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51.
目的 探讨血清总钙(TCa)、尿素氮(Bun)、肌酐(Cr)及尿酸(UA)水平变化在监测妊高征(PIH)中的临床应用。方法 用全自动生化分析仪对62例妊高征和100例正常妊娠妇女的血清TCa、Bun、Cr及UA进行检测并与对照组(非妊娠妇女)比较。结果 妊高征组血清TCa、Bun、Cr及UA检测值与正常妊娠组比较差异有高度显著性(P均<0.01),但正常妊娠组与对照组比较,差异无显著性(P>0.05),且妊高征组的血清TCa水平随病情的严重程度逐渐下降,Bun、Cr及UA水平逐渐上升,P均<0.01或0.05。结论 血清TCa、Bun、Cr及UA的检测对观察妊高征病情交化有着重要的临床意义。 相似文献
52.
目的:探讨产科DIC的治疗方法.方法:总结我院1992年1月~2004年12月收治的13例产科DIC的治疗方法.结果:本组13例中11例输血治疗,9例应用肝素治疗,3例行全子宫切除术,11例治愈(治愈率84.62%),死亡2例(病死率15.38%),6例新生儿存活(阴道分娩2例,剖宫产4例).结论:产科DIC抢救成功的关键为识别早期症状.肝素的选择应用剂量宜大不宜小.快速补充血容量及凝血因子,充分供氧,如需切除子宫应行全子宫切除术. 相似文献
53.
杀它仗蜡块和溴敌隆毒米现场灭鼠效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价杀它仗蜡块毒饵和溴敌隆毒米杀鼠剂现场灭鼠效果,筛选安全、高效的杀鼠剂。方法选择韶关市区2个条件基本相同的社区,使用杀它仗蜡块毒饵和溴敌隆毒米杀鼠剂进行现场灭鼠效果观察。结果0.008%杀它仗蜡块毒饵和0.005%溴敌隆毒米灭效第10天分别为89.25%和83.06%,第15天分别为92.56%和86.88%,其灭效前者略优于后者。结论杀它仗蜡块毒饵和溴敌隆毒米是一种高效、低毒、适口性好和使用较安全的抗凝血杀鼠剂,两者灭鼠效果差异无显著性。 相似文献
目的:探究曼月乐和醋酸甲羟孕酮在围绝经期异常子宫出血治疗中的应用。方法:择取2018年1月~2019年11月期间某院妇科门诊诊治的围绝经期异常子宫出血诊断性刮宫术后围绝经期异常子宫出血患者共100例,按照随机数字表法进行分组,包括上曼月乐宫内节育器组(n=45)和口服醋酸甲羟孕酮组(n=55),比较两组患者月经情况、子宫内膜厚度、临床治疗有效率。结果:治疗后曼月乐组患者月经量、月经时间少于甲羟孕酮组,子宫内膜厚度低于甲羟孕酮组,临床治疗总有效率高于甲羟孕酮组(P0.05)。结论:围绝经期异常子宫出血患者开展曼月乐治疗效果理想,降低子宫内膜厚度、复发率,值得推广。 相似文献
55.
目的:构建含非全长型人卵透明带-3蛋白(hZP3)的慢病毒载体,转染293FT细胞获得重组慢病毒颗粒,感染中国仓鼠卵巢细胞(CHO)使其表达hZP3。方法:将hZP3基因序列插入到慢病毒系统的入门载体pENTR-11中构建为pENTR-hZP3,采用LR重组酶将pENTR-hZP3和pLenti6/V5-DEST进行重组反应,形成新重组载体pLenti6/V5-DEST-hZP3。将该重组载体和其它viruspower 3个质粒载体充分混合,用阳离子脂质体转染293FT细胞,培养和待细胞完全裂解后收集富含hZP3基因的病毒颗粒上清液,取适量上清液感染CHO-K1细胞,采用杀稻瘟Blastcidin筛选,挑单克隆对其扩增培养,进行基因水平和蛋白水平的鉴定。结果:获得的含hZP3基因的病毒颗粒上清液滴度为1×105TU/ml,随机挑取的16株单克隆细胞中,有9株表达hZP3。结论:成功构建含hZP3的慢病毒表达载体,获得表达hZP3的CHO株,为后续研究与开发奠定了基础。 相似文献
56.
57.
