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31.
目的:探究Mini-CEX联合DOPS的形成性评价在胸外科住院医师规范化培训中的应用。方法:选取2019年3月至2020年3月在胸外科规培的100名学员,按照入科的先后顺序分为对照组(n=50)和实验组(n=50),对照组采用终结性评价,实验组采用Mini-CEX联合DOPS的形成性评价,比较两组出科理论成绩与操作成绩、教学满意度及带教老师对学员的满意度评分。结果:实验组住培学员出科理论成绩、操作成绩高于对照组(P<0.05);实验组住培学员在自主学习能力、技能操作规范、临床思维能力、教学方法评价方面的评分高于对照组(P<0.05)。带教老师对实验组住培学员的满意度在自主学习能力、技能操作规范、临床思维能力方面的评分高于对照组(P<0.05)。结论:Mini-CEX联合DOPS的形成性评价强调评价的反馈,注重学习过程的改进,应用于胸外科住培中可提高培训效果及教学质量。  相似文献   
32.
目的:研究猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白重复多抗原表位基因的融合表达及其免疫攻毒保护作用。方法:应用PCR方法扩增猪瘟病毒E2蛋白重复多抗原表位基因,构建重复多表位基因的原核重组表达质粒PGEX-3E,进行融合蛋白的表达和纯化。ELISA和Western blot方法测定单表位融合蛋白GST-E和多表位融合蛋白GST-3E与猪抗CSFV的阳性血清和兔抗E2阳性血清的反应性,并进行融合蛋白的兔体免疫及免疫攻毒保护的比较研究。结果:分子克隆和构建了原核重组表达质粒pGEX-3E,表达和纯化了融合蛋白GST-3E;单表位融合蛋白与重复多表位融合蛋白均能够与猪抗CSFV的阳性血清反应和兔抗E2的阳性血清产生免疫反应。在刺激兔体产生抗体方面,单表位融合蛋白刺激兔体产生抗体的能力较弱,而多表位融合蛋白则能够使兔体产生高效价的抗体。接种100MID50剂量猪瘟兔化弱毒(HCLV)进行的兔体免疫攻毒保护试验表明,空白对照组和载体蛋白GST免疫组无保护作用,单表位融合蛋白免疫组具有一定的免疫保护作用,而重复多表位融合蛋白免疫组则完全能够抵抗猪瘟病毒的攻击。结论:猪瘟病毒E2蛋白重复多表位的融合表达具有免疫保护作用,本实验的成功完成为猪瘟病毒多表位抗原的串联及多表位疫苗的研究奠定了基础。  相似文献   
33.
p21和p27基因多态性与肿瘤的相关性   总被引:3,自引:0,他引:3  
做为细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂,p21和p27被认为是侯选的抑癌基因,在细胞周期的调控中发挥重要作用。p21和p27基因的突变或多态性可能与人类多种肿瘤的发生发展有关。研究该二基因的多态性可能有助于判断肿瘤的发病风险、临床特征以及预后。  相似文献   
34.
应用DNA疫苗制备猪温病毒单克隆抗体的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)是影响畜牧业最重要的病原体之一。单克隆抗体(mAb)以其高度的特异性和敏感性而在CSFV的生物学特性研究与诊断中起着重要的作用。由于不易获得高质量的CSFV抗原,我国开展这项工作较晚,所建立的抗CSFV mAb细胞株较少。这对于研究CSFV的生物学特性及流行病学调查来说,在数量上还很不够,仍需继续研制抗CSFV mAb。 DNA疫苗是90年代出现的一种新型疫苗[1]。其特点是:基因免疫后,蛋白质抗原在宿主细胞内表达,其加工处…  相似文献   
35.
目的:探讨非小细胞肺癌组织中微血管密度与肺癌临床病理特征之间的关系.方法:应用抗CD105抗体检测非小细胞肺癌组织中微血管密度(MVD).结果:对非小细胞肺癌的不同病理分级的MVD均数进行单因素方差分析,F=9.66,P<0.05,组间均数比较有统计学意义.做趋势检验:F=18.35,p<0.05,各组MVD均数随肿瘤分化程度的升高而减少,并呈线性趋势.有淋巴结转移组MVD( 76.52±11.66)与无淋巴结转移组MVD( 45.38± 10.54)比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:MVD与非小细胞肺癌的分化程度、淋巴结转移有关.  相似文献   
36.
