一部分素昧平生的男女即刻从钻木取火的蒙昧状态,飞越数字时空的伊甸园,速成为格部落的居家新新人类。     

病毒载体致突变性的实验研究

目的 :观察逆转录病毒pLXSN与腺病毒LacZ作为转基因载体所构建的转基因细胞的致突变作用 ,为转基因肿瘤细胞作为瘤苗进行临床提供安全性检测参数。方法 :将病毒与细胞共培养 ,用细胞DNA通过遗传毒理学实验技术进行体内和体外的致变性实验研究。结果 :转基因细胞DNA及培养上清液未显出致突变作用。结论 :经过修饰的病毒作为转基因载体未见其致突变作用     

B及T细胞弱化因子基因多态性与乳腺浸润性导管癌临床关系的研究

目的 探讨B及T淋巴细胞弱化因子(BTLA)基因多态性与妇女乳腺浸润性导管癌临床关系;确定BTLA基因多态性与妇女乳腺浸润性导管癌临床关系的相关性.方法 取280例患乳腺浸润性导管癌妇女的外周血提取基因组DNA,利用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行BTLA基因单核苷酸多态性检测,引用统计学软件分析其与各临床指标间的关系.结果 BTLA基因的rs1844089基因型与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和P53基因表达有关,rs2705535基因型与PR表达有关,rs9288952基因型与肿瘤大小,ER表达及PR表达有关.结论 BTLA的基因多态性中SNP的基因型与乳腺浸润性导管癌患者的肿瘤大小、ER、PR及P53基因差异具有统计学意义,而与淋巴结转移未发现有相关性.     

Toll样受体与肿瘤

Toll样受体的发现是近二十年整个医学领域的一项重大发现.Toll样受体作为先天免疫的重要组成部分,是一种模式识别受体.它通过识别病原相关分子模式在机体天然免疫应答中发挥重要作用.Toll样受体不仅仅表达在免疫细胞,同样也表达在肿瘤细胞,影响着肿瘤的发生、发展.Toll样受体激活可发挥抗肿瘤的作用,但也可促进肿瘤的进展.人们对这截然相反的结果的发生机制还了解甚少.Toll样受体还能识别损伤相关分子模式形成慢性炎症微环境影响肿瘤的发生、发展、治疗.本文对Toll样受体与肿瘤之间的关系及相应研究最新进展进行综述.