目的:探讨经阴道超声和腹部超声方式诊断子宫内膜病变状况的效果。方法:将医院2017年1月至2019年1月收治的120例患者诊断结果作为观察样本,全部使用经阴道超声和腹部超声方式诊断,患者数据样本分别设为观察组和对照组,比较两种方式诊断子宫内膜病变的效果。结果:医院病理诊断出子宫内膜病变患者中包含子宫内膜增生22例、子宫内膜炎17例、子宫息肉40例、子宫粘膜下肌22例以及子宫内膜癌19例,观察不同病理症状检测准确率,观察组为95.5%、88.2%、90.0%、86.4%、94.7%,对照组为63.6%、70.6%、72.5%、68.2%和73.7%,观察组均高于对照组,其中,两组子宫内膜炎、子宫粘膜下肌瘤以及子宫内膜癌检查结果差异明显,P<0.05,观察组检查效果更佳。对比整体判断准确率,两组分别为90.8%、70.8%,观察组明显优于对照组,两组差异明显(P<0.05)。结论:与经腹部超声诊断相比,使用经阴道超声方式诊断子宫内膜病变效果更加明显,可以提升检测准确率、子宫清晰度,并且操作方便、简单,具有较高临床推广价值。 相似文献
58.
59.
内镜下射频治疗大肠广基息肉45例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
经内镜用高频电、掺钕铱铝 (Nd :YAG)激光、微波治疗消化道息肉已广泛开展[1 ] ,但射频治疗少有报道。我们从1998-12~ 2 0 0 1-0 6,采用射频治疗大肠广基息肉 45例(70颗 )取得了很好疗效 ,现报告分析如下。1 资料与方法1 1 临床资料 本组 45例中 ,3 0例为门诊患者 ,15例为住院患者 ;其中男 3 1例 ,女 14例 ,年龄 3~ 78岁 ,病程 3天至 3年。主要症状为 :便血 10例 ,下腹痛 12例 ,大便次数增多或粘液便 2 0例 ,里急后重 3例。息肉分布 :回盲部 2 8颗 ,升结肠 2 0颗 ,横结肠 2颗 ,乙状结肠 5颗 ,直肠 15颗。其中单个息肉 2 0例 ,2个… 相似文献
60.
背景:外源性端粒酶反转录酶的表达可重建端粒酶活性,诱导细胞永生化.目的:采用慢病毒载体作为基因转移载体,克隆人端粒酶反转录酶的编码区全序列,同时选用绿色荧光蛋白作为目的基因表达标志物,构建人端粒酶反转录酶慢病毒表达载体.设计、时间及地点:开放性实验,单一样本观察,于2007-06/2008-03在暨南大学生物工程研究所及暨南大学附属第一医院中心实验室完成.材料:pBABE-puro-hTERT质粒由Robert Weinberg教授惠赠,质粒pDONR221,pLenti6N5一DEST,ccdB Survival,Stb13及293FT细胞由暨南大学生物工稃研究所提供.方法:以pBABE-puro-hTERT质粒为模板聚合酶链反应法获取目的基因人端粒酶反转录酶(包含酶切位点BglⅡ、HindⅢ),通过BP反应克隆至pDONR221,以质粒pEGFP-N1为模板,以聚合酶链反应法获取目的基因增强型绿色荧光蛋白(包含酶切位点Hind Ⅲ,Bg Ⅲ),通过酶切及连接反应形成pDONR221一hTERT-EGFP.采用LR重组酶将pDONR221-hTERT-EGFP和pLenti6/V5-DEST进行重组反应,形成pLenti6/V5一DEST-hTERT-EGFP.将PLenti6N5一DEST-hTERT-EGFP与包装质粒混合,利用脂质体共转染293FT细胞.主要观察指标:通过酶切、聚合酶链式反应及测序验证重组质粒pDONR221-hTERT-EGFP和pLenti6N5-DEST-hTERT-EGFP是否构建成功.包装重组慢病毒,应用荧光显微镜观察报告基因绿色荧光蛋白在293FT细胞中的表达情况.结果:测序发现慢病毒入门载体pDONR221包含目的基因hTERT 1547位点存在点突变(原碱基A变成G),通过定点突变技术成功诱变并鉴定慢病毒表达载体pLenti6N5-DEST-hTERT-EGFP成功构建.转染后的293FT细胞在荧光显微镜下观察可见强绿色荧光.结论:实验成功构建了人端粒酶反转录酶和绿色荧光蛋白融合基因的慢病毒表达载体,为人端粒酶反转录酶稳定转染提供快速、简洁的方法. 相似文献