目前我国生物制药企业普遍面临产品以仿制为主、缺乏源头创新能力的问题,要建立以企业为核心的新药集成创新技术平台,除了不断提升技术创新能力外,研发组织管理创新也尤为重要。文章就目前生物制药研发管理中面临的问题,进行研发管理创新模式的探索。以生物制药领域技术开发中传统的项目组式与矩阵式研发管理做比较,结合生物制药研发的规律进行了矩阵式研发管理的初步探索,提出了项目组管理向矩阵式管理模式转变方式,并应用于生物制药的技术开发中。结果显示,矩阵式管理模式能有效提升技术开发的专业性和效率。  相似文献   
37.
本研究回顾性分析〈59岁中青年高血压患者的临床资料,并与≥160岁老高血压患者比较,探讨中青年高血压探讨其临床特点及治疗。  相似文献   
38.
目的探讨LKB1蛋白在非小细胞肺癌中的表达情况及临床意义。方法应用免疫组化方法检测76例非小细胞肺癌中LKB1蛋白的表达情况。结果 LKB1蛋白在肺癌组织及癌旁正常肺组织中均有表达,LKB1在正常肺组织的阳性表达率显著高于癌组织(90.78%vs 65.79%,P<0.01)。LKB1蛋白在肺鳞癌和腺癌组织中的表达无显著性差异。LKB1蛋白在高分化肿瘤中的表达阳性率明显高于中-低分化肿瘤(81.82%vs53.49%,P<0.05)。LKB1蛋白在无淋巴结转移组的阳性表达率明显高于淋巴结转移阳性组(89.29%vs 52.08%,P<0.01)。结论 LKB1蛋白的低表达与肺癌的发生有关,并且影响肿瘤的分化及淋巴结转移,可能影响肺癌的预后。  相似文献   
39.
目的探讨LKB1、VEGFR2在肺腺癌中的表达情况,分析其预后意义。方法应用免疫组化方法检测46例肺腺癌中LKB1、VEGFR2的表达情况。结果 LKB1在癌旁正常肺组织、淋巴结转移阴性组肺腺癌、Ⅰ~Ⅱ期肺腺癌中的表达阳性率明显高于肺腺癌组织、淋巴结转移阳性组肺腺癌和ⅢA期肺腺癌(82.61%vs 63.04%、75.00%vs 44.44%、75.00%vs35.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。VEGFR2在癌旁正常肺组织、淋巴结转移阴性组肺腺癌、Ⅰ~Ⅱ期肺腺癌中的表达阳性率则明显低于肺腺癌组织、淋巴结转移阳性组肺腺癌和ⅢA期肺腺癌(34.78%vs 58.70%、46.43%vs 77.78%、46.88%vs85.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LKB1、VEGFR2在肺腺癌中的表达情况可能与肺腺癌患者的预后有关,LKB1低表达、VEGFR2高表达可能提示预后不良。  相似文献   
40.
目的 研究感染性腹泻患者粪便中分离的阴沟肠杆菌携带的小肠结肠炎耶尔森菌HPI毒力岛irp-2基因,并评价其菌株的毒力和耐药情况.方法 PCR扩增法检测毒力岛irp-2基因,小白鼠腹腔注射法检测毒力,药敏试验采用K-B纸片扩散法.结果 从感染性腹泻患者粪便中分离的9株阴沟肠杆菌均扩增出irp-2基因片段,其相对分子量与对照菌株小肠结肠炎耶尔森菌WA株(O8型)的相应PCR片段一致,并具有较强的毒力.结论 检出的阴沟肠杆菌含有小肠结肠炎耶尔森菌HPI毒力岛irp-2基因且为具有毒力的菌株,与致病性密切相关.  相似文献   
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