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31.
小梁细胞合成分泌转化生长因子,转化生长因子又通过自分泌,旁分泌途径影响小梁细胞的增殖,移行等功能,并通过多种途径影响细胞外基质的沉积合成,从而影响房水流出,转化生长因子通过自身相互影响以及其它因素的影响,参与小梁网内环境稳态的维持和变化,对转化生长因子影响房水流出阻力的深入研究有利于阐明青光眼的发病机制,实现对青光眼的生物治疗。 相似文献
32.
维生素K3穴位注射的解痉止痛作用(附42例临床观察)贵州省毕节地区卫生学校(551700)丁远华贵州省毕节地区中医院朱秀萍维生素K是肝脏合成凝血酶原的必需物质,具有促凝止血的作用,临床上主要用于出血性疾病的治疗。除此之外,它还有较强的解除平滑肌痉挛的... 相似文献
33.
本文对视网膜挫伤后48只眼的闪光视网膜电图(FERG)进行了分析。FERG出现一致性变化:a、b波峰幅值降低,峰时延长。玻璃体积血者FERG变化较单纯视网膜挫伤及并发视网膜出血时更加显著。按视力分组后分析发现,视力在0.2~0.8各组间FERG无差异,当视力为0.1及0.1以下时FERG与其它视力组相比有显著降低。
(中华眼底病杂志,1992,8:29-30) 相似文献
34.
老干部进入"两高期"后,患大病、重病、急病日益增多,医疗保健已成为他们晚年生活的首要需求。我们必须与时俱进,开拓创新,扎实工作,为老干部提供"全维"优质服务,促进他们健康长寿。 相似文献
35.
随着中医药现代化进程的加快,方剂配伍的研究对于继承和发展配伍理论和临床治疗具有重大的意义.本文就方剂配伍规律的状况进行思考,并提出本人观点. 相似文献
36.
目的:建立高效液相凝胶过滤色谱法测定偶联物的偶联率、中间产物的生成量;通过制备条件分步优化实验来提高偶联率.方法:制备条件从投料比、pH、温度、反应时间等方面来逐项优化反应条件以期能提高偶联率;检测方法采用高效液相凝胶过滤色谱法,以0.02 mol·L-1 pH 6.8磷酸盐缓冲溶液为流动相,流速为0.5 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:通过建立高效液相凝胶过滤色谱法来指导优化实验,摸索得到新的投料比和pH,使偶联率从10.19%提高到13.48%.结论:本实验建立的高效液相凝胶过滤色谱法简便、快速、灵敏、准确,对优化实验有指导意义,使偶联率得到了提高. 相似文献
37.
目的 评估以色列TALIA -RTA激光眼底扫描仪、眼电生理仪以及全自动静态视野计在原发性青光眼早期诊断中的意义。方法 选择早期原发性青光眼患者 10 6例 190只眼和正常对照组 49人 98只眼 ,分别用RTA激光眼底扫描仪、眼电生理仪以及全自动静态视野计进行黄斑部平均视网膜厚度、视盘参数、PERG、PVEP和中央视野视网膜光敏感度的测定 ,比较这些方法的敏感性和特异性。结果 1 两组人群在视盘面积、视杯容积、平均视杯深度方面无显著差异 (P >0 0 5 ) ,而在其余视盘参数如 :视杯面积、视杯 /视盘面积比、盘沿面积等的比较中均有显著性差异 (P <0 0 1)。 2 两组人群在视盘区、视盘周围区、黄斑区、视盘黄斑束的平均视网膜厚度值均有显著性差异 (P <0 0 1)。 3 诊断指数 :PERG >RTA >PVEP >视网膜光敏感度。结论 PERG、RTA的敏感性和特异性高于其它方法 ;联合多种检查方法对原发性青光眼的早期诊断具有较大的意义。 相似文献
38.
39.
目的:介绍一种沙眼衣原体的快速检测方法。方法:采用衣原体单克隆抗体胶体金法进行实验室诊断及鉴别诊断沙眼及其它结角膜病。结果:阴性结果,仅检测板的质控区(C)有1条红线,检测区(T)无红线出现;阳性结果,除质控区(C)外,另有1条红线出现在检测区(T)。10例临床诊断沙眼的患者,其检测结果阳性率为100%。10例其他原因引起的慢性结膜炎患者,其中1例查到沙眼衣原体。10例慢性病毒性结膜炎患者中1例查到沙眼衣原体。结论:该方法简便快速,仅0.5h可出结果,结果判断直观,不需要荧光显微镜、酶联检测仪等设备。具有广阔的推广应用前景。 相似文献
40.
应用全自动角膜内皮细胞分析仪对保存兔角膜内皮细胞定量研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究保存的兔角膜内皮细胞活性四项定量指标的变化.方法应用非接触式眼库镜及计算机角膜内皮细胞形态定量分析系统对42只(84片)实验兔角膜内皮细胞进行四项指标(平均细胞面积、细胞密度、六棱细胞比率、变异系数)定量分析,并同时检测内皮细胞活性率,其结果进行对比研究.结果改良K3液组与K液对照组保存5天时,四项指标两组无显著性差异(P>0.05),保存7、10天时,四项指标两组有显著性差异(P<0.05).改良K3液组及K液组分别与正常兔组进行比较改良K液组在保存10天时,四项指标与正常兔组差异有显著性(P<0.05).K液对照组在保存7、10天时,四项指标与正常兔组差异有显著性(P<0.05).改良K3液组在保存10天时,内皮细胞活性率在93.36±1.96%,而四项指标与正常兔组差异已有显著性.K液对照组在保存7、10天时,内皮细胞活性率分别为90.84±1.9%,79.8±4.48%,四项指标均与正常兔组差异有显著性.结论完整的评价角膜植片的活性,单纯依靠既往的内皮细胞活性率测定是不全面的,在有条件的情况下应同时结合四项定量指标进行综合评价,才能确保供体角膜片的质量. 相似文献