某犬场犬型钩端螺旋体的分离与鉴定

目的：对疑为钩端螺旋体病的军犬病科进行致病性钩端螺旋体分离和鉴定，为钩端螺旋体病的诊断提供理论依据。方法：对病犬进行解剖观察，用犬尿液接种柯索夫培养基进行钩体的分离，然后对分离到的钩体进行菌型鉴定并用钩体外膜蛋白基因引物进行PCR检测。结果：从尿液中分离到1株钩体，经鉴定为犬群犬型，PCR扩增结果为阳性。结论：从病犬中分离到1株犬型致病钩体。     

超广谱β内酰胺酶SHV-4型基因克隆表达与纯化研究

在临床微生物学诊断、食品监测、药物生产等研究中均对超广谱β内酰胺酶（ESBL）有广泛需求，而目前市售商品酶都是从天然耐药菌提取的低纯度酶，且价格高昂。     

眼镜王蛇毒单克隆抗体的制备

目的:应用眼镜王蛇毒基因疫苗,免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体(mAb).方法:应用眼镜王蛇Oh-3基因真核表达质粒pIRES-Oh3,佐以脂质体制成基因疫苗,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与同源Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,制备mAb.结果:获得了2株分泌抗眼镜王蛇毒mAb的杂交瘤细胞株(F5、 F11),细胞培养上清液的抗体效价分别为3.2×10-1、 6.4×10-1,腹水抗体效价分别为1.28×10-4、 2.56×10-4.结论:成功地制备了2株眼镜王蛇毒mAb.     

硝普钠抢救重症妊娠中毒症10例

硝普钠抢救重症充血性心力衰竭使用广泛,也是抢救妊娠中毒症、围产期左心衰竭,急性肺水肿的首选药物之一。本文对10例围产期妊娠中毒症经用硝普钠抢救治疗情况报道如下。1．1对象本文围产期妊娠中毒症,高血压并左心衰竭,急性肺水肿或休克10例。产前妊娠中毒症,高血压,心力衰竭,肺水肿6例;产后心力衰竭或休克4例。     

阴沟肠杆菌菌株中携带小肠结肠炎耶尔森菌毒力岛irp-2基因的检测

目的:了解从云南战区感染性腹泻患者粪便标本中分离的阴沟肠杆菌是否携带小肠结肠炎耶尔森菌H IP(H ighPathogen ic ity Island)毒力岛irp-2基因,并研究菌株的毒力及耐药情况。方法:用PCR扩增法检测毒力岛irp-2基因,小白鼠腹腔注射检测毒力。结果:从1040例腹泻病人粪便分离的25株阴沟肠杆菌中,检测出18株携带小肠结肠炎耶尔森菌H IP毒力岛irp-2基因,毒力试验证实有较强毒力,药敏试验筛选出了敏感、中度敏感及耐药三类药敏谱。结论:云南战区检出的阴沟肠杆菌含有小肠结肠炎耶尔森菌H IP毒力岛irp-2基因且为毒力较强的菌株,对人类的健康具有潜在性的威胁。建立的药敏谱,为军队和地方今后在治疗由此菌引起的感染提供重要参考。     

影响水质高锰酸盐指数的测定因素分析

高锰酸盐指数,是指在酸性介质或碱性介质中,以高锰酸钾为氧化剂,处理水样时所消耗的量,以氧的mg/L表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物,均可消耗高锰酸钾,因此,高锰酸盐指数     

异位妊娠的诊断与治疗分析

异位妊娠是严重危害妇女生命和健康的妇产科常见病,其发病率占妊娠的1%,是孕产妇的主要死亡原因之一。近年来因人工流产、药物流产的增加以及相应的盆腔炎的增加都导致了异位妊娠的增加,使其发病率有不断上升趋势。     

食管疾病合并支气管哮喘的围术期处理

食管疾病合并支气管哮喘的手术危险性较高。正确的围术期处理是合并支气管哮喘的食管疾病手术成功的关键。围术期处理包括手术前准备、术中及术后的处理。消除哮喘发作的诱因、加强肺功能锻炼、合理应用抗生素、适当的麻醉管理、正确的手术操作以及针对哮喘的药物治疗等一系列措施是减少并发症、降低病死率的有力保证。食管疾病尤其是食管癌往往需要手术治疗。     

BRMS1在肺癌中的表达及其对肺癌细胞侵袭转移的影响

目的探讨乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)在肺癌中的表达及对肺癌细胞侵袭转移能力的影响。方法 Western blot及RT-PCR法检测肺癌及癌旁组织中BRMS1的表达,并将真核表达质粒p CMV-mycBRMS1及空白质粒转染到肺癌细胞A549。Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot检测核因子-κB(NF-κB)磷酸化水平及下游蛋白基质金属蛋白酶(MMP2),MMP9,骨桥蛋白(Osteopontin),E-钙粘蛋白(Ecadherin)的表达量。结果肺癌组织中BRMS1的蛋白及mRNA表达量都显著低于癌旁组织。与空白质粒组比较,真核表达质粒组中细胞迁移及侵袭能力降低,比值分别为[(0.98±0.10)及(0.17±0.03)],[(1.29±0.14)及(0.22±0.04)];NF-κB p65磷酸化水平降低,MMP2,MMP9,Osteopontin表达量下降,E-cadherin表达量上升(P0.01)。结论 BRMS1在肺癌组织中低表达,其过表达能显著抑制肺癌细胞A549侵袭转移,推测恢复肺癌组织BRMS1表达可能是转移性肺癌治疗方式之一。