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121.
人FascDNA的克隆及其在大肠杆菌中表达的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为获得高质量及充足的Fas蛋白,采用PCR技术调整Fas基因的开放阅读框架,使之与生物素化蛋白基因阅读框架一致;缺失了FascDNA基因的起始密码子并增加一个大肠杆菌偏性终止密码子,构建FascDNA和生物素化融合原核表达质粒PinPoint-Fas。将重组质粒转入大肠杆菌HB101,经500mmolIPTG在37℃条件下诱导4h,SDS-PAGE及Western印迹检测融合蛋白在大肠杆菌得以高效表达,表达量为细菌总蛋白的13.8%。用亲和层析树脂对生物素化融合蛋白进行亲和层析纯化,得到Fas重组的蛋白,且表达的Fas融合蛋白具有抗体结合活性。此蛋白的表达成功将解决Fas膜蛋白不易提取的难题,为深入研究Fas提供了良好材料来源 相似文献
122.
目的:探讨内皮细胞清除补体攻膜复合物(MAC)的途径及其清除动力学,方法:原代培养的人脐静脉内皮细胞以RH414荧光标记质膜双层,0℃组装亚溶剂量的MAC,37℃复苏后,LSCM实时监MAC沉积诱导的质膜囊泡化形成和胞吞,胞吐情况,流式细胞仪定量检测内皮细胞表面MAC抗原的清除情况,结果:MAC沉积后,内皮细胞有的质膜囊泡化形成,囊泡以胞吞和胞吐2种方式离开细胞,并以前者占优,37度条件下,内皮细胞清除表面MAC的半衰期约为5min。结论:内皮细胞可通过胞吞和胞吐2种机制清除细胞表面沉积的MAC,并以胞吞方式为主。 相似文献
123.
耳穴电参数时变关系实验表明,在测量起始t<2τ时,因瞬变作用,电位E(t)和压降U(t)为瞬态响应,响应函数呈指数关系,特征参数为弛豫时间τ,τ≈RC;t>2τ时,为时变间期。电路分析给出数学描述,并与耳穴和模拟实验结果较相符。提示,时变特征应以t>2τ后提取,静态电测量时,采样应避开瞬变期,可提高准确性。该工作对正确鉴别时变性和特征提取,全面认识耳穴电特性具有重要意义。 相似文献
124.
125.
用抗CD59单抗2A7与CNBr-Sepharose4B偶联制备亲和层析柱,从正常人红细胞膜蛋白抽提物中分离纯化出CD59分子。本法纯化的CD59分子量为18-20KDa对还原剂敏感,与McAbssMEM43和1F5有高亲和性,再掺入豚鼠红细胞后,能够抑制人体补体的反应性溶血,本文还对三株抗CD59单抗2A7,MEM43及1F5的抗原特异性进行了初步分析。 相似文献
126.
朱山林 《中国心理卫生杂志》2004,18(6):382-382
性格类型与高血压病的相关性[1 ,2 ]及因妊娠而诱发高血压的研究甚多[1 - 3] 。但妊娠后高血压是否同A型行为有关?为此,作者于2 0 0 3年1月~10月,选取本院产科门诊中没有高血压家族史、基础血压正常,妊娠期发生妊娠高血压综合征(以下简称“妊高征”)的孕妇6 4例作为研究组,并设对照组6 4例,对她们进行A型行为测定。研究组:年龄最小2 3岁,最大35岁,平均年龄2 7岁;受教育程度:小学16人、中学4 0人、大专以上8人;职业:工人2 0人、农民4 0人、干部2人、无业2人;孕产次:G1:16人、G2 :34人、G3:12人、G5 :2人;P0 :5 6人、P1:8人;孕周:最短2 7… 相似文献
127.
Fas cDNA克隆、表达及重组蛋白纯化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:获得高质量及充足的Fas重组蛋白。方法:采用PCR构建表达重组质粒,亲和层析纯化Fas重组蛋白,ELISA检测其免疫学功能。结果:①PCR扩增获得目的片段约 470 bp。②Sanger双脱氧链终止法测序表明,该 DNA序列仅 174位由A→G突变,属于同义突变,与已知的Fas膜外区氨基酸完全一致。③重组质粒经IPTG诱导有一蛋白得以表达,其目的融合蛋白占细菌总蛋白的17. 4%,分子量约为 34.3 kD。④经 Factor Xa切割 Fas融合蛋白,纯化获得 Fas重组蛋白,Western印迹出现特异性Fas蛋白带,分子量为21.3kD,与预测结果相吻合。⑤ELISA检测 Fas重组蛋白,具有抗体的免疫学活性。结论:成功地表达并纯化了Fas重组蛋白,解决了Fas不易获得的难题,为研究Fas提供了良好的实验材料。 相似文献
128.
新生儿静脉补钙方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨减少新生儿钙渗漏的有效措施。方法 对2002年1月至2004年5月住院的静脉补钙患儿380例及2004年6月至2006年12月住院的静脉补钙患儿420例,实施两种不同的静脉补钙流程,比较两组患儿钙渗漏发生率。结果 实施新静脉补钙方法的渗漏发生率为0.7%,实施旧静脉补钙方法的渗漏发生率为4.2%。结论 规范钙剂使用方法。统一制定处理流程,可减少钙渗漏发生。 相似文献
129.
130.
催经止孕药Ru-486的临床药代动力学 总被引:4,自引:1,他引:3
应用高效液相色谱法(HPLC)研究了抗孕激素药,Ru-486的临床药代动力学。六名志愿受试者,一次口服Ru-486 50毫克后测得该药的药代动力学各项参数,血药半寿期t 1/2 33.0小时,一级消除速率常数Kel 0.021 hr~(-1),血药表观容积Vd 120.1 Liter,体内血药总廓清率Cl2.5 Liter/hr,药-时曲线下面积Auc 19825.1 ng/ml/hr。实验表明,服药后一小时血药浓度迅即达高峰,随后转入消除期,血浆药物浓度在消除相的头4~8小时消除较快,而后逐渐减慢,持续24小时,到48小时血药浓度已较低(0.15±0.07μg/ml)。 相似文献