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91.
载脂蛋白A5研究现状 总被引:3,自引:2,他引:1
载脂蛋白A5是载脂蛋白家族的新成员。载脂蛋白A5基因多态性可以影响血浆甘油三酯水平,这种作用可能是通过调节肝脏极低密度脂蛋白的合成和促进极低密度脂蛋白分解来实现的。载脂蛋白A5可能是脂蛋白脂酶的激活剂,其可加强结合在蛋白多糖上的脂蛋白脂酶对极低密度脂蛋白和乳糜微粒的水解作用。载脂蛋白A5基因多态性可能是冠心病新的危险因子。 相似文献
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93.
载脂蛋白A5是载脂蛋白家族的新成员,它具有较强的表面排斥力和很强的脂质结合能力.在动物与人类研究中发现,它主要参与调节甘油三酯代谢,但两者之间的关系目前研究结果尚不一致.它可通过维持细胞内脂滴的形态、影响肝细胞极低密度脂蛋白-甘油三酯的产生、增加血浆富舍甘油三酯脂蛋白的清除及增加脂蛋白脂肪酶和肝酯酶的活性调节甘油三酯的代谢,但其具体机制仍有待进一步研究. 相似文献
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目的 观察冠心病患者血清热休克蛋白70水平的变化及其相关因素进行分析.方法 共入选冠心病患者66例和无冠心病的健康对照者21例,再将冠心病患者分为急性冠状动脉综合征组46例(包括不稳定型心绞痛23例和急性心肌梗死23例)和稳定型心绞痛组20例.用ELISA测定血清热休克蛋白70水平,同时测定血清高敏C反应蛋白、空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯水平以及外周血白细胞计数等指标.结果 急性冠状动脉综合症组血清热休克蛋白70水平(4.72±2.01 μg/L)显著高于稳定型心绞痛组(2.33±1.44 μg/L)和对照组(2.41±0.96 μg/L;P<0.01),但在稳定型心绞痛组与对照组之间差异没有统计学意义(P>0.05).冠心病亚组分析显示,血清热休克蛋白70水平在急性心肌梗死组(5.94±1.98 μg/L)显著高于不稳定型心绞痛组(3.49±1.10 μg/L;P<0.01),在不稳定型心绞痛组显著高于稳定型心绞痛组(2.33±1.44 μg/L;P<0.01).线性相关分析发现,热休克蛋白70水平与白细胞计数(r=0.337,P<0.01)、肌酸激酶同工酶(r=0.653, P<0.01)及高敏C反应蛋白(r=0.658,P<0.01)呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.211,P<0.05)呈负相关.结论 血清热休克蛋白70水平可能是预测动脉粥样硬化斑块不稳定性和评估急性冠状动脉综合症病情严重程度的敏感指标. 相似文献
95.
高密度脂蛋白与血管内皮祖细胞 总被引:1,自引:0,他引:1
血管内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞。血管内皮祖细胞可在循环中增殖,并能分化成为内皮细胞,在胚胎血管发生和出生后血管生成中起重要作用。已知保护血管内皮功能是高密度脂蛋白抗动脉粥样硬化作用的重要机制之一。近年来的研究发现高密度脂蛋白对血管内皮祖细胞有调节作用,本文主要将该方面的研究现状作一综述。 相似文献
96.
目的探讨复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响。方法冠心病及其高危患者63例,随机分为常规治疗组(对照组,31例)和复方丹参滴丸治疗组(治疗组,32例)。于治疗前及治疗后4周、24周分别测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBS)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;并于治疗前和治疗后24周采用动脉硬化及血管疾病检测系统(PP-1000)检测受试者颈-股动脉脉搏波速度(cfPWV)、颈-桡动脉脉搏波速度(crPWV)和股-踝动脉脉搏波速度(faPWV)。结果治疗24周后,两组血压和血清TG、hs-CRP水平均有明显降低(P0.05或P0.01),治疗组血清TC和LDL-C较治疗前亦有明显降低(P0.01),24周后治疗组LDL-C降低较对照组更为明显(P0.01)。24周后,治疗组cfPWV和faPWV均明显降低,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01),但两组crPWV与治疗前相比无明显变化(P0.05)。结论复方丹参滴丸有降脂和改善大动脉弹性的作用。 相似文献
97.
总结我科2007-2008年应用疏血通治疗脑血管病人60例,其中进展型47例,均获得满意效果.现报告如下.
1 资料与方法 相似文献
98.
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测定118名男性冠心病患者和53名性别、年龄匹配的健康对照者的血浆睾酮(T)、雌二醇和血脂水平。结果显示:冠心病患者的血浆T水平明显低于对照组(P<0.01);T水平与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),HDL3-C水平及HDL-C/TC呈正相关,与收缩压、载脂蛋白B100和脂蛋白a呈负相关。Logistic回归分析表明,T水平降低是预测冠心病的独立危险因素之一 相似文献
100.
阿齐霉素的药理作用与临床应用 总被引:6,自引:0,他引:6
阿齐霉素(Azithromycin,AZM)是第一个15元环的大环内酯类抗生素,其化学结构为在红霉素内酯环的9a位上引入-NCH3合成.AZM的结构使其具有独特的药物动力学特点,对酸稳定,半衰期长,有较高的生物利用度,而且感染部位组织及细胞内浓度远高于血浓度.临床研究证明,该药对呼吸道、皮肤软组织及泌尿生殖系统感染等具有良好疗效.现将该药的药理作用及临床应用综述如下: 相似文献