葡萄糖6-磷酸异构酶ELISA定量测定方法分析灵敏度的评估

<正>分析灵敏度是指检测系统(诊断试剂)可以检测出的被分析物的最低浓度。分析灵敏度水平直接影响到相应检测系统(诊断试剂)的检测结果的稳定性。因此,分析灵敏度是检测系统(诊断试剂)分析性能评估的重要指标之一[1-2]。葡萄糖-6-磷酸异构酶(glucose-6-phosphateisomerase,GPI)作为一种广泛表达的抗原,能诱导D/Bx N鼠发生关节炎。在类风湿关节炎(rheumatoid     

医疗高新技术对传统护理伦理观的影响

医疗高新技术系指在预防、保健、治疗、护理、康复等医学活动中.应用科学仪器做诊治疾病的手段。主要包括:电子技术(计算机等),工程技术(人工脏器),技术、光导纤维、激光、监护系统等。医疗高新技术的发展     

冤枉的"满月脸,水牛腰"

“满月脸,水牛腰,满面红光一身膘”,这是人们用来形容胖子的一句打油诗。20年前,正处于花季的我就是这样的外形。无疑,这对一个向往美、注重自我形象的女孩来说,自尊心受到多大的摧残是可想而知的。然而最让我痛心的是,我的肥胖是因盲目服药所造成的。 我出生于鄂西北一个贫穷的乡下。在我9岁时,母亲因病离开了我们,留下父亲和四个相依为命的兄妹。 上初中不久的一天,我突然发现膝关节处有点胀痛。在我们那个地方,冬天似乎特别长,天气特别冷,与恶劣的自然条件相对应的,又是卫生条件的极端落后和物质生活的极度贫穷。所以,我们那地方“老寒腿”、“风湿性关节炎”的发病率特别高。一旦有谁疼痛,人们首先会想到风湿     

胃癌患者胃粘膜微生物群改变的初步研究

对102例具有消化不良症状的患者做胃镜检查,并取胃粘膜组织进行细菌分离培养。结果表明,不同的消化道疾病,胃粘膜微生物群均发生不同改变。其中胃癌患者改变最明显,胃内微生物检出率最高。幽门螺杆菌检出率为52.94％(18/34),无芽胞厌氧菌检出率为88.24％(30/34),其中产亚硝酸真杆菌检出率为55.88％(19/34),硝酸盐还原试验阳性菌株占70.59％(24/34)。     

注射油剂药物时请选用管径较细的注射器

临床上油剂药物的注射用量一般是1～2ml。实际护理操作中常常是用5ml 的注射器行肌肉注射。但我们发现注射时阻力较大,时间较长,护士每推完一管药物感到手腕部酸胀乏力,病人也感到较其他药物注射痛苦,同时,药液在注射器的顶部残留较多,影响了药物剂量的准确性。     

脾胃虚寒证胃脘痛患者43例的中医护理体会

目的探讨脾胃虚寒证胃脘痛的中医护理疗效。方法通过对43例脾胃虚寒证胃脘痛患者实施中医辨证护理,以益气健脾,温中止痛为辨证施护原则,实施疾病相关知识宣教护理、情志护理、饮食护理以及中药熨烫、耳穴压豆、穴位按摩等中医特色护理,并观察临床护理疗效。结果临床缓解及显效31例,有效9例,无效3例。结论中医辨证护理对脾胃虚寒证胃脘痛患者临床护理疗效确切。     

活动性肺结核患者α/β TCR基因重排及CDR3谱型分析

目的:建立多重PCR方法扩增α/β TCR全长序列,分析活动性肺结核患者病变局部T淋巴细胞α/β TCR基因重排特点及CDR3谱型.方法:分离结核患者肺泡灌洗液中的淋巴细胞,提取RNA后用SMART方法逆转录,运用根据现有文献设计的α和β TCR扩增引物,进行多重PCR扩增以获得其全长序列,构建重组质粒并测序,利用DNAstar及网上TCR资源分析序列.结果:3例患者共获得24个α链序列,13个β链序列.α链以AV1S2(54%)、AV12S3(41%)、AV12S2(5%)为主;β链以BV2(38%)、BV29S1(46%)、BV14(3%)、BV4S2(3%)为主.同一病例及不同病例之间CDR3区呈现多样性,但是标本1、标本3各有一条β链的CDR3氨基酸序列相同:SVGTGTLHQETQY;标本2和标本3的各有2条α链CDR3序列相同:AVRDWAGNMLT;标本2的一个α链和标本3的一个α链的CDR3均有:AV…DNN…RLM序列.结论:建立了TCRα和β链全长序列的多重PCR扩增方法.结核患者病变局部克隆性增殖的TCR α和β链谱型呈限制性取用,克隆增生的T淋巴细胞来自不同的亚群,但是相同的CDR3序列对于识别MTB多肽可能具有特异性.     

铜绿假单胞菌活菌诱导不同分化状态的U937细胞表达IL-8的研究

目的探讨铜绿假单胞菌（Pseudomonas aenginasa，Pα）活菌对不同分化状态的U937细胞表达IL-8的诱导作用及通过蛋白激酶C（PKC）和核因子κB（NF-κB）的调控机理。方法采用ELISA和RT-PCR法，分别对Pα诱导不同分化状态的人单核白血病细胞系U937细胞分泌IL-8及U937细胞IL-8 mRNA表达进行研究，应用Western blot检验IκB及NF-κB的蛋白表达，观察PKC和NF-κB活化抑制剂对IL-8表达的影响。结果Pα可促进U937细胞及佛波酯（PMA）分化的U937细胞IL-8 mRNA的表达及IL-8的分泌，而且具有明显的量效和时效关系。Pα能直接诱导并迅速活化NF-κB，1h达到高峰，以后逐渐下降。PKC阻断剂calphostin C及NF-κB阻断剂PDTC均能显著抑制NF-κB的活化及IL-8的表达（P〈0．01）。结论IL-8的产生可能与U937细胞的分化状态有关；Pα可能通过PKC信号通路促进NF-κB的活化，从而启动IL-8的高效表达和分泌。