射干生物学研究

本文报道射干的种子生物学、根茎生物学、开花生物学及生长发育节律等研究结果，可为引种栽培提供参考。     

银蒺胶囊治疗高血压病血瘀证的临床观察

银殡胶囊是由中药白盛黎提取的有效成分和银杏叶中的黄酮成，按11：4制成的复合制剂，每粒22．SIng（由中国科学院上海药物研究所监制，黄山制药厂生产）。动物实验证实，该药有改善血液流变性、舒张血管、抑制体外血栓形成、纠正微循环障碍等作用。临床观察治疗高血压病血瘀证，效果显著，副作用小。现总结如下。一、资料和方法21．病例选择本组62例患者均为龙华医院高血压病专科门诊和病房确诊为高血压病；中医辨证符合血瘀证诊断标准，实验室检查血液流变学指标有粘、凝、浓、聚之异常。患者按随机单盲法分为两组：银蔡胶囊治疗组32例，…     

亚高原地区新生儿窒息与铁缺乏的研究初探

本文通过81例正常新生儿与41例窒息新生儿血红蛋白（Hb）及红细胞内游离原卟啉（FEP）的测定，探讨亚高原地区新生儿窒息与铁缺乏的关系。结果表明：铁缺乏与新生儿窒息无明显相关，新生儿铁缺乏与出生时体重和营养有关，故早期诊断对缺铁性贫血有重要意义，早期治疗对儿童健康成长起重要作用。     

大剂量口服维生素C对尿液pH的影响

维生素C是临床常用的维生素类药物,分子中具连二烯醇式结构,水溶液呈酸性,口服后将影响胃液酸度及某些药物的吸收,不能与碱性药物配伍或同时使用;是否同时酸化尿液,或与某些药物的配伍使用时产生影响,有不同看法。笔者对此进行了实验,现将实验方法和结果报道如下。1实验材料Vit     

从医院服务半径看医院发展

目的探讨服务半径对医院发展的影响,为领导制定宏观政策提供参考依据。方法对4237例出院病人的区域分布、年龄、性别、职业、疾病构成进行统计分析。结果我院所属渝中区住院患者占56%;本区域外住院患者占44%。说明医院某些专业具有较强竞争实力。内、外科病人区域分布、年龄别、疾病构成存在一定差异。结论根据病人对医院的需求调整内部结构,促进医院健康、协调、持续发展。     

衍射增强成像技术及医学应用实验

衍射增强成像，是20世纪90年代后期发展起来的一种X射线成像模式。它利用置于样品和探测器之间的分析晶体，把经过晶体单色化的高准直性的X射线穿过样品时产生的透射光、折射光和散射光彼此分开，是一种和相位变化梯度有关的相位衬度成像方法，在光学常数变化的边界会产生明显的衬度增强，对弱吸收体（如软组织）可以得到很清晰的图像和样品内部丰富的细节，大大提高了X射线成像的衬度和空间分辨率，目前成为国际上研究的热点，     

手指长短与运动天赋有关

研究人员发现,女性手指长度能够暴露其运动天赋,其各手指长度之间的比例关系也可以看作是女性运动天赋的基因标签。在此项研究过程中,科学家们计算了607名年龄在25至79岁间的女性运动员手指X光照片上的手指长度,其结果与其本人所获运动     

大剂量口服维生素C对尿液PH的影响

本文通过大剂量口服维生素C片，测定服药前后尿液PH值，求证其对尿液酸碱度的影响；实验结果表明，维生素C用量3g／d时，尿液PH无显著性差异。     

四步探查法手术治疗顽固复发性浆细胞性乳腺炎128例报告

目的 探讨顽固复发性浆细胞性乳腺炎的有效治疗方法。方法 回顾性分析2015年1月至2020年3月我科治疗的128例术后复发性浆细胞性乳腺炎患者的临床资料,分析其复发原因,均行四步探查法手术治疗。结果 本组128例复发性浆细胞性乳腺炎患者,年龄26～41岁,中位年龄34岁,复发距前次手术时间1.5～18个月,中位时间3个月,其中手术2次及以上者121例(94.53%)。临床分期：导管扩张期42例,肿块期46例,脓肿期26例,瘘管期14例。复发原因：一级乳管残留80例(62.50%),腺体组织残留病灶101例(78.91%)及皮下脂肪组织残存病灶42例(32.81%)。本组手术时间平均(48.22±7.15) min,术中失血量(36.11±11.31)mL。住院时间7～14 d,中位时间为9 d,引流管拔除时间为6～12 d,中位时间为7 d。术后无出血、感染、切口裂开等并发症。术后病理均再次证实为浆细胞性乳腺炎。所有患者均获随访,随访时间1.5～2.4年,未见复发。结论 四步探查法手术治疗顽固复发性浆细胞性乳腺炎可明显降低复发率,并发症少,值得临床推广。     

从DNA转录角度探讨喜树碱类药物的神经毒性

喜树碱类药物作为公认抗肿瘤药,其机制与抑制肿瘤细胞DNA复制过程中拓扑异构酶I(topoisomerase I,Topo-I)的活性有关。因此,分裂增殖活跃的肿瘤细胞对该类药物更为敏感。近年来,实验及临床研究均有报道,喜树碱对不具有分裂增生特性的神经元也显示出较明显的毒性作用,可引起神经元凋亡,但其机制目前并不明确。在深入分析喜树碱类药物药理作用的基础上,结合目前其神经毒性的研究进展,提出喜树碱对神经元的毒性机制可能依然与抑制Topo-I活性有关,可能是通过干扰DNA转录过程中Topo-I的活性,导致DNA转录障碍,最终引发神经元凋亡。并在该研究思路的基础上,初步提出下一步的工作设想。